公开(公告)号：CN101142210A

公开(公告)日：2008-03-12

申请号：CN200580049128.6

申请日：2005-01-26

Applicant: 株式会社钟根堂

Inventor： 李相俊 ,  安舜吉 ,  李洪雨 ,  安重福 ,  申在洙 ,  权宁珉

IPC: C07D407/08

CPC classification number: C07D303/28

Abstract: 本发明涉及烟曲霉醇衍生物及其药物学可接受的盐，以及该化合物的制备方法。本发明的化合物可通过酰化、水解以及烷基化来制备。本发明的化合物可制备成药物学可接受的盐或者包合化合物的形式。与常规的血管生成抑制剂相比，本发明提供的烟曲霉醇衍生物具有更为优异的血管生成抑制作用、低的毒性、优异的溶解度以及化学稳定性。本发明的化合物可用作抗癌药物、癌转移抑制剂、或者用于治疗风湿性关节炎、牛皮癣、糖尿病性视网膜病或肥胖的治疗剂。

公开(公告)号：CN1098104A

公开(公告)日：1995-02-01

申请号：CN94101200.X

申请日：1994-01-10

Applicant: 株式会社钟根堂

Inventor： 郭孝圣 ,  李钟律 ,  李相俊 ,  李洪雨 ,  孙会周 ,  金应男 ,  闵庚福

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D477/20 ,  C07D207/12

Abstract: 本发明涉及上面通式(I)代表的新2-(2-取代吡咯烷-4-基)硫代-碳青霉烯类衍生物及其可药用盐，其中的取代基，Z和m定义见说明书，还涉及制备式(I)的新化合物和其盐的方法，制备它的中间体及中间体的方法，含化合物(I)的抗菌组合物以及化合物(I)作为抗菌剂的应用。

公开(公告)号：CN100352810C

公开(公告)日：2007-12-05

申请号：CN99806188.3

申请日：1999-05-11

Applicant: 株式会社钟根堂

Inventor： 洪清一 ,  金正优 ,  李相俊 ,  安舜吉 ,  崔南松 ,  洪隆基 ,  金炯植 ,  文升基 ,  韩哲奎

IPC: C07D303/22 ,  A61K31/33 ,  A61K47/48

CPC classification number: C07D303/22 ,  C07D407/14

Abstract: 本发明涉及化学式(1)所示的烟曲霉醇衍生物或其可药用盐、其制备方法和含有它们作为活性组分的药物组合物。化学式(1)的化合物及其盐可以用作优良的血管生成抑制剂。

公开(公告)号：CN101056616A

公开(公告)日：2007-10-17

申请号：CN200580038459.X

申请日：2005-11-11

Applicant: 株式会社钟根堂

Inventor： 李相俊 ,  申凞钟 ,  李奭圭 ,  尹志训

IPC: A61K9/08

CPC classification number: A61K47/10 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K47/14

Abstract: 本发明涉及一种他克莫司注射液，该注射液含有作为活性组分的他克莫司、作为表面活性剂的聚乙二醇15－羟基硬脂酸酯和非水溶剂。

公开(公告)号：CN1842527A

公开(公告)日：2006-10-04

申请号：CN200480024796.9

申请日：2004-12-28

Applicant: 株式会社钟根堂

Inventor： 李相俊 ,  申熙钟 ,  奇旻孝 ,  李修京 ,  金福荣 ,  李洪雨

IPC: C07D405/12 ,  A61P25/24 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07J43/00

Abstract: 本发明公开了帕罗西汀胆酸盐或胆酸衍生物盐以及包含帕罗西汀和胆酸或其衍生物的组合物。本发明还公开了包含帕罗西汀盐或组合物的药物组合物。该药物组合物可被配制成吞咽无须用水的口服制剂，如帕罗西汀口腔崩解片。

公开(公告)号：CN1301260A

公开(公告)日：2001-06-27

申请号：CN99806188.3

申请日：1999-05-11

Applicant: 株式会社钟根堂

Inventor： 洪清一 ,  金正优 ,  李相俊 ,  安舜吉 ,  崔南松 ,  洪隆基 ,  金炯植 ,  文升基 ,  韩哲奎

IPC: C07D303/22 ,  A61K31/33 ,  A61K47/48

CPC classification number: C07D303/22 ,  C07D407/14

Abstract: 本发明涉及化学式(1)所示的烟曲霉醇衍生物或其可药用盐、其制备方法和含有它们作为活性组分的药物组合物。化学式(1)的化合物及其盐可以用作优良的血管生成抑制剂。