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公开(公告)号：CN112315940B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN201910650425.X
申请日：2019-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K47/69 , A61K31/416 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K33/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种促肿瘤凝血和酶/ATP双重响应性释药的纳米粒子及其制备方法与应用。纳米粒子以甲基丙烯酸酐修饰的交联透明质酸为壳层，以3‑氟‑4‑羧基苯硼酸改性聚赖氨酸后自组装形成的载药纳米粒子为核层，并原位生成CaCO3纳米粒子；经给药靶向到肿瘤组织后，在肿瘤酸性环境下快速释放Ca2+，诱发肿瘤血管凝血，阻断癌细胞的糖供应，同时中和分解肿瘤残留乳酸，消除乳酸化对癌细胞因缺糖凋亡的抵抗作用，随后进入癌细胞的纳米载体在PLL的质子海绵效应下从内涵体/溶酶体逃逸到细胞质，与三磷酸腺苷(ATP)作用快速释放药物，实现肿瘤凝血、去乳酸化和ATP响应释药三者协同快速杀死癌细胞，对肿瘤治疗有重要意义。
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公开(公告)号：CN110974778A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201910396958.X
申请日：2019-05-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种高载药量的缓释微凝胶药膏及其制备方法与应用。本发明将季铵盐壳聚糖水溶液和透明质酸水溶液混匀，得到季铵盐壳聚糖/透明质酸微凝胶水溶液；将药物与微凝胶水溶液混合后浓缩，加入增稠剂混匀，得到高载药量的缓释微凝胶药膏。透明质酸与季铵盐壳聚糖通过静电作用形成微凝胶，安全方便；浓缩使微凝胶外面的药液浓度提高，能提高微凝胶的药物负载量，未被微凝胶负载药物可以在一定程度上抑制已负载药物从微凝胶向外释放，延长缓释时间；增稠剂可以把载药微凝胶悬液制成膏状，有利于在皮肤表面涂抹，同时投入的药物能100％利用，降低药物使用成本。该药膏能用于制备治疗组胺非依赖性瘙痒和镇痛药物。
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公开(公告)号：CN110974778B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201910396958.X
申请日：2019-05-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种高载药量的缓释微凝胶药膏及其制备方法与应用。本发明将季铵盐壳聚糖水溶液和透明质酸水溶液混匀，得到季铵盐壳聚糖/透明质酸微凝胶水溶液；将药物与微凝胶水溶液混合后浓缩，加入增稠剂混匀，得到高载药量的缓释微凝胶药膏。透明质酸与季铵盐壳聚糖通过静电作用形成微凝胶，安全方便；浓缩使微凝胶外面的药液浓度提高，能提高微凝胶的药物负载量，未被微凝胶负载药物可以在一定程度上抑制已负载药物从微凝胶向外释放，延长缓释时间；增稠剂可以把载药微凝胶悬液制成膏状，有利于在皮肤表面涂抹，同时投入的药物能100％利用，降低药物使用成本。该药膏能用于制备治疗组胺非依赖性瘙痒和镇痛药物。
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公开(公告)号：CN112315940A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201910650425.X
申请日：2019-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K47/69 , A61K31/416 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K33/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种促肿瘤凝血和酶/ATP双重响应性释药的纳米粒子及其制备方法与应用。纳米粒子以甲基丙烯酸酐修饰的交联透明质酸为壳层，以3‑氟‑4‑羧基苯硼酸改性聚赖氨酸后自组装形成的载药纳米粒子为核层，并瘤酸原位性生环成境C下a快CO速3纳释米放粒Ca子2+，；诱经给发肿药靶瘤血向管到凝肿瘤血，组阻织断后癌，在细肿胞的糖供应，同时中和分解肿瘤残留乳酸，消除乳酸化对癌细胞因缺糖凋亡的抵抗作用，随后进入癌细胞的纳米载体在PLL的质子海绵效应下从内涵体/溶酶体逃逸到细胞质，与三磷酸腺苷(ATP)作用快速释放药物，实现肿瘤凝血、去乳酸化和ATP响应释药三者协同快速杀死癌细胞，对肿瘤治疗有重要意义。
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