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    一种内切酶Mph1103I检测人XPA基因多态性位点rs7045160的方法
    1.
    发明公开
    一种内切酶Mph1103I检测人XPA基因多态性位点rs7045160的方法 无效

    公开(公告)号：CN107723356A

    公开(公告)日：2018-02-23

    申请号：CN201710629049.7

    申请日：2017-07-28

    Applicant: 郑州大学第一附属医院 ,  河南省医药科学研究院

    Inventor： 谢伟 ,  于湛 ,  代丽萍

    IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6886

    CPC classification number: C12Q1/683 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2565/125

    Abstract: 本发明公开了一种内切酶Mph1103I检测人XPA基因多态性位点rs7045160的方法，包括以下步骤：抽提待测人基因组DNA；提供扩增人XPA基因多态性rs7045160位点附近序列的上游引物和下游引物，以待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增，获取扩增产物；使用限制性内切酶对获取的扩增产物进行酶切，获取相应的酶切产物；将酶切产物采用3%的琼脂糖凝胶进行电泳，以判定XPA基因多态性rs7045160的各基因型。本发明重复性好，操作较简单，成本低，酶切结果容易辨识，适用范围广，是一种进行单碱基突变位点基因型鉴定的好方法，并有望预测食管癌的易感性，用于高发区人群食管癌的早期预警和筛查。

    一种肉牛脂肪颜色性状的分子标记方法
    2.
    发明公开
    一种肉牛脂肪颜色性状的分子标记方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN107354216A

    公开(公告)日：2017-11-17

    申请号：CN201710678279.2

    申请日：2017-08-09

    Applicant: 安徽省农业科学院畜牧兽医研究所

    Inventor： 徐磊 ,  贾玉堂 ,  赵栓平 ,  周小双 ,  李赛明 ,  杨秀娟

    IPC: C12Q1/68

    CPC classification number: C12Q1/6888 ,  C12Q1/683 ,  C12Q2600/124 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2521/301

    Abstract: 本发明公开了一种肉牛脂肪颜色性状的分子标记方法。该方法包括了牛基因组DNA的提取、β胡萝卜素9’，10’双加氧酶(BCO2)基因第3外显子引物设计、体外扩增和基因型检测4个步骤。本发明可以用于牛的育种中脂肪颜色性状的辅助选择，可实现种牛的早期选种，运用该基因聚合方法可以经过一个世代就可以将BCO2基因的优良基因型稳定下来，即经一个世代的选育即将一个肉牛品系的脂肪颜色性状的优良基因达到纯合，大大缩短了世代间隔，加快选择进程。本发明操作简便，聚合酶链式反应过程中条件要求不高，扩增片段长度较短(525bp)，扩增较容易，提高了扩增效率及判断基因型的准确性。

    DMGDH基因多态性检测用试剂体系和试剂盒及其应用
    4.
    发明公开
    DMGDH基因多态性检测用试剂体系和试剂盒及其应用 无效

    公开(公告)号：CN106868169A

    公开(公告)日：2017-06-20

    申请号：CN201710183651.2

    申请日：2017-03-24

    Applicant: 天津脉络医学检验有限公司

    Inventor： 刘鹏飞 ,  徐莲 ,  韩雪

    IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

    CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q1/683 ,  C12Q2600/156

    Abstract: 本发明涉及二甲基甘氨酸脱氢酶基因多态性检测用试剂体系和试剂盒及其应用，所述试剂体系或试剂盒包括特异性引物SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2，以及能够作用于SEQ ID NO.3所示序列的第301位与第302位之间的限制性内切酶。本发明所述试剂盒的使用方法包括(1)获取样本DNA；(2)利用特异性引物SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2对步骤(1)获取的样本DNA进行PCR扩增；(3)利用限制性内切酶与步骤(2)的扩增产物进行酶切反应；(4)将步骤(3)的反应产物进行电泳。通过分析电泳条带，确定样本DNA的基因型，判断样本DNA提供者的硒吸收情况。本发明提供的试剂盒制备方法简单，该试剂盒的使用简便，速度快，检测结果准确、直观，灵敏度高。

