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公开(公告)号:CN106191047B
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201610832363.0
申请日:2016-09-19
Applicant: 中国检验检疫科学研究院 , 中国农业科学院生物技术研究所 , 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12N15/11 , C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种用于用于检测黄瓜细菌性角斑病菌的核酸试纸条法及其应用。本发明首先提供了一种特异引物组,由引物PSPL‑BF、引物PSPL‑MBF、引物PSPL‑DF、引物PSPL‑CPR和引物PSPL‑BR组成,上述各个引物依次如序列表的序列1至5所示。所述特异引物组的用途为鉴定黄瓜细菌性角斑病菌或检测待测植物样本中是否含有黄瓜细菌性角斑病菌。本发明具有特异性好,灵敏度高,操作简便,检测效率高等优点,能满足口岸和田间检测的基本要求。
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公开(公告)号:CN105483219B
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201510919878.X
申请日:2015-12-11
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
Inventor: 尤其敏 , 胡林 , 彭山铭 , 周艳琼 , 高秋萍 , 贺君丽 , 余军伟 , 金荣愉 , 余祝君 , 齐晨 , 孙刚 , 王莎 , 赵芯 , 张强中 , 王岱桑 , 王瑜 , 王晨 , 黄龙妹 , 朱罗罗 , 张建勋 , 范倻 , 付晶 , 吴志红 , 王宏莹
IPC: C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了一种结核分枝杆菌复合群核酸检测方法,通过使用结核分枝杆菌复合群的特异性引物,利用交叉引物恒温扩增技术对样本中的结核分枝杆菌复合群核酸的靶基因特定片段进行扩增,然后通过分子信标对靶基因特定片段进行实时荧光检测以实现结核分枝杆菌复合群的筛查检测;所述方法以枯草芽孢杆菌为内控,用于对检测进行质量监控,具体是将枯草芽孢杆菌孢子与样本混合一起进行核酸提纯、扩增和检测;所述检测方法的所有过程在同一个试剂盒中进行,实现了核酸提取和纯化、核酸扩增及检测分析三个过程的全自动一体化。
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公开(公告)号:CN107202725B
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201710586368.4
申请日:2017-07-18
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种生物样本收集处理瓶,包括:瓶体,用于储存内置的样本处理液;瓶体底部设有开口;瓶体下部侧壁设有定位筋;可伸缩的管体组件,设置在瓶体上部并固定连接瓶体;瓶口设置在管体组件上部;瓶口的内侧壁上固定凸缘;内盖设置瓶口内;内盖可滑动地接触凸缘;内盖上部的瓶口区域为样本储存腔;顶头,上部抵住内盖;固定在瓶体的定位筋上;外盖,外盖在瓶口处,外盖用于密封瓶口。本发明采用内盖、顶头以及可伸缩的管体组件,有效的降低实验人员被样本中病原微生物感染及样本被污染的机率;实验人员无需直接面对实验样本,工作体验得以改善;简化了实验操作,处理后样本可直接定量转移;样本的前处理和转移过程,无需额外的实验器材。
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公开(公告)号:CN105176969A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510410272.3
申请日:2015-07-13
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及核酸提取领域,具体讲,涉及一种用于生物样本的核酸提取方法及试剂;具体方法为:将生物样本中先加入氢氧化钠溶液,然后加入裂解液进行裂解,得到裂解反应液;所述的裂解液中含有胍盐、乙二胺四乙酸二钠、表面活性剂和缓冲剂;再在裂解反应液中加入乙醇溶液,最后采用带有硅胶膜的无仪器核酸提取装置或离心柱实现核酸的吸附、清洗和洗脱。本发明采用了先加氢氧化钠预处理、再加入裂解剂进行裂解的方式,可以更好地溶解样本中的蛋白质,并促进核酸与吸附膜的结合。本发明还优化了裂解液组分,显著增强了核酸分子在高盐高pH条件下与硅胶膜的结合能力,确保了良好的核酸提取效率。
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公开(公告)号:CN102618626B
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201110032383.7
申请日:2011-01-30
