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公开(公告)号：CN119119109A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411137517.5
申请日：2024-08-19
Applicant: 杭州师范大学 , 东莞市正安有机硅科技有限公司
IPC: C07F7/18 , C07C29/38 , C07C33/24 , C07C33/46 , C07C319/20 , C07C323/19 , C07D317/54
Abstract: 本发明提供一种多手性中心联芳基有机硅阻转异构体及其制备方法和应用，本发明提供结构式如式(I)所示的多手性中心联芳基有机硅阻转异构体，以及合成该多手性中心联芳基有机硅阻转异构体的合成方法，具体是在膦配体、镍催化剂和反应介质存在的条件下，将联芳基二醛与苯并硅杂环丁烷进行硅碳键活化以及去对称化反应。本发明反应条件温和、操作简单、底物普适性强，粗产品经过快速柱层析除杂后减压浓缩可得纯品，后处理方便，最终得到的产物立体选择很高，此外，其联芳基骨架可作为手性合成前体广泛用于各种有机反应及药物合成中，具有可观的应用价值。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112321481A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011058377.4
申请日：2020-09-30
Applicant: 杭州师范大学
IPC: C07D209/12 , C07F7/08 , C07D409/04 , C07D409/10 , A01N43/38 , A01P7/00 , A01P7/04 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种手性吲哚类化合物及其制备方法。以苯环邻位具有碘取代的环丁酮类化合物和邻位具有乙炔基取代的芳基磺酰胺类化合物为反应物，在钯盐的催化下，以TADDOL衍生的亚磷酰胺类化合物为手性配体，在碱性条件下进行不对称开环环化‑串联反应合成式(I)所示的手性吲哚类化合物。该方法对有不同取代的环丁酮和磺酰胺都具有比较好的适应性，可以得到良好的产率和优异的对映选择性。
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公开(公告)号：CN109384718B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201810984021.X
申请日：2018-08-27
Applicant: 杭州师范大学
IPC: C07D217/24
Abstract: 本发明涉及有机化学领域，为解决目前合成手性异喹啉酮类化合物，存在手性配体或手性催化剂结构复杂，且这些方法操作复杂的问题，本发明提出一种手性异喹啉酮类化合物及其制备方法，以手性氨基酸配体为手性诱导源，在钯催化剂和助催化剂存在下，使原料发生分子内C‑H/N‑H羰基化反应形成手性内酰胺，一步高效制备得到手性异喹啉酮类化合物，反应条件温和，所得产物在空气中稳定，产率高，产物的对映选择性高，产物易分离纯化。
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公开(公告)号：CN109384718A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201810984021.X
申请日：2018-08-27
Applicant: 杭州师范大学
IPC: C07D217/24
CPC classification number: C07D217/24 , C07B2200/07
Abstract: 本发明涉及有机化学领域，为解决目前合成手性异喹啉酮类化合物，存在手性配体或手性催化剂结构复杂，且这些方法操作复杂的问题，本发明提出一种手性异喹啉酮类化合物及其制备方法，以手性氨基酸配体为手性诱导源，在钯催化剂和助催化剂存在下，使原料发生分子内C-H/N-H羰基化反应形成手性内酰胺，一步高效制备得到手性异喹啉酮类化合物，反应条件温和，所得产物在空气中稳定，产率高，产物的对映选择性高，产物易分离纯化。
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公开(公告)号：CN109096167A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810720944.4
申请日：2018-07-03
Applicant: 杭州师范大学
IPC: C07D207/16
CPC classification number: C07D207/16 , C07B2200/07
Abstract: 本发明涉及有机化学领域，为解决多羰基官取代手性吡咯烷衍生物合成方法不多的问题，本发明提出一种多羰基官取代手性吡咯烷衍生物及其制备方法，在惰性气体保护下，利用金属催化前体与手性膦配体形成的络合物作为催化剂，在添加剂的共同作用下，通过烯酮与甲亚胺叶立德的[3+2]环加成反应来合成。本发明的合成方法操作简单、反应条件温和，底物普适性强，产物产率高且对映选择性高并且合成的化合物是一类重要的含氮杂环化合物可广泛应用于各种有机合成、医药、材料化学及精细化工领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110256479B
