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公开(公告)号：CN111616403A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010470434.3
申请日：2020-05-28
Applicant: 江南大学 , 四川中烟工业有限责任公司
IPC: A24B15/20
Abstract: 发明公开了一种加速烟叶醇化及提升烟叶品质的生物制剂及其应用，属于烟草醇化技术领域。本发明从醇化烟叶上分离获得一株能产多种酶的解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)。该菌株适合烤烟发酵，有利于促进不同香型、品质的烟叶醇化过程，提高品质，缩短醇化时间。本发明菌株易培养、生长速度快，能够耐受苛条件、高活性、能产多种酶具备降解高分子物质的能力等特点。通过适当调节生物制剂处理烟叶的条件，可获得降低烟叶刺激性、减弱杂气、增加甜味等效果。
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公开(公告)号：CN111616403B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202010470434.3
申请日：2020-05-28
Applicant: 江南大学 , 四川中烟工业有限责任公司
IPC: A24B15/20
Abstract: 发明公开了一种加速烟叶醇化及提升烟叶品质的生物制剂及其应用，属于烟草醇化技术领域。本发明从醇化烟叶上分离获得一株能产多种酶的解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)。该菌株适合烤烟发酵，有利于促进不同香型、品质的烟叶醇化过程，提高品质，缩短醇化时间。本发明菌株易培养、生长速度快，能够耐受苛条件、高活性、能产多种酶具备降解高分子物质的能力等特点。通过适当调节生物制剂处理烟叶的条件，可获得降低烟叶刺激性、减弱杂气、增加甜味等效果。
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公开(公告)号：CN111671136A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010721955.1
申请日：2020-07-24
Applicant: 四川中烟工业有限责任公司
IPC: A24B15/20
Abstract: 本发明公开了一种固态发酵烟梗梗丝的方法，属于微生物发酵技术领域。本发明是以拟青霉发酵液对烟梗梗丝进行的固态发酵，主要通过以下步骤实现：(1)斜面菌种培养；(2)液体种子培养；(3)拟青霉发酵液培养；(4)固态发酵培养，将培养好的拟青霉发酵液接种至固态发酵培养基中，在温度为22-32℃条件下培养6-10天。本发明中的烟梗梗丝通过拟青霉菌种的发酵和生物转化，使其中烟梗梗丝细胞壁物质被拟青霉菌种分解利用，并产生了拟青霉菌多糖和拟青霉菌酸等高效的生物活性物质，减小了影响烟梗梗丝内在品质和风味的不利因素，提高了在燃吸时的感官质量，提高了烟梗在卷烟中的利用率。
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公开(公告)号：CN110771942A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911034025.2
申请日：2019-10-28
Applicant: 四川中烟工业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种利用胶红酵母固态发酵烟梗梗丝的方法，本发明方法以胶红酵母作为发酵菌株，进行烟梗梗丝的固态发酵，主要通过以下步骤实现：(1)斜面培养；(2)种子培养；(3)固态发酵培养，将培养好的种子液接种至含烟梗梗丝的固体培养基中，30℃条件下培养2-6天，本发明烟梗通过胶红酵母的发酵和生物转化，其中烟梗细胞壁物质被胶红酵母分解利用，增加了还原糖和总糖含量，提高了烟梗在卷烟中的利用率。
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公开(公告)号：CN110771942B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201911034025.2
申请日：2019-10-28
Applicant: 四川中烟工业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种利用胶红酵母固态发酵烟梗梗丝的方法，本发明方法以胶红酵母作为发酵菌株，进行烟梗梗丝的固态发酵，主要通过以下步骤实现：(1)斜面培养；(2)种子培养；(3)固态发酵培养，将培养好的种子液接种至含烟梗梗丝的固体培养基中，30℃条件下培养2‑6天，本发明烟梗通过胶红酵母的发酵和生物转化，其中烟梗细胞壁物质被胶红酵母分解利用，增加了还原糖和总糖含量，提高了烟梗在卷烟中的利用率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111671136B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202010721955.1
申请日：2020-07-24
