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公开(公告)号：CN104829725A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510029890.3
申请日：2015-01-21
Applicant: 武汉友芝友生物制药有限公司 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C07K16/46 , C07K16/30 , C12N15/85 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种双特异性抗体，本申请的双特异性抗体由单链单元和单价单元组成，其中该单链单元针对免疫细胞的表面抗原CD3具有特异性结合能力，该单价单元针对肿瘤细胞表面抗原CD133具有特异性结合能力；该单链单元包含与Fc片段融合的单链可变片段(ScFv)，该单价单元包含轻链和重链对。本申请还提供双特异性抗体的制备方法以及这些抗体的药学用途。
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公开(公告)号：CN112703013A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201980050849.0
申请日：2019-02-22
Applicant: 武汉友芝友生物制药有限公司
IPC: A61K39/395 , C07K16/18
Abstract: 本申请提供了人源化和多功能CD3抗体，其中包括的CD3的重链可变区包含SEQ ID NOs:1‑3中任一条的氨基酸序列或其变体序列，轻链可变区包含SEQ ID NOs:26‑28中任一条的氨基酸序列或其变体序列。本申请还提供了一种多功能抗体，该抗体包括(a)轻链‑重链对，该轻链‑重链对针对肿瘤细胞或微生物具有特异性；和(b)融合肽，该融合肽包括单链可变片段和具有CH2结构域和/或CH3结构域的Fc片段，其中该融合肽针对免疫细胞具有特异性。本申请提供的抗体具有改善的生物学活性、热稳定性和/或耐酸性。
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公开(公告)号：CN104271602B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201280065551.5
申请日：2012-11-21
Applicant: 武汉友芝友生物制药有限公司
Abstract: 本申请提供双特异性抗体，其由单链单元和单价单元组成，其中该单链单元针对免疫细胞具有特异性，该单价单元针对肿瘤细胞或微生物具有特异性。该单链单元包含与Fc片段融合的单链可变片段(scFv)且该单价单元包含轻链和重链对。本申请还提供双特异性抗体的制备方法，这些抗体的药学用途和诊断用途。
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公开(公告)号：CN107109423A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201480081550.9
申请日：2014-06-05
Applicant: 武汉友芝友生物制药有限公司
CPC classification number: C07K16/00 , C07K2317/31 , G01N33/6854
Abstract: 本发明提供了适于生产双特异性抗体的细胞的组合物和制备方法。在一定条件下多个真核细胞与一种试剂孵育以使细胞停留在G1/S期。然后从细胞中去除该试剂，该细胞转染包含编码针对第一抗原具有特异性的第一单价抗原结合单元的序列的第一载体和包含编码针对第二抗原具有特异性的第二单价抗原结合单元的序列的第二载体。从多个细胞中鉴别出同时表达第一和第二抗原结合单元的细胞。
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公开(公告)号：CN104833625A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510056258.8
申请日：2015-06-04
Applicant: 武汉友芝友生物制药有限公司
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明提供一种表达重组抗体的CHO细胞系稳定性的早期鉴定方法，所述方法包括如下步骤：1)通过细胞诱导凋亡剂处理表达重组抗体的CHO细胞系，得到诱导凋亡后的CHO细胞系；2)然后通过胞内流式细胞术分析所述诱导凋亡后的CHO细胞系；3)根据胞内流式细胞术分析的结果，计算平均荧光强度和荧光强度分布峰型图，通过荧光强度分布峰型图和CHO细胞系的产量的相关性，及所述峰型图确定CHO细胞系的稳定性。本发明的方法，相比传统的细胞系稳定性鉴定方法，流式法则能在早期判定细胞系的稳定性，无需再进行产量评估，可以节省较多的时间、人力和实验试剂耗材的消耗。此外，该方法还具有高通量的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104271602A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201280065551.5
申请日：2012-11-21
Applicant: 武汉友芝友生物制药有限公司
Abstract: 本申请提供双特异性抗体，其由单链单元和单价单元组成，其中该单链单元针对免疫细胞具有特异性，该单价单元针对肿瘤细胞或微生物具有特异性。该单链单元包含与Fc片段融合的单链可变片段(scFv)且该单价单元包含轻链和重链对。本申请还提供双特异性抗体的制备方法，这些抗体的药学用途和诊断用途。
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公开(公告)号：CN110914296B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201980003210.7
申请日：2019-02-22
Applicant: 武汉友芝友生物制药有限公司
Abstract: 本发明涉及改造的Fc片段，包含其的抗体及其应用。所述Fc片段为人IgG1来源，并且所述Fc片段的恒定区CH2结构域包含多处替换。该替换可以显著降低Fc片段与Fcγ受体(FcγR)的结合能力，减少抗体(如抗CD3抗体)对T细胞的非特异性激活。
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公开(公告)号：CN103467605A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310399169.4
申请日：2013-09-05
Applicant: 武汉友芝友生物制药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种CD3抗原及其制备方法和用途，其中所述CD3抗原包括：Fc片段、CD3的ε亚基CD3E的胞外结构域CD3E ECD，以及CD3的δ亚基CD3D的胞外结构域CD3D ECD或CD3的γ亚基CD3G的胞外结构域CD3G ECD；其中，所述Fc片段由Fc1片段和Fc2片段通过二硫键形成；其中，所述抗原为由两个融合蛋白形成的异二聚体，在第一个融合蛋白中，CD3E ECD的C端与Fc1的N端连接，构成融合蛋白CD3E ECD-Fc1，在第二个融合蛋白中，CD3D ECD的C端与Fc2的N端连接，构成融合蛋白CD3D ECD-Fc2，或者CD3G ECD的C端与Fc2的N端连接，构成融合蛋白CD3G ECD-Fc2；其中，Fc1片段和Fc2片段的氨基酸序列均为将SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列进行2个或3个氨基酸的点突变获得。本发明还公开了所述CD3抗原的制备方法及用途。
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