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公开(公告)号：CN111690067A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201910188847.X
申请日：2019-03-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了Peptibody多表位疫苗的分离纯化方法及其应用，对菌液进行均质和超声的前处理后，先利用阳离子交换层析进行粗纯，然后采用疏水层析进一步纯化，纯化后的产物再进行Protein A亲和层析，即得纯化后的Peptibody多表位疫苗的终产物。所述的分离纯化方法简单稳定，可有效、快速地处理大量样品，各纯化环节有机配合，纯化效率得到显著提高，操作简单，易于放大生产。通过所述的分离纯化方法，产物纯度达86％以上，Peptibody多表位疫苗的免疫原性好，能够有效引起机体产生特异性免疫应答，实现了抑制肿瘤血管新生的Peptibody多表位疫苗的规模纯化，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109112129A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810994805.0
申请日：2018-08-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/90 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了用于靶向敲除人OC-2基因的特异性sgRNA及应用。本发明以人基因组上OC-2基因为靶标，设计并通过一系列筛选、分析，获得了能够高效、特异、精准靶向人OC-2基因的sgRNA分子，如SEQ ID NO.2～4所示。本发明还提供了含有所述的特异性sgRNA的慢病毒载体、慢病毒。同时，本发明也提供了一种利用CRISPR-Cas9系统敲除人OC-2基因的方法，可获得稳定的OC-2基因敲除株。本发明的特异性sgRNA可通过CRISPR/Cas系统阻断卵巢细胞中OC-2基因的表达，显著抑制卵巢癌细胞的增殖，迁移和侵袭能力，为卵巢癌的研究和临床治疗治疗提供了新的方向和思路，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108998453A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810788921.7
申请日：2018-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种靶向OC-2基因的siRNA及其应用。本发明以ONECUT2 mRNA为靶标，设计两对特异性双链siRNA分子，序列如SEQ ID NO.2～5所示。合成的双链siRNA能与与OC-2基因序列互补，导入细胞或生物体后，被内源的遗传物质识别，激活RNAi途径，降解mRNA，从而干扰转录后翻译过程，从而使卵巢癌细胞中OC-2的表达水平显著下调。通过细胞增实验，迁移，侵袭以及小鼠模型实验，结果发现靶向OC-2蛋白可以显著抑制肿瘤的生长，从而达到抗肿瘤的目的。因此，本发明设计的OC-2 siRNA分子可用于制备治疗卵巢癌的药物，且具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107987172A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711202680.5
申请日：2017-11-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制肿瘤血管新生的peptibody多表位疫苗及其应用。该peptibody多表位疫苗的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其含人IgG1Fc段的融合多表位疫苗，其中包含三个人VEGF表位、三个bFGF表位和完整的人IgG1的Fc段；其具有同时诱导机体产生高滴度抗VEGF和抗bFGF抗体的作用，能同时抑制肿瘤高表达的VEGF和bFGF细胞生长因子。通过实验表明，该多表位疫苗可以诱导BABL/C小鼠获得针对VEGF/bFGF的特异性免疫应答，并能有效抑制C57BL/6LL-2荷瘤小鼠肿瘤的生长，肿瘤生长抑制率达到60～70％。因此，其可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101838313B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010019523.2
申请日：2010-01-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种内皮细胞生长因子VEGF抗原表位的模拟短肽9B及其应用。本发明所述的模拟短肽9B的氨基酸序列为MRCGGCCNDEGLECVPTEE，核苷酸序列为ATGCGTTGCGGTGGTTGCTGCAACGACGAAGGTCTGGAATGCGTTCCGACCGAAGAA。体外实验证明本发明的模拟短肽9B在内皮细胞增殖、成管、肿瘤细胞增殖和迁移过程中具有明显的抑制作用。因此，本发明所述的模拟短肽9B可用于制备多肽疫苗、肿瘤血管生长抑制剂或者肿瘤导向药物，而且其对于以VEGF受体为目标、诊断预测肿瘤的发生发展，探讨小分子多肽对肿瘤血管新生抑制剂的开发以及肿瘤导向性药物的开发和研究具有十分重要的参考价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102617734A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110449690.5
