一种用于防治脓毒症的中药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102210777A

    公开(公告)日:2011-10-12

    申请号:CN201110157186.8

    申请日:2011-06-13

    Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脓毒症的中药组合物及其制备方法,该中药组合物含有由以下重量份的中药制成的活性成分:柴胡10-20份、黄芩10-20份、丹参10-20份、大黄1-5份、黄连5-10份、赤芍8-10份、人参5-10份、生地8-10份、金银花10-20份、枳壳5-10份、甘草5-10份。本发明利用中药多组分、多途径、多靶点协同效应,达到“菌、毒、炎”并治,对于早期防治脓毒症、扭转截断病情发展有着独特确切的效果,且具有良好的远期效应。

    吗替麦考酚酯分散片及其制备方法

    公开(公告)号:CN101129380A

    公开(公告)日:2008-02-27

    申请号:CN200710026137.4

    申请日:2007-08-16

    Inventor: 贾祥波 陆继好

    Abstract: 本发明涉及一种吗替麦考酚酯分散片及其制备方法,特征是:取吗替麦考酚酯、微晶纤维素、交联聚维酮、10%淀粉浆、硬脂酸镁、阿斯帕坦和欧巴代;先将吗替麦考酚酯、1/2处方量的交联聚维酮及微晶纤维素混合均匀,加入淀粉浆搅拌混合制粒;湿颗粒经干燥、过筛整粒;加入硬脂酸镁、阿斯帕坦及1/2的交联聚维酮及微晶纤维素,充分混合均匀,再经压片,用欧巴代混悬液包衣、干燥为成品。本发明崩解速度快、吸收好、提高药物的生物利用度,从而提高疗效、服用方便的吗替麦考酚酯口服剂型-吗替麦考酚酯分散片及其制备方法,该方法对设备无特殊要求,便于包装、储存及运输和携带的优点,适合规模化大生产。

    西罗莫司分散片及其制备方法

    公开(公告)号:CN101129362A

    公开(公告)日:2008-02-27

    申请号:CN200710026136.X

    申请日:2007-08-16

    Inventor: 贾祥波 陆继好

    Abstract: 本发明涉及一种西罗莫司分散片及其制备方法,具体地说是以西罗莫司为主要原料制备的药物、免疫抑制剂。特征是将西罗莫司、泊洛沙姆F68、羟丙基倍他环糊精及1/2的微粉硅胶,加入无水乙醇溶解后常温减压干燥成粉末;再将微晶纤维素、交联聚维酮及1/2的微粉硅胶混合均匀干燥成粉末;然后在上述粉末中加入硬脂酸镁混合后压片,即得成品。本发明服用方便,吸收性好,胃肠道刺激更小,特别适合老年人及吞咽困难者使用,药物在人体整个吸收过程中损失小;由于添加了崩解性能较好的崩解剂及填充剂,具有稳定性好、遇水可迅速崩解溶出,形成均匀混悬液、生物利用度高等特点;制备工艺简单,对设备无特殊要求,适合规模化生产。

    一种盐酸司维拉姆片剂制备工艺

    公开(公告)号:CN104825406B

    公开(公告)日:2018-04-13

    申请号:CN201410045927.7

    申请日:2014-02-09

    Inventor: 贾祥波 陆继好

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,特别涉及一种盐酸司维拉姆片剂制备工艺,包括以下步骤:(1)、取处方量的盐酸司维拉姆100份、助流剂1‑5份和润滑剂1‑3份加入100‑2000份分散剂中,备用;(2)、将步骤(1)中得到的混合料均质搅拌混合,得到混悬液;(3)、将步骤(2)中得到的混悬液置回流塔回收分散剂后,进行减压干燥成粉,按照常规片剂制备工艺即得盐酸司维拉姆片。本发明的盐酸司维拉姆片采用全组份液体分散结晶,辅料使用量仅占全组份的5%以下,分散体系干燥后全组份形成均匀的固体微晶体系,颗粒具有良好的可压性具于较高的磷结合能力,体外崩解时间小于10min;临床安全性也高于国外已有普通片剂。

    一种盐酸司维拉姆片剂制备工艺

    公开(公告)号:CN104825406A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201410045927.7

    申请日:2014-02-09

    Inventor: 贾祥波 陆继好

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,特别涉及一种盐酸司维拉姆片剂制备工艺,包括以下步骤:(1)、取处方量的盐酸司维拉姆100份、助流剂1-5份和润滑剂1-3份加入100-2000份分散剂中,备用;(2)、将步骤(1)中得到的混合料均质搅拌混合,得到混悬液;(3)、将步骤(2)中得到的混悬液置回流塔回收分散剂后,进行减压干燥成粉,按照常规片剂制备工艺即得盐酸司维拉姆片。本发明的盐酸司维拉姆片采用全组份液体分散结晶,辅料使用量仅占全组份的5%以下,分散体系干燥后全组份形成均匀的固体微晶体系,颗粒具有良好的可压性具于较高的磷结合能力,体外崩解时间小于10min;临床安全性也高于国外已有普通片剂。

