-
公开(公告)号：CN115210233B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202180017040.5
申请日：2021-02-25
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61P31/00 , A61P3/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新型化合物、其异构体或其药用盐，它们用于制备治疗药物的用途；含有它们的药物组合物以及使用所述组合物的治疗方法；以及它们的制备方法。根据本发明的新型化合物、其异构体或其药用盐具有HDAC6抑制活性，其有效地预防或治疗HDAC6介导的疾病，包括癌症、炎性疾病、自身免疫性疾病、神经系统疾病或神经退行性疾病。
-
-
公开(公告)号：CN115210233A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202180017040.5
申请日：2021-02-25
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61P31/00 , A61P3/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新型化合物、其异构体或其药用盐，它们用于制备治疗药物的用途；含有它们的药物组合物以及使用所述组合物的治疗方法；以及它们的制备方法。根据本发明的新型化合物、其异构体或其药用盐具有HDAC6抑制活性，其有效地预防或治疗HDAC6介导的疾病，包括癌症、炎性疾病、自身免疫性疾病、神经系统疾病或神经退行性疾病。
-
公开(公告)号：CN113924296A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202080039677.X
申请日：2020-05-29
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D413/14 , C07D413/10 , C07D491/107 , C07D471/04 , C07D417/14 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61K31/4245 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P31/12 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P25/02
Abstract: 本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的1,3,4‑噁二唑衍生化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其在制备药物中的用途，包含其的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，及其制备方法，所述1,3,4‑噁二唑衍生化合物由以下化学式I表示。
-
公开(公告)号：CN115427406B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202180027885.2
申请日：2021-04-12
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/454 , A61K31/4439 , A61P25/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及一种具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新型化合物、其光学异构体或其药用盐，它们用于制备治疗药物的用途，含有它们的药物组合物和使用所述组合物的治疗方法，以及它们的制备方法。根据本发明的新型化合物、其光学异构体或其药用盐具有HDAC6抑制活性，其有效地预防或治疗HDAC6介导的疾病，包括癌症、炎性疾病、自身免疫性疾病、神经系统疾病或神经退行性疾病。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116033899B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202180053894.9
申请日：2021-09-01
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D413/10 , C07D471/10 , C07D413/14 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/4245
Abstract: 本发明涉及具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐、其在制备治疗药物中的用途、含有其的药物组合物、使用所述组合物的治疗方法，及用于制备其的方法，其中具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物由以下化学式(I)表示。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN113874369B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202080039276.4
申请日：2020-05-29
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D413/14 , C07D413/10 , C07D487/08 , C07D491/107 , A61P31/00 , A61P5/00 , A61P3/00 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61K31/4439 , A61K31/4245 , A61K31/4747 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/499
Abstract: 本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其药物用途及其制备方法。本发明的新化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性，且在预防或治疗HDAC6相关疾病方面有效，所述疾病包括传染病；赘生物；内分泌病；营养及代谢疾病；心理及行为障碍；神经系统疾病；眼及眼附件疾病；循环系统疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤及皮下组织疾病；肌肉骨胳系统及结缔组织疾病；及畸形或变形，或染色体畸变。
-
公开(公告)号：CN115151542B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202180016680.4
申请日：2021-02-25
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D471/04 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及一种具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新型化合物、其异构体或其药用盐，它们用于制备治疗药物的用途；含有它们的药物组合物以及使用所述组合物的治疗方法；以及它们的制备方法。根据本发明的新型化合物、其异构体或其药用盐具有HDAC6抑制活性，其有效地预防或治疗HDAC6介导的疾病，包括癌症、炎性疾病、自身免疫性疾病、神经系统疾病或神经退行性疾病。
-
公开(公告)号：CN113924296B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202080039677.X
申请日：2020-05-29
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D413/14 , C07D413/10 , C07D491/107 , C07D471/04 , C07D417/14 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61K31/4245 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P31/12 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P25/02
Abstract: #imgabs0#本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的1,3,4‑噁二唑衍生化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其在制备药物中的用途，包含其的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，及其制备方法，所述1,3,4‑噁二唑衍生化合物由以下化学式I表示。
-
公开(公告)号：CN112839942B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN201980049375.8
申请日：2019-07-25
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D413/04 , A61K31/4439 , C07D413/14 , A61P31/00 , A61P3/00 , A61P25/00 , A61K31/443 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及具有组蛋白去乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新颖化合物、其旋光异构体或其药学上可接受的盐、其制药用途及其制备方法。根据本发明，所述新颖化合物、其旋光异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰酶6(HDAC6)抑制活性，且可有效预防或治疗HDAC6相关疾病，包括传染病；赘生物；内分泌疾病；营养及代谢疾病；精神及行为障碍；神经疾病；眼及眼附属器疾病；循环系统疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤及皮下组织疾病；肌肉骨胳系统及结缔组织疾病；以及畸形或变形及染色体畸变。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
19
records
(took 0.028 seconds)
