公开(公告)号：CN106188324A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610548947.5

申请日：2016-07-13

Applicant: 武汉大学

Inventor： 周小菊 ,  王炯 ,  胡先明 ,  洪学传 ,  肖玉玲 ,  刘鹏

IPC: C08B37/00 ,  A61K47/36 ,  A61K9/22 ,  A61K31/196 ,  A61K31/138

CPC classification number: C08B37/0024 ,  A61K9/0002 ,  A61K9/205 ,  A61K31/138 ,  A61K31/196 ,  A61K47/36

Abstract: 本发明公开了羟乙基茯苓多糖粉末的一种制备方法及其作为缓释片骨架材料的应用。本发明将羟乙基茯苓多糖反应后的透析液通过超滤膜浓缩或直接用羟乙基茯苓多糖的浓缩液经喷雾干燥得到羟乙基茯苓多糖粉末，其具有良好的流动性、可压性和粘合性，既适合于粉末直接压片，也适合于湿法制粒压片。由羟乙基茯苓多糖制备的药物片剂在人工胃肠液中能够溶胀形成凝胶，在人工胃液中药物释放较少，而在人工肠液中药物具有显著缓释效果，药物的释放以扩散为主，同时伴有凝胶层的溶蚀，适合于作为各种药物尤其是多糖蛋白类药物及其它水溶性药物的缓释片剂骨架材料。其药物释放的快慢可以通过改变羟乙基茯苓多糖取代度、分子量或加入其它辅料进行调节。

公开(公告)号：CN104262289A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410527249.8

申请日：2014-10-09

Applicant: 武汉大学

Inventor： 洪学传 ,  王洪波 ,  朱曦 ,  王鹏宇 ,  吕光耀 ,  傅杰 ,  罗怀容 ,  张剑桥 ,  闻萌 ,  瞿春容 ,  朱进妹 ,  胡先明

IPC: C07D277/82 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D277/82

Abstract: 本发明涉及一种具有通式1的苯并噻唑衍生物或其可用盐及其制备方法，本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。

公开(公告)号：CN102675400A

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN201210151149.0

申请日：2012-05-16

Applicant: 武汉大学

Inventor： 胡先明 ,  胡昊 ,  饶志刚 ,  刘鹏 ,  肖玉玲

IPC: C07J41/00 ,  C07J43/00 ,  A61P21/02

Abstract: 本发明涉及3，16β-二胺基甾体季铵盐衍生物及其在制备肌肉松弛药物中的应用，其结构式为：其中，R1、R2分别为N-甲基化芳香铵基，N-甲基化开环脂肪族铵基或者N-甲基化环状脂肪族铵基。本发明制备方法简单，产率高。本发明化合物有较好的肌松活性。

公开(公告)号：CN101724091B

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：CN200910273267.7

申请日：2009-12-15

Applicant: 湖北省宏源药业有限公司 ,  武汉大学

Inventor： 胡先明 ,  肖玉玲 ,  段小六 ,  周小菊 ,  熊虎 ,  刘华华

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  A61P35/00 ,  A23L1/09

Abstract: 本发明涉及活性羧甲基茯苓多糖的工业化生产工艺，先将茯苓菌核进行超微粉碎，得到茯苓超微粉，然后用食用酒精常温浸提，过滤得滤饼；然后以醇水体积比为15～10∶1的水和乙醇混合物为介质，滤饼与氯乙酸和过量的氢氧化钠反应，得到具有抗肿瘤活性羧甲基茯苓多糖。本发明所得的产物羧甲基茯苓多糖纯度高、水溶性良好、分子量和羧甲基取代度适中且具有明显抗肿瘤活性。所述的活性羧甲基茯苓多糖可用于制备抗肿瘤药物或保健食品。本发明制备路线经济环保，适于工业化大生产。

公开(公告)号：CN101407373B

公开(公告)日：2011-12-28

申请号：CN200810197668.4

申请日：2008-11-18

Applicant: 湖北顶盛科技发展有限公司 ,  武汉大学

Inventor： 刘洪胜 ,  胡先明 ,  周涛 ,  代慧楠

IPC: C03C3/115 ,  A61K6/02

Abstract: 本发明涉及一种锶强化生物活性玻璃组合物的制备方法以及在洁牙产品中的应用。该组合物含有具有SiO2-CaO-P2O5-SrO体系的颗粒状生物活性和生物相容性玻璃。该生物活性玻璃的制备方法，可以是高温烧结法、溶胶-凝胶法以及水热法。该生物活性玻璃可以有效的起到抗牙本质过敏、牙龈出血以及抗牙菌斑等作用。另外本发明还涉及用于牙齿治疗的口腔卫生组合物，其中含有上述的生物活性玻璃，所述的组合物可以是牙膏、衬垫、基质、凝胶、修复材料、甘油凝胶、漱口剂、预防性糊剂或间接盖髓剂或其混合物。