    一种用于防治脓毒症的中药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102210777B

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN201110157186.8

    申请日:2011-06-13

    Abstract: 本发明涉及一种用于治疗脓毒症的中药组合物及其制备方法,该中药组合物含有由以下重量份的中药制成的活性成分:柴胡10-20份、黄芩10-20份、丹参10-20份、大黄1-5份、黄连5-10份、赤芍8-10份、人参5-10份、生地8-10份、金银花10-20份、枳壳5-10份、甘草5-10份。本发明利用中药多组分、多途径、多靶点协同效应,达到“菌、毒、炎”并治,对于早期防治脓毒症、扭转截断病情发展有着独特确切的效果,且具有良好的远期效应。

    一种环孢素A的自微乳化软胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN101130059A

    公开(公告)日:2008-02-27

    申请号:CN200710026135.5

    申请日:2007-08-16

    Inventor: 贾祥波 陆继好

    Abstract: 本发明涉及一种环孢素A的自微乳化软胶囊及其制备方法,具体地说是含有环孢素A的自微乳化软胶囊。取环孢素A、无水乙醇、丙二醇为、聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40、司盘-80和中链脂肪酸甘油三酯置于均质乳化锅中加热溶解,制成软胶囊,经乙醇表面处理,通风干燥得成品。本发明所配制的自微乳化软胶囊在水中崩解后均匀分散为几乎透明的微乳溶液,经测定微乳粒径均匀,所选用的溶剂易得、价廉,配制工艺简单,适用于大规模的工业化生产;能克服环孢素A的生物利用度低,尽可能地减少个体之间生物利用度的悬殊差异等不良性质;大大提高了水不溶性药物的溶出,提高了药物的生物利用度。

    环孢素A的自微乳化软胶囊内容物组合及其制备方法

    公开(公告)号:CN104055749A

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201410228330.6

    申请日:2014-05-27

    Inventor: 贾祥波 陆继好

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,特别涉及一种环孢素A的自微乳化软胶囊内容物组合,包括环孢素A1~12份、磷脂酰胆碱1~12份、无水乙醇5~20份、丙二醇5~20份、聚氧乙烯氢化蓖麻油30~80份、司盘805~30份和中链脂肪酸甘油三酯10~30份。本发明还提供了一种上述环孢素A的自微乳化软胶囊内容物组合的制备方法。本发明所选用的原料易得、价廉,配制工艺简单,适用于大规模的工业化生产;能克服环孢素A的生物利用度低,尽可能地减少个体之间生物利用度的悬殊差异等不良性质;大大提高了水不溶性药物的溶出,提高了药物的生物利用度。特别是和磷脂酰胆碱组合,增加环孢素的临床疗效以及减少环孢素的临床应用中的肾毒性、肝毒性等严重副作用。

    西罗莫司分散片及其制备方法

    公开(公告)号:CN101129362B

    公开(公告)日:2010-10-06

    申请号:CN200710026136.X

    申请日:2007-08-16

    Inventor: 贾祥波 陆继好

    Abstract: 本发明涉及一种西罗莫司分散片及其制备方法,具体地说是以西罗莫司为主要原料制备的药物、免疫抑制剂。特征是将西罗莫司、泊洛沙姆F68、羟丙基倍他环糊精及1/2的微粉硅胶,加入无水乙醇溶解后常温减压干燥成粉末;再将微晶纤维素、交联聚维酮及1/2的微粉硅胶混合均匀干燥成粉末;然后在上述粉末中加入硬脂酸镁混合后压片,即得成品。本发明服用方便,吸收性好,胃肠道刺激更小,特别适合老年人及吞咽困难者使用,药物在人体整个吸收过程中损失小;由于添加了崩解性能较好的崩解剂及填充剂,具有稳定性好、遇水可迅速崩解溶出,形成均匀混悬液、生物利用度高等特点;制备工艺简单,对设备无特殊要求,适合规模化生产。

    一种复方健肾片
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101129489A

    公开(公告)日:2008-02-27

    申请号:CN200710026134.0

    申请日:2007-08-16

    Inventor: 贾祥波 陆继好

    Abstract: 本发明涉及一种健肾补脾、活血泄浊作用的复方健肾片,属于中药技术领域。先将大黄粉碎成粉状,用乙醇作溶剂,浸渍后进行渗漉,收集漉液;再将丹参、黄芪、甘草、水蛭粉碎成粉状,加入乙醇回流提取,滤过,滤液与收集的渗漉液合并,混合均匀,浓缩至稠膏状,即得五味药的提取物;在上述五味药的提取物中加入发酵虫草菌粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、淀粉、硬脂酸镁混合均匀,经压片为成品。本发明能降低BUN及SCr水平,并提高血浆蛋白含量,改善贫血及营养状态,促进肾小管上皮细胞的修复和再生,纠正氨基酸、蛋白质和脂质代谢紊乱,调节细胞免疫,提高机体免疫力,保护和恢复肾功能,预防继发感染。

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