    宁乡猪肉检测试剂盒
    6.
    发明公开
    宁乡猪肉检测试剂盒 无效

    公开(公告)号：CN105861738A

    公开(公告)日：2016-08-17

    申请号：CN201610462309.1

    申请日：2016-06-23

    Applicant: 湖南农业大学

    Inventor： 马海明 ,  柴玉兰

    IPC: C12Q1/68

    CPC classification number: C12Q1/6858 ,  C12Q1/683 ,  C12Q1/6888 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2521/313 ,  C12Q2565/125

    Abstract: 本发明属于家畜分子生物学技术领域，涉及一种以PCR技术为基础的宁乡猪肉检测试剂盒，其包括如SEQ ID No.1所示的上游引物、如SEQ ID No.2所示的下游引物、10×Buffer、dNTPs、MgCl2、Taq DNA聚合酶、DNA模板及dd H2O。本发明根据猪特异性基因片段，采用本试剂盒，利用PCR反应原理扩增猪DNA特异分子片段，通过核酸电泳确定目的条带的数目，进而达到检测特定几个品种猪样品中是否为宁乡猪肉的目的。本试剂盒提供了PCR反应所需的特异引物以及混合试剂，可随时取用；具有操作简单、特异性强、灵敏度高、速度快等特点。

    一种检测单碱基突变的方法及应用
    8.
    发明公开
    一种检测单碱基突变的方法及应用 失效

    公开(公告)号：CN105506123A

    公开(公告)日：2016-04-20

    申请号：CN201610015991.X

    申请日：2016-01-11

    Applicant: 浙江大学

    Inventor： 崔海瑞 ,  吴穹宇 ,  袁兵 ,  宋悦 ,  朱斌

    IPC: C12Q1/68

    CPC classification number: C12Q1/683

    Abstract: 本发明公开了一种检测单碱基突变的方法及应用，包括针对待测样本与参照的目标区段设计引物，PCR分别扩增；将扩增产物等量混合，高温变性再退火获得异质双链DNA，再经CEL I酶切，酶切产物电泳检测确定单碱基突变样本；回收其中被CEL I酶切开的两个片段，每个片段分别与带A、T、G或C粘性末端的接头连接；用于扩增目标片段的上下游引物中的一条和基于接头序列设计的正反向引物中的一条组成两对引物，分别以每个连接产物为模板，进行PCR扩增；电泳检测。本发明公开的检测单碱基突变的方法，既可以检测已知的单碱基突变，也可以筛查未知的单碱基突变，既可以确定突变的位置，又可以确定突变的类型，灵敏度高、重复性好又经济。

    检测顺式作用元件有无甲基化修饰或其修饰位点的方法
    9.
    发明公开
    检测顺式作用元件有无甲基化修饰或其修饰位点的方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN105296655A

    公开(公告)日：2016-02-03

    申请号：CN201510845595.5

    申请日：2015-11-26

    Applicant: 北京市中医研究所 ,  李亚俊

    Inventor： 李亚俊

    IPC: C12Q1/68

    CPC classification number: C12Q1/683 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q2521/301 ,  C12Q2565/501 ,  C12Q2565/125

    Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体而言，涉及检测顺式作用元件有无甲基化修饰或其修饰位点的方法，该两种方法的出发点均属于一个总的发明构思，即靶向富集顺式作用元件，再用特异性识别甲基化位点的限制性内切酶进行酶切，随后以酶切前后的差异特征选取模板设计引物，将酶切与未酶切的DNA片段分别进行扩增以放大差异信号，比较两组的差异信息即获知顺式作用元件甲基化修饰位点或其有无甲基化修饰。该检测甲基化修饰位点的方法使用样本用量少、可减小或避免亚硫酸盐干扰后续数据分析以及实验误差较大的问题，实验结果可靠。检测有无甲基化修饰的方法简单可行，准确率高。

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