公开(公告)号：CN116270709A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310110227.0

申请日：2023-02-10

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  余锡宝 ,  徐玲 ,  杨彭月 ,  刘暄 ,  李玉晨 ,  曾成武

IPC: A61K31/713 ,  A61K45/00 ,  A61P35/02 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明公开了XRCC5&BCL11B基因抑制剂在制备治疗T‑ALL药物中的应用，属于生物医学领域。本发明首次发现联合抑制XRCC5和BCL11B表达，能显著抑制T‑ALL肿瘤细胞的增殖，并有效促进T‑ALL肿瘤细胞凋亡。具体以RNA干扰技术为基础，通过人工合成上述基因靶向的siRNA，实现降低XRCC5和BCL11B的表达。本发明对于开发新的治疗T‑ALL的基因药物和提高T‑ALL的治疗效果有重要的意义，其具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN113262304A

公开(公告)日：2021-08-17

申请号：CN202110453449.3

申请日：2021-04-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈存特 ,  余锡宝 ,  曾成武

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了miR‑4435‑2HG和/或GDAP1基因抑制剂在制备治疗AML药物中的应用，属于生物医学领域。本发明首次发现下调miR‑4435‑2HG和/或GDAP1的表达，能显著抑制AML肿瘤细胞的增殖，并有效促进AML肿瘤细胞凋亡。具体以RNA干扰技术为基础，通过人工合成上述基因靶向的siRNA，实现降低miR‑4435‑2HG和/或GDAP1的表达。本发明对于开发新的治疗AML的基因药物和提高AML的治疗效果有重要的意义，其具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN113262304B

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202110453449.3

申请日：2021-04-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈存特 ,  余锡宝 ,  曾成武

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了miR‑4435‑2HG和/或GDAP1基因抑制剂在制备治疗AML药物中的应用，属于生物医学领域。本发明首次发现下调miR‑4435‑2HG和/或GDAP1的表达，能显著抑制AML肿瘤细胞的增殖，并有效促进AML肿瘤细胞凋亡。具体以RNA干扰技术为基础，通过人工合成上述基因靶向的siRNA，实现降低miR‑4435‑2HG和/或GDAP1的表达。本发明对于开发新的治疗AML的基因药物和提高AML的治疗效果有重要的意义，其具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN113151470A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN202110452602.0

申请日：2021-04-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 曾成武 ,  陈存特 ,  余锡宝 ,  李扬秋

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6851 ,  G16H50/80 ,  G16B25/00

Abstract: 本发明提供了多基因联合在制备预测AML预后试剂盒中的应用。所述的基因包括LOC541471、GDAP1、SOD1和STK25，是基于本发明的发明人首次发现AML患者骨髓中LOC541471、GDAP1、SOD1和STK25的联合表达计算的风险分数与AML患者的预后相关。当风险分数比例高时，表明AML患者临床预后差的可能性较大。LOC541471、GDAP1、SOD1和STK25的联合表达计算的风险分数对于AML患者的预后判断具有重要的指导意义，本发明可为AML患者的危险分层及个性化管理提供更多的临床预后研究资料，在预测AML患者预后评价和危险分层及个性化管理方面具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN116421615A

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN202310110237.4

申请日：2023-02-10

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  余锡宝 ,  徐玲 ,  杨彭月 ,  刘暄 ,  李玉晨 ,  曾成武

IPC: A61K31/713 ,  C12N15/113 ,  A61K45/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了XRCC5基因抑制剂在制备治疗T‑ALL药物中的应用，属于生物医学领域。本发明首次发现下调XRCC5的表达，能显著抑制T‑ALL肿瘤细胞的增殖，并有效促进T‑ALL肿瘤细胞凋亡。具体以RNA干扰技术为基础，通过人工合成上述基因靶向的siRNA，实现降低XRCC5的表达。本发明对于开发新的治疗T‑ALL的基因药物和提高T‑ALL的治疗效果有重要的意义，其具有很大的应用前景和经济价值。