公开(公告)号：CN101329276A

公开(公告)日：2008-12-24

申请号：CN200810128823.7

申请日：2008-06-20

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 白井正敬 ,  梶山智晴 ,  神原秀记

IPC: G01N21/76 ,  C12Q1/68

CPC classification number: G01N21/76 ,  B01J2219/00313 ,  B01J2219/00337 ,  B01J2219/0036 ,  B01J2219/00704 ,  B01L3/5025 ,  B01L3/50273 ,  B01L3/502738 ,  B01L3/50853 ,  B01L2200/0642 ,  B01L2300/041 ,  B01L2300/046 ,  B01L2300/0654 ,  B01L2300/0819 ,  B01L2300/0877 ,  B01L2300/1822 ,  B01L2300/1827 ,  G01N21/05 ,  G01N2021/0325 ,  G01N2021/0346 ,  G01N2021/036

Abstract: 本发明的目的在于兼顾向微小反应槽迅速供给试剂物质和抑制邻接反应槽之间的污染。在物质供给时和发光反应时使含有设有微小反应槽(103)的板(201)的流动池(101)的流路形状发生改变。

公开(公告)号：CN101328504A

公开(公告)日：2008-12-24

申请号：CN200810128824.1

申请日：2008-06-20

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 松永浩子 ,  神原秀记 ,  梶山智晴

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6834 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2525/191 ,  C12Q2533/101 ,  C12Q2565/537

Abstract: 本发明的目的在于提供将多种核酸试样的混合物中所含的核酸各个分别并列扩增的技术。本发明为一种核酸分析方法，其具有下述扩增机构：将至少多个模板核酸和表面固定有一种以上扩增用探针的固相载体保持在由均匀溶剂形成的反应溶液中进行扩增反应，在1个固相载体不会复制来自2个以上模板核酸的扩增产物。通过本发明，可以将成为解析对象的多种混合状态的核酸试样各个并列地分别扩增。由于为1个固相载体1个核酸，因此易于集聚获得了扩增产物的固相载体，与扩增产物的解析处理量提高有关。另外，由于扩增反应工序均在均匀的溶剂条件下进行反应，因此操作工序简单且适于自动化。

公开(公告)号：CN101177662A

公开(公告)日：2008-05-14

申请号：CN200710185117.1

申请日：2007-10-30

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 梶山智晴 ,  白井正敬 ,  神原秀记

IPC: C12M1/34 ,  C12Q1/68

CPC classification number: G01N35/00 ,  B01L3/502761 ,  B01L2200/0668 ,  B01L2300/0636 ,  B01L2300/0819 ,  B01L2400/0457 ,  G01N2035/00564

Abstract: 以往的大规模并列焦磷酸测序装置，由于测定粒子导入时时间和顺序较多，生产率降低以及试剂置换精度降低导致分析精度退化。本发明的遗传基因序列分析系统的结构为：具有含多个微反应槽的流槽以及与之相对的相机，测定对象的DNA固定在比重4以上的粒子、最好是氧化锆粒子表面。流槽，在粒子导入流槽内时为水平，测定伸长反应时与相机的光轴相对，相机的光轴相对于水平方面有倾斜度。

公开(公告)号：CN1793383A

公开(公告)日：2006-06-28

申请号：CN200510093398.9

申请日：2005-08-23

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 神原秀记 ,  梶山智晴 ,  原田邦男 ,  釜堀政男

IPC: C12Q1/68 ,  G01N21/76 ,  G01N21/64

CPC classification number: G01N21/03 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/6452 ,  G01N21/76

Abstract: 本发明的目的在于提供一种以小型的结构、并能简便且低成本地确定DNA碱基排列的发光检测装置。本发明的发光检测装置(1)包括：具有透明底部的多个反应池(6)，位于反应池(6)上方、具备与上述反应池一一对应的毛细管(18)的输液部(19)，具有与上述反应池(6)一一对应、靠近上述反应池(6)的下面配置的多个光检测元件(24)的光检测部(29)；其特征是，通过从输液部(19)把试剂溶液注入反应池(6)，利用光检测部(29)的多个光检测元件(24)个别地检测在反应池(6)产生的发光。

公开(公告)号：CN1162743A

公开(公告)日：1997-10-22

申请号：CN96121784.7

申请日：1996-11-29

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 神原秀记 ,  冈野和宣 ,  植松千宗

IPC: G01N27/447 ,  C12Q1/00

CPC classification number: C12Q1/6855 ,  C12Q1/683

Abstract: 一种分析或测定核苷酸的方法，该方法包括：(1)用限制性酶消化DNA的步骤；(2)用DNA探针辨别得自以上步骤(1)的DNA片段在其3′末端附近的序列的差异并通过互补链合成延伸DNA探针而将DNA片段分级分离成几组的步骤；和(3)测量属于所述组的DNA片段长度或通过所述互补链延伸反应延伸的DNA探针长度的步骤；其中对于该DNA片段3′末端附近的每个碱基序列所测得的长度被用作指纹。

