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公开(公告)号：CN1195988A
公开(公告)日：1998-10-14
申请号：CN96196854.0
申请日：1996-06-19
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/47 , A61K31/505
CPC classification number: A61K31/517 , A61K31/47 , A61K31/4709
Abstract: 本发明提供一种新的免疫抑制剂。一种含有式(Ⅰ)所代表的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的免疫抑制剂,其中Y是氮原子或C－G(G是酯化或未酯化的,或酰氨化或未酰氨化的羧基,酰基,保护或未保护的羟烷基或卤原子);R是取代或未取代的烃基或取代或未取代的杂环基团;X为氧原子或氧化或未氧化的硫原子;n为0或1;k为0或1;G和R可连接成环;环A和B各自都可以有取代基。一种含有上式(Ⅰ)所代表的化合物或其药学上可接受的盐和除上式(Ⅰ)的化合物之外的免疫抑制剂的药物组合物,并且可用作免疫抑制剂。
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公开(公告)号：CN1032470C
公开(公告)日：1996-08-07
申请号：CN89109626.4
申请日：1989-12-28
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D335/06 , C07D337/08 , A61K31/38
CPC classification number: C07D335/06 , C07D335/08 , C07D337/08 , C07D409/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D495/04 , C07F9/4006 , C07F9/4021 , C07F9/4056 , C07F9/655372 , C07F9/65539 , C07F9/6561
Abstract: 本发明提供通式(I)代表的含硫杂环化合物或其相应盐。其中，环A为可被取代的苯环，R为氢或可被取代的烃基；B为可被酯化或酰胺化的羧基，X为-CH(OH)-或-CO-；K为0或1，K′为0，1或2。同时，也提供了制备化合物(I)或其相应盐和用于治疗骨质疏松症的含有化合物(I)或其相应盐的制剂的方法。化合物(I)及相应盐具有极好的骨重吸收抑制活性。
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公开(公告)号：CN1107363A
公开(公告)日：1995-08-30
申请号：CN94101373.1
申请日：1994-02-18
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K38/04 , A61K31/16 , A61K31/405 , C07K5/04
CPC classification number: C07D209/16 , A61K38/00 , C07C233/18 , C07C233/22 , C07C233/31 , C07C271/16 , C07C271/18 , C07C271/22 , C07C311/19 , C07K5/06034 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了含有通式(I)之化合物的组织蛋白酶L抑制剂或其盐，其中R1，R2，R3，R4，m和n的定义见说明书。化合物(1)可用作骨质疏松症的预防/治疗剂。
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公开(公告)号：CN1289082C
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN02149131.3
申请日：1996-06-19
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/4427 , A61K38/28 , A61P3/10
CPC classification number: A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/4858 , A61K31/135 , A61K31/19 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/50 , A61K31/52 , A61K31/535 , A61K31/64 , A61K31/70 , A61K45/06 , Y10S514/866 , A61K2300/00 , A61K31/21 , A61K31/155 , A61K31/405 , A61K31/40 , A61K31/365 , A61K31/22
Abstract: 药物组合物，其中含有胰岛素敏感性增强剂并同时含有与所述增强剂作用机理不同的其它抗糖尿病药，该组合物对糖尿病性高血糖表现出强大的抑制作用并可用于预防和治疗糖尿病。
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公开(公告)号：CN1056372C
公开(公告)日：2000-09-13
申请号：CN93121754.7
申请日：1993-12-28
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D417/14
CPC classification number: C07D413/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明的目的是提供有优良降血糖及降血脂活性的新的噻唑烷二酮衍生物。以下述通式表示的噻唑烷二酮衍生物或其药学上可接受的盐是新的，显示了优良的降血糖及降血脂活性其中n表示1-3的整数；A表示至少有一个氮原子作为环组成原子的芳香性5-元杂环基，它通过邻近氮原子的碳原子被键合并可以被取代，……是单键或双键。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1216546A
公开(公告)日：1999-05-12
申请号：CN97193913.6
申请日：1997-04-23
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/14 , A61K31/435 , A61K31/55
CPC classification number: C07D495/14
Abstract: 本发明公开了式(A)化合物,其中W为C－G或C－G′(G为任意酯化的羧基,G′为卤原子);X为氧、任意氧化的硫或－(CH2)q－(q为0至5);R为任意取代的氨基或杂环基团;环B为任意取代的含氮5－至7－元环;L为氢、任意取代的烃基、任意取代的酰基、任意取代的氨基甲酰基、任意取代的硫代氨基甲酰基或任意取代的磺酰基,条件是当W为C－G时,L为氢、任意取代的酰基、任意取代的氨基甲酰基、任意取代的烷氧基羰基、任意取代的硫代氨基甲酰基或任意取代的磺酰基;n为0或1;环A可具有取代基。本发明还公开了制备化合物(A)的方法以及含有化合物(A)的药物组合物。药物组合物可用作消炎药,特别是用作预防或治疗关节炎的药物;该药物组合物还可用作抑制骨吸收的药物、免疫抑制剂等。
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公开(公告)号：CN1162958A
公开(公告)日：1997-10-22
申请号：CN95196119.5
申请日：1995-11-07
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/04 , A61K31/44 , A61K31/505 , C07D495/14
Abstract: 本发明提供一种含噻吩并吡啶或噻吩并嘧啶衍生物的抗炎药，特别是关节炎的治疗剂和骨吸收抑制剂。本发明也提供了具有抗炎活性和骨吸收抑制活性的新的噻吩并吡啶或噻吩并嘧啶衍生物。
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公开(公告)号：CN1223115A
公开(公告)日：1999-07-21
申请号：CN98109507.0
申请日：1993-04-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/505
Abstract: 本发明公开了含有式(Ⅰ)化合物的抗炎剂。化合物(Ⅰ)中的喹啉化合物是新化合物。还公开了制备它们的方法。
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公开(公告)号：CN1187770A
公开(公告)日：1998-07-15
申请号：CN96194735.7
申请日：1996-04-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/47 , A61K31/495
Abstract: 本发明提供一种对慢性关节炎有速效、持久的消炎镇痛作用且低副作用的药剂,该药剂包含了一种预防/治疗关节炎的喹啉/喹唑啉系药剂及速效的消炎镇痛剂的组合,所述消炎镇痛剂包括①一种环氧合酶抑制剂,②一种中枢止痛剂,③一种类固醇,或④一种抗炎的酶制剂。若能根据症状合理地选择药物组合、用药方法、剂量等,本发明的药物组合物在用药初期即对关节炎显示极好的效果,确保稳定的消炎镇痛作用,即使长期使用也仅显示低副作用。
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公开(公告)号：CN1106001A
公开(公告)日：1995-08-02
申请号：CN94115669.9
申请日：1994-09-02
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D307/16 , A61K31/34
Abstract: 本发明提供式(Ia)或(Ib)的新化合物或其盐。其中Q为一个或两个可被取代的氨基酸，R3为可被酯化的羧基或酰基：A为亚烷基；B为氢、可被取代的烷基或酰基；R1和R2相同或不同各为氢或可被取代的烃残基；m和n各为0或1；条件是当m和n都为0时，R3为可被酯化的羧基或不少于7个碳的酰基。化合物(Ia)或(Ib)具有组织蛋白酶L抑制活性和骨吸收抑制活性，用作预防/治疗骨质疏松症药物。
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