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公开(公告)号：CN1046725C
公开(公告)日：1999-11-24
申请号：CN95193713.8
申请日：1995-06-15
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07D519/00 , A61K31/435 , A61K31/505
CPC classification number: C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种具有粘附分子表达抑制活性的新型稠合的咪唑化合物。本发明还提供一种用于糖尿病性肾炎和/或自身免疫性疾病的预防和治疗剂，以及一种用于器官移植的免疫抑制剂。
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公开(公告)号：CN1028754C
公开(公告)日：1995-06-07
申请号：CN89104812.X
申请日：1989-07-11
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D215/38 , C07D215/60 , A61K31/47
Abstract: 公开了喹啉衍生物的制备方法，其中R是氢、烷基或芳烷基；m和n是0或1，A、B和C各环可具有取代基，它是酰基辅酶A：胆甾醇酰基转移酶有效的抑制剂，其结构式如下：
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公开(公告)号：CN1109780A
公开(公告)日：1995-10-11
申请号：CN94115973.6
申请日：1994-06-24
Applicant: 武田药品工业株式会社
CPC classification number: C07K14/57536 , A61K38/00 , C07K7/64
Abstract: 本发明公开了含有抗内皮素物质和生物降解聚合物的持续释放制剂。本发明的持续释放制剂可持续释放抗内皮素物质，它可用于治疗与内皮素有关的疾病。
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公开(公告)号：CN1098411A
公开(公告)日：1995-02-08
申请号：CN94103283.3
申请日：1994-02-26
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D263/44 , A61K31/42
CPC classification number: C07D263/44 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 新的具有上式的2，4-噁唑烷二酮化合物或其药物上可接受的盐，其中R是可分别被取代的烃基或杂环基；Y是-CO-，-CH(OH)-或-NR3-(其中R3是可被取代的烷基)；m是0或1；n是0，1或2；X是CH或N；A是具有1-7个碳原子的二价直链或支链烃基；R1和R2分别是氢或烷基，或R1和R2结合在一起形成任意地含氮的5-至6-元杂环基；L和M分别是氢，或L和M结合起来形成一个键，具有优良的降血糖和降血脂活性并可用作抗糖尿病或降血脂剂。
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公开(公告)号：CN1090274A
公开(公告)日：1994-08-03
申请号：CN93118986.1
申请日：1993-09-04
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D217/26 , C07D215/54 , C07D311/04 , A61K31/47
CPC classification number: C07D215/227 , C07D215/18 , C07D215/54 , C07D217/24 , C07D217/26 , C07D241/52 , C07D311/18 , C07D311/76 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D471/04
Abstract: 由上式代表的新化合物及其盐，它们的制备和应用。其具有优良的抑制ACAT活性，降低血液胆固醇以及抑制速激肽受体活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1289082C
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN02149131.3
申请日：1996-06-19
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/4427 , A61K38/28 , A61P3/10
CPC classification number: A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/4858 , A61K31/135 , A61K31/19 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/50 , A61K31/52 , A61K31/535 , A61K31/64 , A61K31/70 , A61K45/06 , Y10S514/866 , A61K2300/00 , A61K31/21 , A61K31/155 , A61K31/405 , A61K31/40 , A61K31/365 , A61K31/22
Abstract: 药物组合物，其中含有胰岛素敏感性增强剂并同时含有与所述增强剂作用机理不同的其它抗糖尿病药，该组合物对糖尿病性高血糖表现出强大的抑制作用并可用于预防和治疗糖尿病。
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公开(公告)号：CN1056372C
公开(公告)日：2000-09-13
申请号：CN93121754.7
申请日：1993-12-28
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D417/14
CPC classification number: C07D413/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明的目的是提供有优良降血糖及降血脂活性的新的噻唑烷二酮衍生物。以下述通式表示的噻唑烷二酮衍生物或其药学上可接受的盐是新的，显示了优良的降血糖及降血脂活性其中n表示1-3的整数；A表示至少有一个氮原子作为环组成原子的芳香性5-元杂环基，它通过邻近氮原子的碳原子被键合并可以被取代，……是单键或双键。
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公开(公告)号：CN1151161A
公开(公告)日：1997-06-04
申请号：CN95193713.8
申请日：1995-06-15
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/435 , A61K31/505 , C07D519/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种具有粘附分子表达抑制活性的新型稠合的咪唑化合物。本发明还提供一种用于糖尿病性肾炎和/或自身免疫性疾病的预防和治疗剂，以及一种用于器官移植的免疫抑制剂。
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公开(公告)号：CN1020098C
公开(公告)日：1993-03-17
申请号：CN87102891
申请日：1987-04-16
Applicant: 武田药品工业株式会社 , 千寿制药株式会社
IPC: C07D265/36 , C07D279/16 , A61K31/535 , A61K31/54
CPC classification number: C07D279/16 , C07D265/36
Abstract: 下列通式的化合物或它们的一种盐的制备方法[式中，R1与R2(它们可以相同或不相同)是氢、一种卤素、一种低级烷基、一种C3-7环烷基或一种低级烷氧基；R3是氢或甲基；R4是羧基或一种酯化的羧基，而X是氧或硫]该化合物或它们的盐是具有抑制醛精还原酶及抑制血小板凝聚作用活性的新化合物，并可用作预防及治疗糖尿病并发症例如糖尿病的白内障、视网膜病、肾病、和神经病的药物。
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公开(公告)号：CN1047859A
公开(公告)日：1990-12-19
申请号：CN90103797.4
申请日：1990-05-25
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C275/30 , C07D333/36 , C07D213/76 , C07D311/74
CPC classification number: C07D213/40 , C07C273/1809 , C07C275/30 , C07C323/44 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/12 , C07D311/68 , C07D333/20 , C07D335/06
Abstract: 下式所示的苯并环烷烃衍生物或其药物上可接受的盐，其中R为氢或烃基，该烃基可带有1个或多个取代基，Ar为芳基，X为氧或硫原子，l为0或1，m为3～6，n为0～2，其中环A和基团Ar各自可带有1个或多个取代基，其可用作酰基-COA：胆甾醇酰基转移酶的抑制剂。
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