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公开(公告)号：CN105254707B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201510688901.9
申请日：2015-10-21
Applicant: 武汉理工大学 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07K5/078 , C07K5/065 , C07K5/072 , C08F120/60 , C07K1/14
Abstract: 本发明涉及一种对糖具有优异区分能力的二肽功能单体的筛选方法，构筑了基于标准偏离参数D和R值筛选后得到的二肽化合物，并进一步将筛选获得的二肽化合物与含双键的基团偶联，得到可聚合的二肽功能单体，将它们聚合到各种基体表面上，得到了一系列聚合物修饰的色谱固定相材料。该材料展现出对寡聚半乳糖，寡聚果糖，唾液酸衍生物优异的分离能力；同时该材料对于糖肽具有优异的选择性富集性能和对糖链结构的区分能力，同时具有很高的糖肽回收率和重复性，在翻译后修饰蛋白质组学研究等领域将具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106749884B
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201611019827.2
申请日：2016-11-18
Applicant: 武汉理工大学 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C08F220/54 , C08F220/60 , C07K1/22
Abstract: 本发明涉及材料分析化学和有机化学领域。本发明提供一种磷酸化肽富集材料及其制备方法与应用。该磷酸化肽富集材料包括基底及形成于基底表面的双组分共聚物层，双组分共聚物层的厚度为10‑80nm。本发明是利用表面引发‑原子转移自由基聚合反应机制，将双组分共聚物接枝到基底表面。本发明将该材料与柱固相萃取模式或分散固相萃取模式有机的结合可实现复杂混合物中磷酸化肽高选择性、高重复性和高通量地富集，从而实现多磷酸化肽和单磷酸化肽的选择性富集，可显著提高磷酸化蛋白鉴定数目。因此，其有望在磷酸化肽富集，进而大规模分离磷酸化蛋白等方面获得广泛的应用。
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公开(公告)号：CN108072719A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201611014765.6
申请日：2016-11-18
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 武汉理工大学
Abstract: 本发明涉及材料分析化学和翻译后修饰蛋白组学等领域。本发明提供一种富集分离糖肽的方法，该方法是将响应性聚合物糖肽富集与蛋白酶解物接触，采用柱固相萃取模式或分散固相萃取模式分离富集糖肽，并对样品进行质谱分析，所述响应性聚合物响应性聚合物糖肽富集材料是利用表面引发-原子转移自由基聚合反应机制，将异丙基丙烯酰胺和硫脲衍生物在基底材料表面经过共聚所得，所述基底材料的粒径是0.2-50μm,孔径为 该方法通过对富集过程pH，温度，有机相浓度等条件的控制，实现了复杂混合物(高非糖肽掺入比)中糖肽高选择性、高重复性和高通量富集，显著提高了糖蛋白中糖基化位点的鉴定数目。
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公开(公告)号：CN106749884A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611019827.2
申请日：2016-11-18
Applicant: 武汉理工大学 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C08F220/54 , C08F220/60 , C07K1/22
CPC classification number: C08F220/54 , C07K1/22 , C08F2220/606
Abstract: 本发明涉及材料分析化学和有机化学领域。本发明提供一种磷酸化肽富集材料及其制备方法与应用。该磷酸化肽富集材料包括基底及形成于基底表面的双组分共聚物层，双组分共聚物层的厚度为10‑80nm。本发明是利用表面引发‑原子转移自由基聚合反应机制，将双组分共聚物接枝到基底表面。本发明将该材料与柱固相萃取模式或分散固相萃取模式有机的结合可实现复杂混合物中磷酸化肽高选择性、高重复性和高通量地富集，从而实现多磷酸化肽和单磷酸化肽的选择性富集，可显著提高磷酸化蛋白鉴定数目。因此，其有望在磷酸化肽富集，进而大规模分离磷酸化蛋白等方面获得广泛的应用。
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公开(公告)号：CN108072719B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201611014765.6
申请日：2016-11-18
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 武汉理工大学
Abstract: 本发明涉及材料分析化学和翻译后修饰蛋白组学等领域。本发明提供一种富集分离糖肽的方法，该方法是将响应性聚合物糖肽富集与蛋白酶解物接触，采用柱固相萃取模式或分散固相萃取模式分离富集糖肽，并对样品进行质谱分析，所述响应性聚合物响应性聚合物糖肽富集材料是利用表面引发‑原子转移自由基聚合反应机制，将异丙基丙烯酰胺和硫脲衍生物在基底材料表面经过共聚所得，所述基底材料的粒径是0.2‑50μm,孔径为该方法通过对富集过程pH，温度，有机相浓度等条件的控制，实现了复杂混合物(高非糖肽掺入比)中糖肽高选择性、高重复性和高通量富集，显著提高了糖蛋白中糖基化位点的鉴定数目。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106861661A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510924796.4