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN201910339842.2
申请日：2019-04-25
Applicant: 杭州师范大学
Abstract: 本发明涉及催化化学领域，具体公开了一种含硅酰基骨架的手性吡咯烷衍生物及其制备方法，该化合物具有如式(I)所示的结构，制备方法包括：在惰性气体保护下，将膦配体、金属催化剂和反应介质混合搅拌，再依次加入酰化硅烷类化合物、添加剂和甲亚胺叶立德，经过1,3‑偶极[3+2]环加成反应得到得到含硅酰基骨架的手性吡咯烷衍生物，该制备方法操作简单、条件温和，具有较好的产率和极高的对映选择性，得到的衍生物含有多个官能团和多个手性中心，具有潜在的生物活性，可作为精细化工中间体广泛用于各种有机反应及药物合成中，具有可观的应用价值。
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公开(公告)号：CN109369503A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201810984558.6
申请日：2018-08-27
Applicant: 杭州师范大学
IPC: C07D209/46 , C07D209/64
Abstract: 本发明属于有机化学领域，为解决目前合成手性异吲哚啉酮类化合物反应条件苛刻的问题，本发明提出一种手性异吲哚啉酮类化合物及其制备方法，通过不对称羰基化反应构建异吲哚啉酮类手性化合物的制备方法，反应条件温和，原料廉价易得，所得产物在空气中稳定，产率高，产物的对映选择性非常高，产物易分离纯化。
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公开(公告)号：CN119119105A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411264565.0
申请日：2024-09-10
Applicant: 杭州师范大学 , 东莞市正安有机硅科技有限公司
IPC: C07F7/08 , C09J11/06 , C09D7/63 , C08K5/5425 , B01J31/24
Abstract: 本发明公开一种多官能化硅醇化合物及其制备方法与应用，所述多官能化硅醇化合物结构式如式(I)所示，通过在膦配体和钯催化剂的催化体系下，于水和溶剂存在的条件下，可将苯并硅杂环丁烷化合物与炔酯进行分子间加成开环反应及同步合成得到系列性硅醇；本发明化合物能够应用于有机硅工业的助剂产品中，该产品可广泛用作中间体和配方产品；在材料科学领域中，可以用于改善材料的表面特性，例如提高亲水性或改变涂层的附着力，或作为聚合物改性剂。此外，在涂料工业和医药和生物技术中也具有广泛的应用前景。本发明方法实现了化学选择性水解过程，采用苯并的硅杂环丁烷和炔酯衍生物制备多官能化硅醇化合物，具有良好的产率和底物普适性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117924342A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410055456.1
申请日：2024-01-15
Applicant: 杭州师范大学
IPC: C07F7/08
Abstract: 本发明公开一种炔基官能化硅杂四元化合物及其制备方法与应用，所述炔基官能化硅杂四元化合物的结构式如式(I)所示，制备方法包括三种，从廉价易得的3‑氯丙基甲基二氯硅烷或3‑氯丙基甲基三氯硅烷出发，通过格氏试剂反应实现一氯硅四元环或二氯硅四元环的合成，再通过格氏试剂与卤素交换的方式，与氯硅四元环反应最终合成炔基官能化的硅杂四元化合物；或先合成硅四元环修饰的苯酚类化合物，在与易合成的炔丙醇衍生物进行Mitsunobu反应，得到相应炔基官能化的硅杂四元化合物。本发明极大程度上拓宽了产物的范围，为之后的应用转化奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116120371B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310103442.8
申请日：2023-02-13
Applicant: 杭州师范大学
IPC: C07F9/6571 , C07F7/18 , C08G63/695 , C08G63/692
Abstract: 本发明提供了一种具有氮磷硅三元复合官能团的离子聚合物单体及其在聚酯阻燃中的应用 。该 离 子 聚 合 物 单 体 由 1 0 H ‑Phenoxaphosphine‑2,8‑dicarboxylic acid,10‑hydroxy‑,10‑oxide与γ‑氨丙基三甲氧基(或乙氧基)硅烷通过中和反应合成。将该单体按照5％～15％(mol对苯二甲酸)比例与对苯二甲酸、乙二醇通过直接酯化法缩聚能够获得阻燃聚酯离聚物。本发明所制备的离子聚合物单体带有反应活性基团，在较低添加量下即可实现聚酯优异的阻燃性能和抗熔滴性能，同时有助于提高聚酯的可纺性、后加工性和绝缘性。
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