公开(公告)号：CN102093455A

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN201110050268.2

申请日：2011-03-03

Applicant: 武汉大学

Inventor： 胡先明 ,  郭豪 ,  刘鹏

IPC: C07J43/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及16-取代-3杂环-5α雄甾烷衍生物，其结构式为：，式中R1和R2是如说明书所定义的。本发明提供了此类化合物的制备方法，并发现它们具有明显的抗癌活性，具有进一步开发的潜力，为新药筛选提供了基础。

公开(公告)号：CN100395239C

公开(公告)日：2008-06-18

申请号：CN200610018764.9

申请日：2006-04-13

Applicant: 武汉大学

Inventor： 胡先明 ,  滕汉兵 ,  邱国福 ,  梁淑彩 ,  贺云娇

IPC: C07D263/18 ,  C07C273/18

Abstract: 本发明公开了一种合成Nα-Boc保护的脲基丙氨酸衍生物的方法，在催化剂对甲苯磺酸存在下，将N-Boc-L-天冬氨酸与多聚甲醛在苯或甲苯中共沸脱水得到Nα-Boc-5-噁唑烷酮；将Nα-Boc-5-噁唑烷酮与氯甲酸乙酯在-10℃～-20℃反应20～30分钟后，在NaN3作用下生成(S)-3-叔丁氧羰基-4-乙酰叠氮基-5-噁唑烷酮；(S)-3-叔丁氧羰基-4-乙酰叠氮基-5-噁唑烷酮在35-110℃下经Curtius重排生成对应的异氰酸酯，异氰酸酯与伯胺、仲胺或氨水反应得到3-N’-取代脲基丙氨酸、3-N’，N’-二取代脲基丙氨酸或N-Boc-L-合欢氨酸。本发明具有制备方法简单、产率较高，而且能容易地制备Nα-Boc保护的脲基丙氨酸衍生物。

公开(公告)号：CN100391985C

公开(公告)日：2008-06-04

申请号：CN200610019181.8

申请日：2006-05-30

Applicant: 武汉大学

Inventor： 胡先明 ,  王艳 ,  梁淑彩 ,  邱国福

IPC: C08B37/08

Abstract: 本发明公开了一种季壳聚糖双季铵盐的制备方法，该方法为先合成6-氨基-6-脱氧壳聚糖，然后再将6-氨基-6-脱氧壳聚糖彻底甲基化，最后倾入乙醇中，离心过滤，干燥后制得季氨化NH2-壳聚糖。这种方法简单易行、收率较高，且制备出的季壳聚糖双季铵盐改善了壳聚糖的水溶性，具有抑菌性和良好的吸湿、保湿性。

公开(公告)号：CN1830970A

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN200610018764.9

申请日：2006-04-13

Applicant: 武汉大学

Inventor： 胡先明 ,  滕汉兵 ,  邱国福 ,  梁淑彩 ,  贺云娇

IPC: C07D263/18

Abstract: 本发明公开了一种合成Nα－Boc保护的脲基丙氨酸衍生物的方法，在催化剂对甲苯磺酸存在下，将N－Boc－L－天冬氨酸与多聚甲醛在苯或甲苯中共沸脱水得到Nα－Boc－5－噁唑烷酮；将Nα～Boc－5－噁唑烷酮与氯甲酸乙酯在－10℃～－20℃反应20～30分钟后，在NaN3作用下生成(S)－3－叔丁氧羰基－4－乙酰叠氮基－5－噁唑烷酮；(S)－3－叔丁氧羰基－4－乙酰叠氮基－5－噁唑烷酮在35－110℃下经Curtius重排生成对应的异氰酸酯，异氰酸酯与伯胺、仲胺或氨水反应得到3－N’－取代脲基丙氨酸、3－N’，N’－二取代脲基丙氨酸或N－Boc－L－合欢氨酸。本发明具有制备方法简单、产率较高，而且能容易地制备Nα－Boc保护的脲基丙氨酸衍生物。

公开(公告)号：CN1823873A

公开(公告)日：2006-08-30

申请号：CN200510020064.9

申请日：2005-12-16

Applicant: 武汉大学

Inventor： 邱国福 ,  胡先明 ,  杨占秋 ,  徐文缙 ,  吴腊梅 ,  苏江涛

IPC: A61K36/42 ,  A61P31/12 ,  A61K131/00

Abstract: 本发明公开了一种苦瓜果实抗病毒原料药的制备方法，该方法先将苦瓜果实洗净、打浆、榨汁，所得果汁经大孔吸附树脂富集，富集物用醇水洗脱，收集洗脱液，浓缩干燥，所得残留物即为苦瓜果实抗病毒原料药。本发明在目前现有技术只开发了苦瓜降糖原料药和相应产品的状况下，对苦瓜果实的多种抗病毒活性作用进行了有效的开发和利用。而且该原料药的制备工艺采用大孔吸附树脂吸附富集抗病毒成分，具有工艺简单稳定、容易中试放大、容易控制、重复性好、提取效率高。