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公开(公告)号：CN114380868A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210301277.2
申请日：2022-03-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P25/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种金属铱化合物及其制备方法和应用。本发明的金属铱化合物是由金属铱（Ir）的二氯桥联二聚体[Ir(ppy)2Cl]2中的一个Ir(ppy)2Cl被3FPhtz取代合成[Ir(ppy)2(FPhtz)](PF6)。本发明结合体外与体内实验，证明了本发明金属铱化合物可通过清除氧自由基，降低脊髓损伤后的氧化应激反应，从而促进脊髓损伤的修复，为脊髓损伤药物助治疗提供一种新的研究方向和药物来源。
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公开(公告)号：CN118754915A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411252619.1
申请日：2024-09-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P25/28 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤的高稳定性的钌配合物及其制备方法。本发明所提供的高稳定性的钌配合物Ru‑EA具有优异的稳定性，其能够有效清除氧自由基、促进分支形成和神经突生长，修复海马神经元细胞，对抗氧化应激诱导的损伤，同时对于细胞或组织无明显的毒性产生，安全性良好。体内研究表明，Ru‑EA能够显著增强小鼠的行为功能，降低脊髓损伤后的氧化应激反应，从而促进脊髓损伤的修复，改善脊髓损伤小鼠的电信号和运动功能。进一步的机制分析发现，Ru‑EA可显著提高ATOX1的表达水平，同时能够稳定地与ATOX1蛋白结合，进一步提升了其稳定性。总的来说，本发明为脊髓损伤药物治疗提供一种新的研究思路和药物来源。
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公开(公告)号：CN118754916B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411252627.6
申请日：2024-09-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P25/28 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤的半三明治钌配合物及其制备方法。本发明所提供的半三明治结构钌配合物Ru‑PA能够有效清除氧自由基、促进分支形成和神经突生长，表明Ru‑PA可修复海马神经元细胞，对抗氧化应激诱导的损伤，同时对于细胞或组织无明显的毒性产生，安全性良好。体内研究表明，Ru‑PA能够显著增强小鼠的行为功能降低脊髓损伤后的氧化应激反应，从而促进脊髓损伤的修复，改善脊髓损伤小鼠的电信号和运动功能，为脊髓损伤药物治疗提供一种新的研究思路和药物来源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118754916A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202411252627.6
申请日：2024-09-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P25/28 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤的半三明治钌配合物及其制备方法。本发明所提供的半三明治结构钌配合物Ru‑PA能够有效清除氧自由基、促进分支形成和神经突生长，表明Ru‑PA可修复海马神经元细胞，对抗氧化应激诱导的损伤，同时对于细胞或组织无明显的毒性产生，安全性良好。体内研究表明，Ru‑PA能够显著增强小鼠的行为功能降低脊髓损伤后的氧化应激反应，从而促进脊髓损伤的修复，改善脊髓损伤小鼠的电信号和运动功能，为脊髓损伤药物治疗提供一种新的研究思路和药物来源。
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公开(公告)号：CN116421618B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310706086.9
申请日：2023-06-15
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种Se@NADH的制备方法及其在脊髓损伤治疗中的应用。本发明所制备合成的Se@NADH能够有效降低细胞内活性氧水平，实现显著的抗氧化能力，可促进分支形成和神经突生长，修复海马神经元细胞，对抗氧化应激诱导的损伤。此外，体内研究表明，Se@NADH能够显著促进脊髓损伤小鼠运动功能的恢复，且恢复速度明显高于模型组以及NADH和SeNP组，BMS评分改善明显。足迹实验显进一步证明了Se@NADH能够显著改善脊髓损伤修复、促进肢体功能的恢复。本发明为包括脊髓损伤在内的氧化应激相关疾病的治疗提供一种新的研究思路和药物来源，具有显著的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN114380868B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210301277.2
申请日：2022-03-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P25/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种金属铱化合物及其制备方法和应用。本发明的金属铱化合物是由金属铱（Ir）的二氯桥联二聚体[Ir(ppy)2Cl]2中的一个Ir(ppy)2Cl被3FPhtz取代合成[Ir(ppy)2(FPhtz)](PF6)。本发明结合体外与体内实验，证明了本发明金属铱化合物可通过清除氧自由基，降低脊髓损伤后的氧化应激反应，从而促进脊髓损伤的修复，为脊髓损伤药物助治疗提供一种新的研究方向和药物来源。
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公开(公告)号：CN118754915B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411252619.1
申请日：2024-09-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P25/28 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脊髓损伤的高稳定性的钌配合物及其制备方法。本发明所提供的高稳定性的钌配合物Ru‑EA具有优异的稳定性，其能够有效清除氧自由基、促进分支形成和神经突生长，修复海马神经元细胞，对抗氧化应激诱导的损伤，同时对于细胞或组织无明显的毒性产生，安全性良好。体内研究表明，Ru‑EA能够显著增强小鼠的行为功能，降低脊髓损伤后的氧化应激反应，从而促进脊髓损伤的修复，改善脊髓损伤小鼠的电信号和运动功能。进一步的机制分析发现，Ru‑EA可显著提高ATOX1的表达水平，同时能够稳定地与ATOX1蛋白结合，进一步提升了其稳定性。总的来说，本发明为脊髓损伤药物治疗提供一种新的研究思路和药物来源。
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公开(公告)号：CN116421618A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310706086.9
申请日：2023-06-15
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种Se@NADH的制备方法及其在脊髓损伤治疗中的应用。本发明所制备合成的Se@NADH能够有效降低细胞内活性氧水平，实现显著的抗氧化能力，可促进分支形成和神经突生长，修复海马神经元细胞，对抗氧化应激诱导的损伤。此外，体内研究表明，Se@NADH能够显著促进脊髓损伤小鼠运动功能的恢复，且恢复速度明显高于模型组以及NADH和SeNP组，BMS评分改善明显。足迹实验显进一步证明了Se@NADH能够显著改善脊髓损伤修复、促进肢体功能的恢复。本发明为包括脊髓损伤在内的氧化应激相关疾病的治疗提供一种新的研究思路和药物来源，具有显著的临床应用前景和。
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