-
公开(公告)号:CN114129558B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202111344538.0
申请日:2021-11-12
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K31/365 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明首次发现式(I)所示倍半萜内酯类化合物联合化疗药物对乳腺癌MDA‑MB‑231和SKBR3细胞具有高效的抗肿瘤增殖及诱导凋亡作用。式(I)所示倍半萜内酯类化合物不仅提高了乳腺癌MDA‑MB‑231和SKBR3细胞对EPI的敏感性,也提高了表阿霉素耐药的乳腺癌MDA‑MB‑231/EPI细胞对EPI的敏感性,EM‑2(IC20)联合EPI可以逆转MDA‑MB‑231/EPI细胞对EPI的耐药。EM‑2联合EPI在治疗癌症方面具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN114129558A
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN202111344538.0
申请日:2021-11-12
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K31/365 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明首次发现式(I)所示倍半萜内酯类化合物联合化疗药物对乳腺癌MDA‑MB‑231和SKBR3细胞具有高效的抗肿瘤增殖及诱导凋亡作用。式(I)所示倍半萜内酯类化合物不仅提高了乳腺癌MDA‑MB‑231和SKBR3细胞对EPI的敏感性,也提高了表阿霉素耐药的乳腺癌MDA‑MB‑231/EPI细胞对EPI的敏感性,EM‑2(IC20)联合EPI可以逆转MDA‑MB‑231/EPI细胞对EPI的耐药。EM‑2联合EPI在治疗癌症方面具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN119745864A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202510026865.3
申请日:2025-01-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/365 , A61K33/243 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 申请公开了公开了倍半萜内酯类化合物在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用,本申请式(I)的白花地胆草单体EM‑2是从白花地胆草中的提取鉴定的新型倍半萜内酯类化合物,对三阴性乳腺癌顺铂耐药细胞具有较好增殖抑制作用,且对肝上皮LO2细胞以及乳腺上皮细胞MCF‑10A细胞具有较低毒性;另一方面,EM‑2通过阻断顺铂激活的AKT通路及自噬提高三阴性乳腺癌细胞对顺铂的敏感性并逆转耐药。此外,本申请首次发现EM‑2与顺铂联用在治疗三阴性乳腺癌中疗效显著,具有广阔的应用前景。
-
-