公开(公告)号：CN101842357A

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：CN200880114151.2

申请日：2008-08-27

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 伊藤光博 ,  须崎智彦 ,  山本哲史

IPC: C07D231/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P5/28 ,  A61P13/08 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D495/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明提供新的吡唑衍生物和包含该吡唑衍生物的雄激素受体拮抗剂。本发明提供式(I’)表示的化合物或其盐，其中R1为氢原子，经由碳原子连接的基团，经由氮原子连接的基团，经由氧原子连接的基团，或经由硫原子连接的基团；R2为具有氰基的苯基(该苯基还可进一步具有除了氰基外的取代基)；R3为氢原子，经由碳原子连接的基团，经由氮原子连接的基团，经由氧原子连接的基团，或经由硫原子连接的基团；R4为任选具有取代基的环状基团；且X为任选具有取代基的亚甲基，或CO。