公开(公告)号：CN1012367B

公开(公告)日：1991-04-17

申请号：CN86103615

申请日：1986-06-01

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 川田满 ,  松本清治 ,  鹤岛正明

IPC: C07H19/06

CPC classification number: C07H19/06

Abstract: 本发明了制备分子式为(式中：R1为氢，卤素，烷基或烷氧基，R2为羟基受保护的糖基，-SO2R3为有机磺酰基)的4-0-磺酰尿嘧啶衍生物的方法，其中包括分子式为(式中R1和R2同前)的尿嘧啶衍生物与分子式为R3SO2X(式中R3SO2为有机磺酰基，X为卤素)的有机磺酰化试剂在碳酸钾存在下的反应。所得到的4-0-磺酰基尿嘧啶再进行氨化反应。本方法适用于工业生产，并能以高收率生产像胞苷这样的胞嘧啶衍生物。

公开(公告)号：CN1129698A

公开(公告)日：1996-08-28

申请号：CN95121558.2

申请日：1995-11-02

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 左右田隆 ,  小高裕之 ,  百濑祐 ,  川田满

IPC: C07D263/44 ,  C07D413/14 ,  A61K31/42

Abstract: 下式表示的2，4-噁唑烷二酮衍生物或其盐：其中R表示任意取代的烃基或杂环基；Y表示由-CO-、-CH(OH)-或-NR3-(其中R3表示任意取代的烷基)表示的基团；m为0或1；n为0、1或2；A表示C1-7二价脂族烃基；R1表示氢或烷基；环E表示具有1或2个取代基的苯环；L和M分别表示氢，或L和M可任意彼此结合形成一条键；其条件是部分通式：不包括式：其中R′表示烷基；这些化合物具有优良的降低血糖和血脂作用。

公开(公告)号：CN1012366B

公开(公告)日：1991-04-17

申请号：CN86101400

申请日：1986-03-05

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 川田满 ,  松本清治 ,  鹤岛正明

IPC: C07H19/06 ,  A61K31/70

CPC classification number: C07H19/06 ,  Y02P20/55

Abstract: 用过酰基胞嘧啶与羟基受保护的单糖或与羟基受保护的核苷(其碱基部分不是胞嘧啶的核苷)起反应的方法制备一种胞嘧啶核苷，必要时，包括除去羟基-保护基的反应。

公开(公告)号：CN86103615A

公开(公告)日：1986-12-03

申请号：CN86103615

申请日：1986-06-01

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 川田满 ,  松本清治 ,  鹤岛正明

IPC: C07H19/06

CPC classification number: C07H19/06

Abstract: 本发明了制备分子式为〔式中：R1为氢，卤素，烷基或烷氧基，R2为羟基受保护的糖基，-SO2R3为有机磺酰基〕的4-0-磺酰尿嘧啶衍生物的方法，其中包括分子式为〔式中R1和R2同前〕的尿嘧啶衍生物与分子式为R3SO2X〔式中R3SO2为有机磺酰基，X为卤素〕的有机磺酰化试剂在碳酸钾存在下的反应。所得到的4-0-磺酰基尿嘧啶再进行氨化反应。本方法适用于工业生产，并能以高收率生产象胞苷这样的胞嘧啶衍生物。

公开(公告)号：CN86101400A

公开(公告)日：1986-09-10

申请号：CN86101400

申请日：1986-03-05

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 川田满 ,  松本清治 ,  鹤岛正明

IPC: C07H19/06 ,  A61K31/70

CPC classification number: C07H19/06 ,  Y02P20/55

Abstract: 用过酰基胞嘧啶与羟基受保护的单糖或与羟基受保护的核苷(其碱基部分不是胞嘧啶的核苷)起反应的方法制备一种胞嘧啶核苷，必要时，包括除去羟基-保护基的反应。