-
公开(公告)号：CN113262304B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202110453449.3
申请日：2021-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了miR‑4435‑2HG和/或GDAP1基因抑制剂在制备治疗AML药物中的应用，属于生物医学领域。本发明首次发现下调miR‑4435‑2HG和/或GDAP1的表达，能显著抑制AML肿瘤细胞的增殖，并有效促进AML肿瘤细胞凋亡。具体以RNA干扰技术为基础，通过人工合成上述基因靶向的siRNA，实现降低miR‑4435‑2HG和/或GDAP1的表达。本发明对于开发新的治疗AML的基因药物和提高AML的治疗效果有重要的意义，其具有很大的应用前景和经济价值。
-
公开(公告)号：CN113151470A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110452602.0
申请日：2021-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , G16H50/80 , G16B25/00
Abstract: 本发明提供了多基因联合在制备预测AML预后试剂盒中的应用。所述的基因包括LOC541471、GDAP1、SOD1和STK25，是基于本发明的发明人首次发现AML患者骨髓中LOC541471、GDAP1、SOD1和STK25的联合表达计算的风险分数与AML患者的预后相关。当风险分数比例高时，表明AML患者临床预后差的可能性较大。LOC541471、GDAP1、SOD1和STK25的联合表达计算的风险分数对于AML患者的预后判断具有重要的指导意义，本发明可为AML患者的危险分层及个性化管理提供更多的临床预后研究资料，在预测AML患者预后评价和危险分层及个性化管理方面具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN119015438A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202310603407.2
申请日：2023-05-25
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/7105 , A61K47/54 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种结合适配体sgc8递送siBCL11B治疗T‑ALL纳米药物及制备方法与应用。本发明以急性T细胞淋巴细胞白血病细胞Molt4、CCRF‑CEM为研究对象，通过体外加药等实验操给予所述纳米药物递送，并测定细胞的活力及细胞凋亡的情况。结果显示该纳米药物能有效稳定地将siBCL11B转染递送进去T‑ALL肿瘤细胞株并成功释放siBCL11B，敲低了T‑ALL细胞株中BCL11B的表达从而促进了肿瘤细胞株的凋亡，抑制了肿瘤细胞株的活力。基于此结果，该纳米药物可用于递送siBCL11B从而用于急性T细胞淋巴细胞白血病的临床治疗。
-
公开(公告)号：CN116421615A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310110237.4
申请日：2023-02-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/713 , C12N15/113 , A61K45/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了XRCC5基因抑制剂在制备治疗T‑ALL药物中的应用，属于生物医学领域。本发明首次发现下调XRCC5的表达，能显著抑制T‑ALL肿瘤细胞的增殖，并有效促进T‑ALL肿瘤细胞凋亡。具体以RNA干扰技术为基础，通过人工合成上述基因靶向的siRNA，实现降低XRCC5的表达。本发明对于开发新的治疗T‑ALL的基因药物和提高T‑ALL的治疗效果有重要的意义，其具有很大的应用前景和经济价值。
-
公开(公告)号：CN111088360A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010055211.0
申请日：2020-01-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了PD1-CTLA4和/或PDL2-CTLA4在制备预测AML预后试剂盒中的应用。是基于本发明发明人首次发现AML患者骨髓中PD1与CTLA4，以及PDL2与CTLA4的表达情况与AML患者的预后相关。当PD1与CTLA4，和/或PDL2与CTLA4同时表达比例高时，表明AML患者临床预后差的可能性较大。PD1与CTLA4联合和/或PDL2与CTLA4联合表达比例对于AML患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义，可为AML患者的联合应用免疫检查点抑制剂PD1-CTLA4和PDL2-CTLA4提供更多的临床预后研究资料，具有广阔的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116270709A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310110227.0
申请日：2023-02-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/713 , A61K45/00 , A61P35/02 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了XRCC5&BCL11B基因抑制剂在制备治疗T‑ALL药物中的应用，属于生物医学领域。本发明首次发现联合抑制XRCC5和BCL11B表达，能显著抑制T‑ALL肿瘤细胞的增殖，并有效促进T‑ALL肿瘤细胞凋亡。具体以RNA干扰技术为基础，通过人工合成上述基因靶向的siRNA，实现降低XRCC5和BCL11B的表达。本发明对于开发新的治疗T‑ALL的基因药物和提高T‑ALL的治疗效果有重要的意义，其具有很大的应用前景和经济价值。
-
公开(公告)号：CN113736870A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111050039.0
申请日：2021-09-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6886 , G16B15/30 , G16B20/50
Abstract: 本发明提供了基于循环肿瘤DNA的肿瘤突变负荷检测试剂在制备预测T细胞淋巴瘤预后试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现T细胞淋巴瘤患者血浆循环肿瘤DNA中13个基因外显子突变计算的肿瘤突变负荷(panel‑TMB13)与T细胞淋巴瘤患者的预后相关。当发现panel‑TMB13大于2个外显子非同义突变时，TCL患者预后差的可能性较大。本发明还发现panel‑TMB13联合国际预后指数构建的危险分层，比现有的基于国际预后指数的危险分层的更好，可以对TCL患者进行更精确地危险分层，对于TCL患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义。
-
公开(公告)号：CN113637751A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110805008.5
申请日：2021-07-16
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了TNFAIP3非编码序列突变检测试剂在制备预测T细胞淋巴瘤预后试剂盒中的应用。是基于本发明发明人首次发现TCL患者外周血中TNFAIP3非编码序列突变情况与TCL患者的预后相关。当发生TNFAIP3非编码序列突变时，表明TCL患者临床预后好的可能性较大。TNFAIP3非编码序列突变情况对于TCL患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义，可为TCL患者的应用靶向药物提供更多的临床预后研究资料，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN118662489A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310239117.4
申请日：2023-03-14
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/145 , A61K31/506 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了治疗慢性粒细胞白血病的药物组合以及应用，属于医药技术领域。本发明以慢性粒细胞白血病细胞KBM5、KU‑812以及临床病人的原代细胞作为研究对象，通过体外加药实验操作给予双硫仑和TKIs单独或联合用药，并测定细胞的活力以及细胞增殖情况。结果显示单用DSF或TKIs具有一定的抗肿瘤作用，双硫仑与TKIs用可显著增强TKIs的抗肿瘤效应。以此为基础，我们推测双硫仑与TKIs联用可应用于慢性粒细胞白血病的临床治疗。
-
公开(公告)号：CN113262304A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110453449.3
申请日：2021-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了miR‑4435‑2HG和/或GDAP1基因抑制剂在制备治疗AML药物中的应用，属于生物医学领域。本发明首次发现下调miR‑4435‑2HG和/或GDAP1的表达，能显著抑制AML肿瘤细胞的增殖，并有效促进AML肿瘤细胞凋亡。具体以RNA干扰技术为基础，通过人工合成上述基因靶向的siRNA，实现降低miR‑4435‑2HG和/或GDAP1的表达。本发明对于开发新的治疗AML的基因药物和提高AML的治疗效果有重要的意义，其具有很大的应用前景和经济价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.01 seconds)
