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公开(公告)号：CN1290254A
公开(公告)日：2001-04-04
申请号：CN99802714.6
申请日：1999-02-04
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D241/08 , A61K31/495 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/10 , C07D409/12
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D241/08 , C07D243/08 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/08 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/12
Abstract: 本发明提供了由右式代表的化合物或其盐,其中R1是可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基;环A是可选被取代的二价含氮杂环基;X’是化学键或可选被取代的亚烷基链;Y是可选被取代的二价环基;X是化学键或可选被取代的亚烷基链;Z是(1)可选被取代的氨基,(2)可选被取代的亚氨甲基或(3)可选被取代的含氮杂环基;或其前体药物,它们对活化的凝血因于X具有抑制活性,可用作抗凝血剂。
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公开(公告)号：CN1069730A
公开(公告)日：1993-03-10
申请号：CN92109703.4
申请日：1992-08-22
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D241/06 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/12 , A61K38/00 , C07D241/08 , C07D403/06 , C07D417/12 , C07K5/0806 , C07K5/0812
Abstract: 具有下述通式的化合物，它们的盐和包括这些化合物用于抑制细胞粘连的试剂。式中各基团的定义详见说明书。新化合物和成药制剂用于控制或抑制细胞粘连，对预防和治疗各类疾病是有效的。
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公开(公告)号：CN1615305A
公开(公告)日：2005-05-11
申请号：CN03802170.6
申请日：2003-01-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D311/18 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D413/10 , C07D417/10 , A61K31/352 , A61K31/41 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC classification number: C07D311/12 , C07D209/94 , C07D261/14 , C07D271/10 , C07D277/42 , C07D333/36 , C07D405/10
Abstract: 可用作富脂斑抑制剂和/或ACAT抑制剂的通式I代表的化合物或其盐：其中R1和R2各自是氢、卤素、任选取代的直链烃基团，或可以被任选取代的直链烃基团取代的羟基，或R1和R2与相邻碳原子一起形成任选取代的环烃或可以被氧代基团取代的二氢呋喃环；环A是可以被进一步取代的苯环；环B是可以被取代的芳香环；X是一根键或主链具有1到6个原子的间隔团；Y是可以被酯化的羧基、可以被取代的氨基甲酰基、氰基，或带有一个能够被去质子化的氢原子的任选取代的杂环基团。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1098409A
公开(公告)日：1995-02-08
申请号：CN94106799.8
申请日：1994-06-17
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D241/04 , A61K31/495
CPC classification number: C07K5/0812 , A61K38/00
Abstract: 下式化合物及其盐其中A为脒基或任意取代氨乙基；R10所表示的基团或原子为下列基团：硝基、卤素原子、低级链烯基、低级炔基、低级烷氧羰基和经式OR11所示的且经氧原子成键的基团；R11优选实例为氢原子和任意取代的低级烷基、低级链烯基、低级炔基、低级链烷酰基、氨基甲酰基和甲磺酰基或细胞粘着抑制剂，其中包含所述化合物。这些化合物由于具有更有效更持久的抑制细胞粘着功能而被用作口服的抗血栓剂。
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公开(公告)号：CN100438911C
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200380110043.5
申请日：2003-12-25
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/4245 , A61P3/04 , A61P43/00 , C07D413/10
CPC classification number: A61K31/4439 , A61K31/4245 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供包含具有血管紧张素II拮抗活性的化合物、其前药或其盐的药物，其对体重增加抑制表现出良好的效果。另外，本发明提供即使在治疗糖尿病和其它疾病中给药治疗有效的PPARγ激动物质时也不会增加患者体重的这类药物。
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公开(公告)号：CN1756567A
公开(公告)日：2006-04-05
申请号：CN200380110043.5
申请日：2003-12-25
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K31/4245 , A61P3/04 , A61P43/00 , C07D413/10
CPC classification number: A61K31/4439 , A61K31/4245 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供包含具有血管紧张素II拮抗活性的化合物、其前药或其盐的药物，其对体重增加抑制表现出良好的效果。另外，本发明提供即使在治疗糖尿病和其它疾病中给药治疗有效的PPARγ激动物质时也不会增加患者体重的这类药物。
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公开(公告)号：CN1441794A
公开(公告)日：2003-09-10
申请号：CN01812691.X
申请日：2001-07-13
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D307/82 , C07D311/18 , C07D311/94 , C07D405/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D513/04 , C07D413/12 , C07D311/92 , A61K31/352 , A61K31/343 , A61K31/453 , A61K31/4433 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/437 , A61K31/423 , A61K45/00 , A61P43/00 , A61P9/10 , A61P9/08
CPC classification number: C07D307/82 , A61K31/00 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/423 , A61K31/437 , A61K31/4433 , A61K31/453 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , C07D307/93 , C07D311/16 , C07D311/18 , C07D311/94 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D493/04 , Y02A50/406
Abstract: 本发明提供富脂质斑退化剂，包含由下式代表的化合物或其盐，其中：A是环烃等；B是杂环等；X和Y每个是－NR1－(其中R1是烃基等)；D是C1－3亚烷基等；E是－NH－等；G是一个键等；Ar是芳基等；或者D或R4可以与环B的构成原子一起构成环。
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公开(公告)号：CN1078968A
公开(公告)日：1993-12-01
申请号：CN93100005.X
申请日：1993-01-01
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D241/08 , A61K31/495
Abstract: 具有上述通式的化合物，它们的盐和包括这些化合物用于抑制细胞粘连的试剂。式中各基团的定义详见说明书。新化合物和成药制剂用于控制或抑制细胞粘连，对预防和治疗备类疾病是有效的。
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