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公开(公告)号:CN1078968A
公开(公告)日:1993-12-01
申请号:CN93100005.X
申请日:1993-01-01
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D241/08 , A61K31/495
Abstract: 具有上述通式的化合物,它们的盐和包括这些化合物用于抑制细胞粘连的试剂。式中各基团的定义详见说明书。新化合物和成药制剂用于控制或抑制细胞粘连,对预防和治疗备类疾病是有效的。
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公开(公告)号:CN85105066A
公开(公告)日:1986-12-31
申请号:CN85105066
申请日:1985-07-03
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D281/10 , C07D417/12 , A61K31/55
Abstract: 式(1)之新型七元环化合物及其盐的制备方法。式中,R1和R2各为氢、卤素、三氟甲基、低级烷基或R1、R2共同形成三或四亚甲基;R3和R5各为氢、低级烷基或芳烷基;R4为氢或低烷基;R6为含至少一个N、O和S原子作为成环原子的稠合或非稠合的脂杂环基,成环原子可有取代基;A为亚烷基链;N为1或2。该化合物对血管紧张素转化酶活性有抑制作用。
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公开(公告)号:CN1098409A
公开(公告)日:1995-02-08
申请号:CN94106799.8
申请日:1994-06-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D241/04 , A61K31/495
CPC classification number: C07K5/0812 , A61K38/00
Abstract: 下式化合物及其盐其中A为脒基或任意取代氨乙基;R10所表示的基团或原子为下列基团:硝基、卤素原子、低级链烯基、低级炔基、低级烷氧羰基和经式OR11所示的且经氧原子成键的基团;R11优选实例为氢原子和任意取代的低级烷基、低级链烯基、低级炔基、低级链烷酰基、氨基甲酰基和甲磺酰基或细胞粘着抑制剂,其中包含所述化合物。这些化合物由于具有更有效更持久的抑制细胞粘着功能而被用作口服的抗血栓剂。
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公开(公告)号:CN85104426A
公开(公告)日:1986-04-10
申请号:CN85104426
申请日:1985-06-11
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D327/02 , C07D411/06 , A61K31/38 , A61K31/495
CPC classification number: C07D411/06 , C07D327/02 , C07D411/12
Abstract: 式(I)所示的新的苯并〔1〕氧〔5〕硫杂环庚烯衍生物及其盐类是预防和治疗缺血性心脏病、血栓形成、高血压及大脑循环紊乱等症状的有效药物,式中R1和R2各自为氢、卤素、羟基、低级烷基或低级烷氧基;R3和R4各自为氢、选择性取代的低级烷基、环烷基或芳烷基,或二者与相邻的氮原子一起形成环;X为氢、选择性取代的低级烷基、芳基或能酯化或酰胺化的羧基;Y为>C=0或>CH-OR5(其中R5为氢、酰基或选择性取代的氨甲酰基);m为0、1、2;n为1至6的整数。
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公开(公告)号:CN1069730A
公开(公告)日:1993-03-10
申请号:CN92109703.4
申请日:1992-08-22
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D241/06 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/12 , A61K38/00 , C07D241/08 , C07D403/06 , C07D417/12 , C07K5/0806 , C07K5/0812
Abstract: 具有下述通式的化合物,它们的盐和包括这些化合物用于抑制细胞粘连的试剂。式中各基团的定义详见说明书。新化合物和成药制剂用于控制或抑制细胞粘连,对预防和治疗各类疾病是有效的。
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公开(公告)号:CN1008737B
公开(公告)日:1990-07-11
申请号:CN85104426
申请日:1985-06-11
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D327/02 , C07D411/06 , A61K31/38 , A61K31/495
CPC classification number: C07D411/06 , C07D327/02 , C07D411/12
Abstract: 本发明涉及制备式[1)所示的苯并[1]氧[5]硫杂环庚烯衍生物及其盐的方法。式中各取代基如说明书所定义。
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公开(公告)号:CN88101588A
公开(公告)日:1988-11-23
申请号:CN88101588
申请日:1988-03-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D247/00 , A61K31/395 , A61K31/495
CPC classification number: C07D295/182
Abstract: 以式(I)表示的新的1,4-二取代的哌嗪类化合物及其盐,它们可以用作为血小板活化因子的拮抗剂,其中A为稠合多环烃基,R为由低级烷氧基取代的苯基,X为亚甲基、羰基或硫代羰基,m为2或3。
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