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种单核苷酸多态性(SNPs)检测方法,具体讲,涉及一种采用在同一反应体系中一步PCR反应和核酸检测试纸条对特异性扩增产物进行检测的方法;首先通过第一种PCR温度循环非特异性扩增含有SNPs位点的片段,然后通过AS-PCR特异性扩增含有单核酸多态性位点的碱基,最后通过核酸检测试纸条对特异性扩增产物进行检测。本方法也可用于检测单核苷酸突变。本方法敏感度高、特异性强、操作简单、时间短,成本低,使得检测结果更加快速、可靠,具有蛋白质与核酸诊断试剂各自的优点。本发明还涉及本试剂盒在病原体已知耐药基因的检测、器官移植中供体和受体间的配对选择、法医研究中罪犯身份的鉴别或亲子鉴定中的应用。
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公开(公告)号:CN102827933B
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201210303532.3
申请日:2012-08-24
Applicant: 南京林业大学 , 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种定性检测松材线虫的试剂盒及其检测方法;试剂盒的试剂包括:DNA提取液,松材线虫核酸恒温扩增反应液,阳性对照和阴性对照;其中,阳性对照为含有松材线虫BxS1基因DNA片段的质粒,阴性对照为无菌双蒸水。该试剂盒利用核酸恒温扩增检测松材线虫,灵敏度可在每个反应体系中检出100拷贝;经过重复实验,检测结果无显著性差异,具有良好的重复性;且对样本的检测仅仅需要2h就能完成,大大缩短检测时间;同时本试剂盒只需要1人就可以完成所有的操作过程,可一次性检测一个到数百个样本,这样也减少了人力的浪费;可以满足快速检测松材线虫的要求,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN102363815B
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201110382348.8
申请日:2011-11-25
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明公开了一种运用交叉引物核酸恒温扩增技术检测沙门菌的试剂及其扩增方法和检测方法,设计了五个引物组序列包括以下五个引物:5’GCGGAAGTCGCGGCCCG;5’TCGCACCGTCAAAGGAACC;5’AGGCCGGTATTATTGATGC;TTTCTCTGGATGGTATGC;5’AGATGAGTATTGATGCCGATTTGTCAGTACGCTTCGCCGTTCGC,其中引物序列3的5’端有异硫氰酸荧光素基团标记,引物序列4的5’端有生物素荧光基团标记。针对沙门菌,本发明克服了现有技术中的缺点,提供一种运用交叉引物核酸恒温扩增技术快速低成本的沙门菌检测方法。
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公开(公告)号:CN102373273B
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN201010263981.0
申请日:2010-08-26
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用核酸恒温扩增检测结核分枝杆菌的快速检测技术,以及定性检测的试剂盒。该试剂盒包含无仪器DNA提取试剂盒、结核分枝杆菌核酸恒温扩增反应液、防污染核酸扩增物检测装置、结核分枝杆菌阳性对照、结核分枝杆菌阴性对照。本发明的检测试剂盒特异性高、灵敏度高;反应速度快,单个样本从样本处理到完成检测,仅需1~1.5小时;可同时满足中通量和低通量的样品检测,特别适合现场检测以及基层医院使用,且整个反应过程只需一个恒温仪器。
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公开(公告)号:CN101638685B
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN200810134583.1
申请日:2008-07-29
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明是涉及对核酸序列新的扩增技术,更具体地说,涉及利用交叉引物恒温扩增靶核酸序列的方法。本发明还涉及了在扩增反应中标记扩增靶核酸序列的方法及靶核酸序列的快速检测方法。本发明还涉及了在快速核酸诊断方面的试剂盒及其在细菌和病毒等病原微生物的核酸检测方面的应用,以及在人类遗传性疾病相关的基因诊断应用。
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公开(公告)号:CN102618627A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201110032391.1
申请日:2011-01-30
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明设计一种内参检测系统,具体地讲,涉及一种核酸恒温扩增反应内参检测系统、含有该内参检测系统试剂盒,及其应用。所述内参检测系统用于检测核酸恒温扩增反应中的假阴性反应,包括具有发夹式结构的模板DNA、特异性的引物1和特异性的引物2,其中,特异性的引物1与发夹式结构中的环上的序列互补,特异性的引物2与发夹式结构中茎部的3’末端序列互补。本发明还涉及一种核酸恒温扩增反应内参检测系统的试剂盒,该试剂盒包括由链置换功能的DNA聚合酶介导的核酸恒温扩增体系和内参检测系统。本发明的内参检测系统设计精巧,反应灵敏,适用于大规模的推广使用。
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