Applicant: 四川中烟工业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种固态发酵烟梗梗丝的方法，属于微生物发酵技术领域。本发明是以拟青霉发酵液对烟梗梗丝进行的固态发酵，主要通过以下步骤实现：(1)斜面菌种培养；(2)液体种子培养；(3)拟青霉发酵液培养；(4)固态发酵培养，将培养好的拟青霉发酵液接种至固态发酵培养基中，在温度为22‑32℃条件下培养6‑10天。本发明中的烟梗梗丝通过拟青霉菌种的发酵和生物转化，使其中烟梗梗丝细胞壁物质被拟青霉菌种分解利用，并产生了拟青霉菌多糖和拟青霉菌酸等高效的生物活性物质，减小了影响烟梗梗丝内在品质和风味的不利因素，提高了在燃吸时的感官质量，提高了烟梗在卷烟中的利用率。
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公开(公告)号：CN119979585A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202411959265.4
申请日：2024-12-30
Abstract: 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌基因组低突变率整合位点和应用，属于生物技术领域。本发明利用基于枯草芽孢杆菌thyA及其内源启动子PthyA的波动测试，分析了枯草芽孢杆菌基因组不同整合位点的突变率，发现了一些低突变率整合位点，相对突变率均低于15％，且通过传代测试验证了其稳定性。在生物合成方面，本发明通过提高N‑乙酰神经氨酸途径基因neuB的遗传稳定性，提高了N‑乙酰神经氨酸的生产稳定性，使其在传代76代后仍能高效生产N‑乙酰神经氨酸。另外，通过提高T7RNA聚合酶的遗传稳定性，提高了T7表达系统的稳定性，使其在传代55代后仍然稳定。因此，低突变率位点对提高生物过程稳定、推动其工业应用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119955836A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202411936300.0
申请日：2024-12-26
Abstract: 本发明涉及一种自发突变率降低的枯草芽孢杆菌及其应用，属于基因工程技术领域。本发明通过敲除枯草芽孢杆菌基因组中编码潜在易错DNA聚合酶的基因yolD、yozK和yozL，在不影响菌株比生长速率的情况下，构建得到一株自发突变率降低的枯草芽孢杆菌，该菌能够应用于提高游离或整合表达外源基因的表达稳定性。以该菌作为底盘菌株，通过整合表达的方式构建N‑乙酰神经氨酸合成通路，使其在传代59代后仍能高效生产N‑乙酰神经氨酸。以该菌作为底盘菌株，构建表达荧光报告基因的质粒，可在质粒不丢失的情况下保证质粒上的基因正确复制超过47代。本发明提供的枯草芽孢杆菌为提高遗传稳定性提供了高效的泛用型工具，能够应用于构建稳定表达的细胞工厂。
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公开(公告)号：CN119930839A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411946158.8
申请日：2024-12-27
Applicant: 江苏集萃未来食品技术研究所有限公司 , 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于无膜细胞器空间调控实现大肠杆菌合成L‑缬氨酸的方法，属于生物技术领域。本发明通过优化无序蛋白序列，发现在无序蛋白RGG之后连接无序蛋白FUSN得到的RGG‑FUSN生物分子凝聚物可以形成液‑液相分离的现象，在构建人工无膜细胞器上具有得天独厚的优势，不同诱导浓度时液态凝聚体的聚集速度相对固定。基于此无膜细胞器，本发明将L‑缬氨酸合成过程中的关键酶靶向锚定到无膜细胞器，该区室化策略可以实现将代谢途径中关键酶招募定位至无膜细胞器中，使其组装在特定空间位置，实现空间调控，显著提高反应效率，实现底物的定向传递，最终实现了L‑缬氨酸的生产强度达到3.67g/L/h，较底盘菌株提高38.5％。
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公开(公告)号：CN119735657A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411866936.2
申请日：2024-12-18
Applicant: 江南大学
IPC: C07K14/245 , B01J20/24 , C02F1/28 , B01J20/30 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , C02F101/32 , C02F101/34 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种具有优良吸附水体微塑料能力的CsgA蛋白重组体及其应用，属于基因工程和蛋白工程技术领域。本发明采用PCR扩增对CsgA蛋白进行定点突变，然后再通过连接肽L7连接一个疏水短肽CBM1，构建筛选得到CsgA蛋白重组体1L7。在pH 7时，1L7重组蛋白对PS去除效率为91.57％，对PET的去除效率能达到92.37％，该蛋白在pH为3～10的水体环境中对微塑料均有较强的吸附能力，具有广阔的应用前景。
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