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公开(公告)号:CN1832934A
公开(公告)日:2006-09-13
申请号:CN200480022202.0
申请日:2004-07-30
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D267/14 , C07D417/06 , C07D413/06 , A61K31/553 , A61K31/427 , A61K31/4245 , A61K45/00 , A61P43/00 , A61P3/06 , A61P3/00 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/04 , A61P7/00 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P19/10 , A61P1/18 , A61P5/14 , A61P25/28
CPC classification number: C07D413/06 , C07D267/14 , C07D417/06
Abstract: 下式[1]所示化合物、或其盐:其中环A和环B各自表示选择性取代的苯环,环C表示选择性地进一步取代的芳香环,R1表示由选择性取代的羟基选择性地取代的低级烷基,X1a表示键或选择性取代的低级亚烷基,X1b表示键或选择性取代的低级亚烷基,X2表示键、-O-或-S-,X3表示键或选择性取代的二价烃基,Y表示被选择性地酯化或酰胺化的羧基。式[I]的化合物是安全的并且具有更有效的脂质降低活性如角鲨烯合成酶抑制活性(胆固醇降低活性)和甘油三酯降低活性,因此其为可用作高脂血症的预防或治疗剂的化合物。
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公开(公告)号:CN1252795A
公开(公告)日:2000-05-10
申请号:CN98804380.7
申请日:1998-04-20
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D267/14 , C07D243/24 , C07D281/10 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/12 , A61K31/55
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D243/24 , C07D249/08 , C07D267/14 , C07D281/10 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供了式(Ⅰ)化合物或其盐;它们具有抑生长素受体兴奋作用,式(Ⅰ)中:环A是任选取代的芳香烃环或芳香杂环;环B是任选取代的芳香烃环或芳香杂环;Z是任选取代的环基或线性烃基;R1是氢原子、任选取代的烃基或杂环;R2是任选取代的氨基基团;D是键或任选取代的二价烃基;E是键、-CON(Ra)、-N(Ra)CO-、-N(Rb)CON(Rc)、-N(Rd)COO-、N(Re)SO2-、-COO-、-N(Rf)-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-以及式(a)或(b)(其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf分别是氢原子或任选取代的烃基);G是键或任选二价取代的烃基;L是二价基团;环B可以通过与R2结合形成任选取代的非芳香稠合含氮杂环;X是两个氢原子、一个氧原子或一个硫原子;……是单键或双键,并且当……是双键时Y是氮原子,或当……是单键时Y是氧原子、-N(R4)-(其中R4是氢原子、任选取代的烃基或酰基)或 S(O)n(其中n是0,1或2)。
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公开(公告)号:CN1437587A
公开(公告)日:2003-08-20
申请号:CN01811567.5
申请日:2001-06-22
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D267/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/553 , A61P3/06
CPC classification number: C07D413/12 , C07D267/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了下面式[I]所示的化合物,其中R1为任选取代的1-羧基乙基,任选取代的烷基-磺酰基,任选取代的(羧基-环烷基)-烷基,-X1-X2-Ar-X3-X4-COOH(其中X1和X4为化学键或亚烷基,X2和X3为化学键,-O-,-S-,Ar为二价的芳基等),R2为任选被烷酰氧基和/或羟基取代的烷基,R3为烷基,且W为卤原子等,或其盐。该化合物具有降低胆固醇的活性和降低甘油三酸酯的活性,并且用于预防和/或治疗高脂血症。
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