申请日：2011-12-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/22 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12 , C07K16/46 , C12N15/63 , C12N15/70 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种抗FGF-2抗体Dab-2及其应用。该抗FGF-2抗体Dab-2的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。编码重链可变区的基因序列如SEQ ID NO.3所示。编码轻链可变区的基因序列如SEQ ID NO.4所示。该抗FGF-2抗体Dab-2具有高亲和力和特异性。将编码该抗FGF-2抗体Dab-2的基因构建、表达，得到多种形式的小分子基因工程抗体，如Fab抗体、F(ab)2、单链抗体、纳米抗体、抗体融合蛋白和IgG全抗体等，可用于制备诊断和治疗肿瘤和/或抑制内脏纤维化的抗体药物。
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公开(公告)号：CN101837122B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010019508.8
申请日：2010-01-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制肿瘤血管新生的基因工程复合肽疫苗及其应用。本发明所述的抑制肿瘤血管新生的基因工程复合肽疫苗全长为276个氨基酸，其中第1～165位来源于载体pET32a的序列，第166～177位和第183～195位分别源于VEGF蛋白的第125～136位和第105～117位；第201～212位源于噬菌体多肽库，其具有与VEGF抗原结合的能力；第224～235位、第241～254位和第260～276位分别源于bFGF蛋白的第75～86位、第34～47位和第97～113位。本发明抑瘤率为70.2％，可应用于制备预防和治疗恶性肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN101838310B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201010019509.2
申请日：2010-01-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种碱性成纤维细胞生长因子抗原表位模拟肽T3及其应用。本发明所述碱性成纤维细胞生长因子抗原表位模拟肽T3的氨基酸序列为AMKEDGRLLASKCVTD，核苷酸序列为GCTATGAAAGAAGACGGTCGTCTGCTGGCTTCCAAATGCGTTACCGAC。体外实验证明本发明的碱性成纤维细胞生长因子抗原表位模拟肽T3在内皮细胞增殖、成管、肿瘤细胞增殖和迁移过程中具有明显的抑制作用。因此，本发明所述的碱性成纤维细胞生长因子抗原表位模拟肽T3可用于制备多肽疫苗、肿瘤血管生长抑制剂或者肿瘤导向药物，而且其对于以bFGF受体为目标、诊断预测肿瘤的发生发展，探讨小分子多肽对肿瘤血管新生抑制剂的开发以及肿瘤导向性药物的开发和研究具有十分重要的参考价值。
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公开(公告)号：CN101838311B
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201010019510.5
申请日：2010-01-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种内皮细胞生长因子VEGF抗原表位的模拟短肽7B及其应用。本发明所述的模拟短肽7B的氨基酸序列为FKPSCVPLMRCGGCCN，核苷酸序列为TTCAAACCGTCCTGCGTTCCGCTGATGCGTTGCGGTGGTTGTGCAACG。体外实验证明本发明的模拟短肽7B在内皮细胞增殖、成管、肿瘤细胞增殖和迁移过程中具有明显的抑制作用。因此，本发明所述的模拟短肽7B可用于制备多肽疫苗、肿瘤血管生长抑制剂或者肿瘤导向药物，而且其对于以VEGF受体为目标、诊断预测肿瘤的发生发展，探讨小分子多肽对肿瘤血管新生抑制剂的开发以及肿瘤导向性药物的开发和研究具有十分重要的参考价值。
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公开(公告)号：CN119176878A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411499963.0
申请日：2024-10-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向PD‑L1的抗体与应用。该靶向PD‑L1的抗体具有亲和力高的优点。该靶向PD‑L1的抗体和/或编码该抗体的核酸分子在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明将靶向PD‑L1的抗体和靶向bFGF的抗体连接，得到的双靶向PD‑L1和bFGF的双特异性双链抗体具有特异性结合PD‑L1和bFGF的能力，能靶向PD‑L1从而阻断PD‑L1/PD‑1结合，对肝癌细胞具有双重抑制作用。因此，该双靶向PD‑L1和bFGF的双特异性双链抗体能用于制备抗肿瘤药物。
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