-
公开(公告)号:CN102961376A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210439734.0
申请日:2012-11-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/405 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀在制备抗淋巴瘤药物中的应用。该HMG-CoA还原酶抑制剂为分子式是C24H25FNNaO4的氟伐他汀钠盐。药理学及细胞生物学实验表明,氟伐他汀可有效促进淋巴瘤细胞核浓缩、凝聚及DNA片段化,明显下调线粒体膜电位水平,显著抑制细胞活性并诱导细胞凋亡。本发明提供了氟伐他汀的新的用途,首次揭示并量化分析了氟伐他汀多方面的诱导淋巴瘤细胞凋亡的活性,提供了对氟伐他汀抗淋巴瘤的新功能的认识,并表明氟伐他汀可以用于制备靶向淋巴瘤的抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号:CN102961758A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210442514.3
申请日:2012-11-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了CpG-ODN在制备促淋巴瘤细胞凋亡药物中的应用。该CpG-ODN为KSK-CpG,序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次提出KSK-CpG无需经过宿主免疫系统而可以直接杀伤、杀死B淋巴瘤细胞,并量化分析了KSK-CpG多方面的促淋巴瘤细胞A20凋亡的活性,阐明了KSK-CpG可通过激活TLR9信号通路、促进细胞因子IFN-γ的自分泌等途径,直接诱导B淋巴瘤细胞A20发生凋亡,且其活性明显高于传统的1826-CpG。本发明提供了KSK-CpG促B淋巴瘤细胞凋亡功能新的认识,并表明KSK-CpG的使用将为B细胞淋巴瘤的治疗提供一种新的治疗策略。
-
公开(公告)号:CN102961376B
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201210439734.0
申请日:2012-11-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/405 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀在制备抗淋巴瘤药物中的应用。该HMG-CoA还原酶抑制剂为分子式是C24H25FNNaO4的氟伐他汀钠盐。药理学及细胞生物学实验表明,氟伐他汀可有效促进淋巴瘤细胞核浓缩、凝聚及DNA片段化,明显下调线粒体膜电位水平,显著抑制细胞活性并诱导细胞凋亡。本发明提供了氟伐他汀的新的用途,首次揭示并量化分析了氟伐他汀多方面的诱导淋巴瘤细胞凋亡的活性,提供了对氟伐他汀抗淋巴瘤的新功能的认识,并表明氟伐他汀可以用于制备靶向淋巴瘤的抗肿瘤药物。
-
-