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公开(公告)号:CN107338328A
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201710630764.2
申请日:2017-07-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种一步法微滴数字PCR定量检测果蔬中GII型诺如病毒的方法。该方法利用RT-ddPCR,结合用于RT-qPCR检测GII型诺如病毒的引物和探针,进行反应,实现GII型诺如病毒的高灵敏快速检测。本方法灵敏度高,可达约2copies/μL,而常规的RT-qPCR的灵敏度通常为10copies/μL左右;扩增效率高,扩增效率为95.4%,R2=0.9973。在低拷贝数下比RT-qPCR更能有效规避果蔬中抑制物的影响,减少了假阴性的产生。因此,本发明检测方法灵敏、准确、直观,对农业部、检验检疫局等政府部门以及相关检测机构和企业提供了新的检测方法并具有指导意义。
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公开(公告)号:CN107338328B
公开(公告)日:2020-04-14
申请号:CN201710630764.2
申请日:2017-07-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开一种一步法微滴数字PCR定量检测果蔬中GII型诺如病毒的方法。该方法利用RT‑ddPCR,结合用于RT‑qPCR检测GII型诺如病毒的引物和探针,进行反应,实现GII型诺如病毒的高灵敏快速检测。本方法灵敏度高,可达约2copies/μL,而常规的RT‑qPCR的灵敏度通常为10copies/μL左右;扩增效率高,扩增效率为95.4%,R2=0.9973。在低拷贝数下比RT‑qPCR更能有效规避果蔬中抑制物的影响,减少了假阴性的产生。因此,本发明检测方法灵敏、准确、直观,对农业部、检验检疫局等政府部门以及相关检测机构和企业提供了新的检测方法并具有指导意义。
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