一种磷矿反浮选的浮选柱

    公开(公告)号:CN113275132B

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202110501714.0

    申请日:2021-05-08

    Abstract: 本发明公开了一种磷矿反浮选的新型浮选柱,包括浮选柱体;所述浮选柱体为中空结构,内部从上至下依次设有导流槽、清洁喷淋水架和管流填料床层;所述导流槽的底部与精矿口连通;所述清洁喷淋水架与设置在柱体外部的给水口连通;所述管流填料床层从上至下分为三层,依次为管流填料床层Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ;管流填料床层Ⅰ和Ⅱ之间的柱体设置有给矿口Ⅰ,管流填料床层Ⅱ和Ⅲ之间的柱体设置有给矿口Ⅱ;管流填料床层Ⅲ的下方柱体设置有不同高度的两个充气口Ⅰ和Ⅱ;所述浮选柱体底部设有尾矿口。本发明具有逆流、旋流和管流矿化于一体的柱内流型,有利于颗粒与气泡接触起到混合、粘附与清净的作用。

    一种磷矿反浮选的新型浮选柱

    公开(公告)号:CN113275132A

    公开(公告)日:2021-08-20

    申请号:CN202110501714.0

    申请日:2021-05-08

    Abstract: 本发明公开了一种磷矿反浮选的新型浮选柱,包括浮选柱体;所述浮选柱体为中空结构,内部从上至下依次设有导流槽、清洁喷淋水架和管流填料床层;所述导流槽的底部与精矿口连通;所述清洁喷淋水架与设置在柱体外部的给水口连通;所述管流填料床层从上至下分为三层,依次为管流填料床层Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ;管流填料床层Ⅰ和Ⅱ之间的柱体设置有给矿口Ⅰ,管流填料床层Ⅱ和Ⅲ之间的柱体设置有给矿口Ⅱ;管流填料床层Ⅲ的下方柱体设置有不同高度的两个充气口Ⅰ和Ⅱ;所述浮选柱体底部设有尾矿口。本发明具有逆流、旋流和管流矿化于一体的柱内流型,有利于颗粒与气泡接触起到混合、粘附与清净的作用。

    一种磷石膏浮选净化方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115957891A

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202211046164.9

    申请日:2022-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种磷石膏浮选净化的方法,属于固废综合利用领域。其步骤为:1)将磷石膏加入适量水调整到一定浓度,充分搅拌;2)在磷石膏料浆中加入有机硅季铵盐的醇溶液作为捕收剂,进行搅拌调浆,进行反浮选,浮选至泡沫为白色,所得槽中产物为净化后的磷石膏;3)浮选净化后的磷石膏矿浆再进行湿筛,利用筛网分离出大颗粒杂质,分离净化后的磷石膏,经过过滤和干燥得到高纯度磷石膏。该方法工艺流程简洁,脱色提升磷石膏效果显著,SiO2含量仅1.5%以下,产率较高,用以解决现有捕收效果不佳,选择性差,工艺繁琐等问题,具有工业化应用前景。

    一种拉米夫定的不对称制备方法

    公开(公告)号:CN110437217B

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN201910773542.5

    申请日:2019-08-21

    Abstract: 本发明提供一种拉米夫定的不对称制备方法,该制备方法以L‑氯甲酸薄荷酯为原料与2‑卤乙醇反应后,经氧化得到乙醛醇薄荷酯,在光学活性醇不对称诱导下与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷缩合,生成反式5‑羟基‑1,3‑氧硫杂环戊烷‑2‑甲基薄荷酯,此中间体经乙酰化后与硅烷化的胞嘧啶偶联,接着水解后与水杨酸成盐,最后重结晶获得光学纯的拉米夫定,整个合成过程中所用原料低廉易得、原料利用率高,使得本发明的拉米夫定的合成成本大大降低,且合成工艺简单,合成条件温和,所得拉米夫定的收率较高,同时,在合成过程中手性底物容易除去,产生的三废污染物少,适合拉米夫定工业化大规模生产。

    一种拉米夫定的合成方法

    公开(公告)号:CN110437216B

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN201910773541.0

    申请日:2019-08-21

    Abstract: 本发明提供一种拉米夫定的合成方法,该合成方法以廉价易得的二卤乙酸为原料,与L‑薄荷醇缩合后,经水解得到乙醛酸薄荷酯,接着与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷缩合,经卤化后与硅烷化的胞嘧啶偶联,还原,与水杨酸成盐得拉米夫定水杨酸盐,最后重结晶得到光学纯的拉米夫定,整个合成过程中所用原料低廉易得、合成工艺简单,合成条件温和,使得本发明的拉米夫定的合成成本大大降低,且本发明原料利用率高、反应选择性高,使得所得拉米夫定的收率较高,同时,在合成过程中手性底物容易除去,产生的三废污染物少,适合拉米夫定工业化大规模生产。

    一种恩曲他滨的不对称合成方法

    公开(公告)号:CN110343097B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN201910773538.9

    申请日:2019-08-21

    Abstract: 本发明提供一种恩曲他滨的不对称合成方法,该合成方法以L‑氯甲酸薄荷酯为原料,与偕二氯乙醇缩合,然后在催化剂的条件下水解得到乙醛醇光学活性酯,接着在手性助剂诱导下与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷缩合,得到反式5‑羟基‑1,3‑氧硫杂环戊烷‑2‑甲基‑L‑薄荷碳酸酯,经卤化后与硅烷化的5‑氟胞嘧啶偶联,在弱碱性的条件下脱去手性助剂得到产品恩曲他滨,整个合成过程中所用原料低廉易得,原料利用率高,使得本发明的恩曲他滨的合成成本大大降低,且合成工艺简单,合成条件温和,所得恩曲他滨的收率较高,同时,在合成过程中手性助剂易脱去,产生的三废污染物少,适合恩曲他滨工业化大规模生产。

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