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公开(公告)号：CN101618043B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910040157.6
申请日：2009-06-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7024
Abstract: 本发明提供了1，2，3，4，6-五-O-没食子酰基-b-D-葡萄糖作为制备抗流感病毒的药物、食品或化妆品的用途。1，2，3，4，6-五-O-没食子酰基-b-D-葡萄糖不仅有很强的抗病毒活性，还具有灭活病毒活性，且活性浓度在细胞毒性范围之外，其对病毒有直接灭活作用，可以将接触到的病毒灭活使病毒失去感染能力或对已被病毒感染的细胞起到治疗作用，不仅可以作为药物开发，还可以应用于饮料等食品领域或者化妆品领域，可以在防治病毒的卫生保健品中广泛应用。
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公开(公告)号：CN1242049C
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN01129780.8
申请日：2001-10-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明是一种生产抗癌药物工程菌即DH5a-pBVnm23-H1的发酵方法研究。该法包括如下步骤：发酵培养基配方筛选和发酵工艺条件选定。配方包括酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖等组成，发酵工艺包括菌种的加入量及其最佳生长时期，工程菌生长和诱导表达的时间及温度、加糖时刻及方式选择，发酵液酸碱度的调节等。用本发明培养基配方及所建立的发酵工艺进行DH5a-pBVnm23-H1的发酵，具有菌体得率高、目标蛋白表达量高、时间短、成本低等特点。
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公开(公告)号：CN1412297A
公开(公告)日：2003-04-23
申请号：CN01129780.8
申请日：2001-10-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明是一种生产抗癌药物工程菌即DH5a－pBVnm23－H1的发酵方法研究。该法包括如下步骤：发酵培养基配方筛选和发酵工艺条件选定。配方包括酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖等组成，发酵工艺包括菌种的加入量及其最佳生长时期，工程菌生长和诱导表达的时间及温度、加糖时刻及方式选择，发酵液酸碱度的调节等。用本发明培养基配方及所建立的发酵工艺进行DH5a－pBVnm23－H1的发酵，具有菌体得率高、目标蛋白表达量高、时间短、成本低等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102399908A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201110393574.6
申请日：2011-12-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于确定钴60辐照灭活动物源性生物材料病毒的方法，该方法包括以下步骤：1、用指示病毒感染动物源性生物材料，然后测定材料中的病毒滴度值；2、将受病毒感染的材料进行病毒灭活处理，测定处理后材料的病毒滴度值；3、若灭活处理前后材料中的病毒滴度差值大于4LgTCID50/0.1ml，则该病毒灭活处理方法是有效的；若灭活处理前后材料中的病毒滴度差值小于或等于4LgTCID50/0.1ml，则该病毒灭活处理方法不宜采用。本发明选用指示病毒对动物源性生物材料制备过程中灭活病毒工艺进行有效评价，从而为动物源性生物材料的使用提供安全保证，消除潜在的病毒感染风险；本发明的评价方法具有操作方法简便，评价结果可靠性高等优点。
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公开(公告)号：CN101618043A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200910040157.6
申请日：2009-06-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7024 , A61P31/16 , A23L1/30 , A23L2/52 , A61K8/60
Abstract: 本发明提供了1，2，3，4，6-五-O-没食子酰基-b-D-葡萄糖作为制备抗流感病毒的药物、食品或化妆品的用途。1，2，3，4，6-五-O-没食子酰基-b-D-葡萄糖不仅有很强的抗病毒活性，还具有灭活病毒活性，且活性浓度在细胞毒性范围之外，其对病毒有直接灭活作用，可以将接触到的病毒灭活使病毒失去感染能力或对已被病毒感染的细胞起到治疗作用，不仅可以作为药物开发，还可以应用于饮料等食品领域或者化妆品领域，可以在防治病毒的卫生保健品中广泛应用。
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公开(公告)号：CN1916174A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200610037385.4
申请日：2006-08-31
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种能有效地特异性沉默基因nm23－H1的siRNA序列及其载体和在制备治疗白血病和淋巴瘤药物中的应用。根据siRNA对应的起始AA在mRNA序列上的位置，分别命名为siNM497、siNM526，并且把这两对有效的siRNA分别克隆到pSilencer 4.1－CMV neo载体上，获得能实现对NM23－H1基因干扰，且可以稳定转染细胞的shRNA表达载体，通过转染该载体进入细胞，经由G418压力筛选建立稳定沉默nm23－H1基因的细胞株，使得RNA干扰作用持续数星期甚至更久，有利于进行较长期研究。
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公开(公告)号：CN101638435B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200910192063.0
申请日：2009-09-04
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/405 , C12N15/31 , C12N15/63 , C12N1/21 , C07K17/08 , A61K38/16 , A61K47/48 , A61P31/18 , C12R1/19 , C12R1/89
CPC classification number: C07K14/195 , A61K38/00 , A61K47/60
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种蓝藻病毒蛋白N突变体、其PEG修饰衍生物和它们在制药中的应用。本发明的蓝藻病毒蛋白N突变体由两段序列组成，一段是具有亲水柔性的连接肽，一段为蓝藻病毒蛋白N经过密码子优化的序列。本发明的蓝藻病毒蛋白N突变体经过PEG修饰成为得到衍生物。该突变体及其衍生物均显示了较好的抗HIV活性。具有应用于制备抗HIV或其他病毒微生物的药物的前景。
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公开(公告)号：CN101638435A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200910192063.0
申请日：2009-09-04
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/405 , C12N15/31 , C12N15/63 , C12N1/21 , C07K17/08 , A61K38/16 , A61K47/48 , A61P31/18 , C12R1/89 , C12R1/19
CPC classification number: C07K14/195 , A61K38/00 , A61K47/60
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种蓝藻病毒蛋白N突变体、其PEG修饰衍生物和它们在制药中的应用。本发明的蓝藻病毒蛋白N突变体由两段序列组成，一段是具有亲水柔性的连接肽，一段为蓝藻病毒蛋白N经过密码子优化的序列。本发明的蓝藻病毒蛋白N突变体经过PEG修饰成为得到衍生物。该突变体及其衍生物均显示了较好的抗HIV活性。具有应用于制备抗HIV或其他病毒微生物的药物的前景。
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