申请日：2015-12-14
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 武汉理工大学
CPC classification number: B01J20/286 , B01D15/10 , B01J2220/54 , C07K1/145 , C08G81/00 , G01N1/405
Abstract: 本发明涉及单糖聚合物富集材料及其制备和在糖肽富集中的应用，单糖功能单体通过席夫碱缩合的方法共聚到聚合物主链上，并进一步接枝到基质材料上，得到糖响应性聚合物材料；所述单糖聚合物富集材料应用在糖肽的富集和/或选择性分离中；采用聚合物修饰的基质材料与糖蛋白酶解物接触，然后富集糖肽。具体操作采用固相萃取模式或分散固相萃取模式；在固相萃取(SPE)模式下采用单糖聚合物修饰的基质材料富集糖肽时，将糖蛋白酶解物上到以单糖聚合物修饰的基质材料为填料的SPE上，采用淋洗液冲洗，除去非糖肽，采用洗脱液分离出糖肽；本发明制备的聚合物修饰材料在分离富集糖肽时表现出了高选择性和高通量等特点，可以实现糖肽选择性富集。
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公开(公告)号：CN106861661B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201510924796.4
申请日：2015-12-14
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 武汉理工大学
Abstract: 本发明涉及单糖聚合物富集材料及其制备和在糖肽富集中的应用，单糖功能单体通过席夫碱缩合的方法共聚到聚合物主链上，并进一步接枝到基质材料上，得到糖响应性聚合物材料；所述单糖聚合物富集材料应用在糖肽的富集和/或选择性分离中；采用聚合物修饰的基质材料与糖蛋白酶解物接触，然后富集糖肽。具体操作采用固相萃取模式或分散固相萃取模式；在固相萃取(SPE)模式下采用单糖聚合物修饰的基质材料富集糖肽时，将糖蛋白酶解物上到以单糖聚合物修饰的基质材料为填料的SPE上，采用淋洗液冲洗，除去非糖肽，采用洗脱液分离出糖肽；本发明制备的聚合物修饰材料在分离富集糖肽时表现出了高选择性和高通量等特点，可以实现糖肽选择性富集。
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公开(公告)号：CN105254707A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510688901.9
申请日：2015-10-21
Applicant: 武汉理工大学 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07K5/078 , C07K5/065 , C07K5/072 , C08F120/60 , C07K1/14
Abstract: 本发明涉及一种对糖具有优异区分能力的二肽功能单体的筛选方法，构筑了基于标准偏离参数D和R值筛选后得到的二肽化合物，并进一步将筛选获得的二肽化合物与含双键的基团偶联，得到可聚合的二肽功能单体，将它们聚合到各种基体表面上，得到了一系列聚合物修饰的色谱固定相材料。该材料展现出对寡聚半乳糖，寡聚果糖，唾液酸衍生物优异的分离能力；同时该材料对于糖肽具有优异的选择性富集性能和对糖链结构的区分能力，同时具有很高的糖肽回收率和重复性，在翻译后修饰蛋白质组学研究等领域将具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119318718A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411335300.5
申请日：2024-09-24
Applicant: 武汉理工大学
IPC: A61K47/69 , A61K45/00 , A61K31/706 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种pH/神经氨酸酶双响应载药纳米粒及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。该载药纳米粒包括多聚唾液酸和氨基酸，多聚唾液酸侧链上的羧基与氨基酸中的氨基通过酰胺键连接；本发明通过酰胺键将多聚唾液酸与氨基酸连接得到结构和性能稳定的载药纳米粒，并且该载药纳米粒具有靶向神经氨酸酶的作用，同时具有较低的细胞毒性和较快的进入细胞的效率；通过酯键将抗生素类药物连接在载药纳米粒上后，该载药纳米粒能将抗生素类药物递送至猪体内中的猪格拉瑟氏菌处，在猪体内感染部位偏酸性环境下释放抗生素类药物，从而高效杀灭猪格拉瑟氏菌，因此，在制备预防和/或治疗猪格拉瑟氏菌感染药物中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117161395A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310935284.2
申请日：2023-07-27
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明提供了一种具有三维尖刺结构的仿生Au@ZnO纳米海胆及其制备方法与应用，包括：对二水醋酸锌进行退火处理得到醋酸锌粉末；称取上述退火处理的醋酸锌粉末、氯金酸粉末、苯甲醇以及油胺加入到反应体系，于110‑130℃油浴锅中下反应一段时间，再于170‑190℃下反应，得到仿生Au@ZnO纳米海胆溶液；对仿生Au@ZnO纳米海胆进行离心，旋蒸，冻干，得到固体粉末状的仿生Au@ZnO纳米海胆。该种方法采用两步法的合成策略，通过构架金纳米颗粒的内核并暴露生长晶面，使得氧化锌纳米茅结构能够在其表面稳定生长，成功合成出具有三维纳米结构。同时该种方法反应条件温和，生产能耗低，合成流程简单。合成出的产物溶于溶剂中可采用喷涂的方式进行抗菌。
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