公开(公告)号：CN1106459A

公开(公告)日：1995-08-09

申请号：CN94117583.9

申请日：1994-10-26

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 神原秀记 ,  冈野和宜 ,  植松千宗

IPC: C12P19/30

CPC classification number: G01N27/44743 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6874 ,  G01N27/447 ,  C12Q2535/101 ,  C12Q2525/179 ,  C12Q2565/537 ,  C12Q2525/191

Abstract: 本发明的DNA片段的分级分离方法包括：第一步，制备各自固定了DNA探针的探针柱或一套探针柱，DNA探针由第一序列和第二序列组成，第一序列具有特定的已知序列和一部分酶识别序列，第二序列由邻近3′末端的第一序列的1至6个碱基的结合体组成；第二步，将DNA低聚物连到由限制酶酶切形成的DNA片段末端，DNA低聚物由一部分酶识别序列和与已知序列互补的序列组成；第三步，将探针柱或一套探针柱放到含有核苷酸片段的溶液中，核苷酸片段连有第二步产生的DNA低聚物，至少进行DNA探针的杂交和互补链延伸，由此DNA片段被分级分离。

公开(公告)号：CN1103951A

公开(公告)日：1995-06-21

申请号：CN94104612.5

申请日：1994-04-07

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 神原秀记 ,  穴沢隆 ,  高桥智 ,  村上胜彦

IPC: G01N27/447 ,  G01N33/561 ,  G01N21/64

CPC classification number: G01N21/6456 ,  G01N27/44721

Abstract: 本发明的电泳分析器包括：由一个线性荧光发射区组成的测量对象，用以使发射区内从多个样品发出光射线的荧光发射点处于一条直线上；通过影像分裂装置在光检测器上形成测量对象的多个荧光影像的装置；具有不同透射波长的滤光片，设在多个样品的光射线前进方向上；一个线传感器，用以作为光检测器，其内线性排列多个光像素在光检测器表面上形成的测量对象的多个荧光影像，它们在光像素排列方向上偏移，使荧光发射点上的荧光影像互相不重叠。

公开(公告)号：CN1021130C

公开(公告)日：1993-06-09

申请号：CN88107436

申请日：1988-10-29

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 神原秀记 ,  伊藤嘉敏

IPC: G01N21/64 ,  G01N27/447

CPC classification number: G01N21/6428 ,  G01N21/6456 ,  G01N27/44721 ,  G01N2021/6421 ,  G01N2021/6439

Abstract: 波长分散电泳仪用于测定标有多种荧光电泳的脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)及其类似物试样发射出的不同波长的荧光。为了分离和分辨各种荧光电泳的发射波长，仪器中装有一个直视棱镜(14)，该镜置于一平面荧光检测器(7)和一电泳盘(17)之间。直视棱镜(14)分离荧光波长的方法是：采用一简单的装置将不同波长的荧光分离并作测定，灵敏度高且不会破坏荧光图象。

公开(公告)号：CN1037214A

公开(公告)日：1989-11-15

申请号：CN88107436

申请日：1988-10-29

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 神原秀记 ,  伊藤嘉敏

IPC: G01N21/64 ,  G01N27/26

CPC classification number: G01N21/6428 ,  G01N21/6456 ,  G01N27/44721 ,  G01N2021/6421 ,  G01N2021/6439

Abstract: 波长分散电泳仪用于测定标有多种荧光电泳的脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)及其类似物试样发射出的不同波长的荧光。为了分离和分辩各种荧光电泳的发射波长，仪器中装有一个直视棱镜(14)，该镜置于一平面荧光检测器(7)和一电泳盘(17)之间，直视棱镜(14)分离荧光波长的方法是：采用一简单的装置将不同波长的荧光分离开作测定，灵敏度高且不会破坏荧光图象。

公开(公告)号：CN110079585A

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：CN201910366401.1

申请日：2012-07-30

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 白井正敬 ,  神原秀记 ,  谷口妃代美 ,  田边麻衣子

IPC: C12Q1/6837 ,  C12M1/34 ,  C12M1/00

Abstract: 本发明涉及基因表达解析方法、基因表达解析用设备及基因表达解析装置。本发明的基因表达解析方法对包含组织或多个细胞的样品中的各个细胞中的生物体分子分别进行解析，该方法包括：将所述样品载置在支撑体上的工序；在所述支撑体中，核酸探针在支撑体表面或表面附近2维地分布并被固定，使所述样品的作为靶的被检核酸与该核酸探针杂交的工序，所述核酸探针包含被检核酸捕捉用序列和具有已知序列且根据在支撑体表面或表面附近的位置的不同而不同的细胞识别用标签序列；进行与上述被检核酸互补的DNA链的合成，制作由包含上述标签序列的DNA互补链构成的cDNA文库的工序；以及对上述cDNA文库的全部或一部分进行核酸扩增的工序。