公开(公告)号：CN1006382B

公开(公告)日：1990-01-10

申请号：CN85108607

申请日：1985-11-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 目黑宽司 ,  西川浩平

IPC: C07D279/16 ,  C07D417/06 ,  A61K31/535

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07D279/14 ,  C07D279/16

Abstract: 通式如下的1，4-苯并噻嗪衍生物或它们的药学上可接受的盐尤其可用作高血压和缺血性心血管病的预防或治疗药。通式中R1和R2各自代表氢，卤素，低级烷基，低级烷氧基或三氟甲基，或者R1和R2连在一起为以代表的5～7元环(n是3～5的整数)或以代表的5～6元环(m是1或2)，R3和R4各自代表氢，卤素，低级烷基，低级烷氧基或三氟甲基，R5代表氢或低级烷基，A代表亚烷基。

公开(公告)号：CN1047859A

公开(公告)日：1990-12-19

申请号：CN90103797.4

申请日：1990-05-25

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 多和田紘之 ,  目黑宽司 ,  池田衡

IPC: C07C275/30 ,  C07D333/36 ,  C07D213/76 ,  C07D311/74

CPC classification number: C07D213/40 ,  C07C273/1809 ,  C07C275/30 ,  C07C323/44 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/12 ,  C07D311/68 ,  C07D333/20 ,  C07D335/06

Abstract: 下式所示的苯并环烷烃衍生物或其药物上可接受的盐，其中R为氢或烃基，该烃基可带有1个或多个取代基，Ar为芳基，X为氧或硫原子，l为0或1，m为3～6，n为0～2，其中环A和基团Ar各自可带有1个或多个取代基，其可用作酰基-COA：胆甾醇酰基转移酶的抑制剂。

公开(公告)号：CN1039416A

公开(公告)日：1990-02-07

申请号：CN89104812.X

申请日：1989-07-11

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 目黑宽司 ,  池田衡

IPC: C07D215/60 ,  A61K31/47

Abstract: 喹啉衍生物，其中R是氢、烷基或芳烷基；m和n是0或1，A、B和C各环可具有取代基，它是酰基辅酶A：胆甾醇酰基转移酶有效的抑制剂，其结构式如下：

公开(公告)号：CN85108607A

公开(公告)日：1986-08-27

申请号：CN85108607

申请日：1985-11-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 目黑宽司 ,  西川浩平

IPC: C07D279/16 ,  A61K31/535

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07D279/14 ,  C07D279/16

Abstract: 通式如下的1，4-苯并噻嗪衍生物或它们的药学上可接受的盐尤其可用作高血压和缺血性心血管病的预防或治疗药。通式中R1和R2各自代表氢，卤素，低级烷基，低级烷氧基或三氟甲基，或者R1和R2连在一起为以(CH2)n代表的5-7元环(n是3-5的整数)或以(CH2)m代表的5-6元环(m是1或2)，R3和R4各自代表氢，卤素，低级烷基，低级烷氧基或三氟甲基，R5代表氢或低级烷基，A代表亚烷基。

公开(公告)号：CN1028754C

公开(公告)日：1995-06-07

申请号：CN89104812.X

申请日：1989-07-11

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 目黑宽司 ,  池田衡

IPC: C07D215/38 ,  C07D215/60 ,  A61K31/47

Abstract: 公开了喹啉衍生物的制备方法，其中R是氢、烷基或芳烷基；m和n是0或1，A、B和C各环可具有取代基，它是酰基辅酶A：胆甾醇酰基转移酶有效的抑制剂，其结构式如下：

公开(公告)号：CN1003934B

公开(公告)日：1989-04-19

申请号：CN86100411

申请日：1986-01-18

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 目黑宽司 ,  藤田刚

IPC: C07D417/12 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07D417/12

Abstract: 式：的噻唑烷二酮衍生物或其药理上可接受的盐是新颖化合物，其在哺乳动物身上显示出血糖和血脂降低的活性，是有价值的糖尿病治疗剂和血脂过多治疗剂。

公开(公告)号：CN87100658A

公开(公告)日：1987-09-09

申请号：CN87100658

申请日：1987-02-11

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 目黑宽司 ,  西川浩平

IPC: C07D265/36 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D265/34 ,  C07D265/36

Abstract: 本文叙述了由下式表示的1，4-苯并嗪类衍生物，式中各项定义详见说明书。