一种具备石墨烯亲和能力的希瓦氏菌及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN112625991B

    公开(公告)日:2023-05-05

    申请号:CN202011624040.5

    申请日:2020-12-30

    Applicant: 江苏大学

    Inventor: 周到 雍阳春 方真

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,涉及一种具备石墨烯亲和能力的希瓦氏菌及其构建方法与应用。本发明是以敲除mtrC基因的希瓦氏菌MR‑1为宿主,通过基因改造,构建一种具备石墨烯亲和能力的希瓦氏菌,实现石墨烯材料与希瓦氏菌特异性结合。在GO还原试验中表明,本发明构建的重组希瓦氏菌较野生型具备更强的GO还原能力,表现出一定的石墨烯亲和能力。本发明的重组希瓦氏菌繁殖迅速,能较好的量化生产,在GO生物还原及石墨烯/细菌杂合体系制备等方面具有较好的应用价值。

    一种生物素化Curli蛋白的活细胞标记方法及其应用

    公开(公告)号:CN112608876B

    公开(公告)日:2024-02-09

    申请号:CN202011624004.9

    申请日:2020-12-30

    Applicant: 江苏大学

    Inventor: 雍阳春 周到 方真

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种生物素化Curli蛋白的活细胞标记方法及其应用。本发明成功构建出一种表达生物素化Curli蛋白的重组菌,其以大肠杆菌BL21(DE3)为宿主菌株将生物素受体肽(APtag)融合于大肠杆菌BL21(ED3)胞外淀粉样蛋白Curli的基因结构单元csgA中,通过构建共表达质粒pETDuet‑1‑CsgA‑APtag‑BirA,高效表达CsgA‑APtag及生物素连接酶BirA,实现活细胞CsgA的生物素化表达;在IPTG诱导下,偶联荧光团的链霉素探针可实现其与生物素化CsgA‑APtag特异性结合,可对表达Curli纤维的重组菌细胞进行荧光标记。其标记特异性强,可在一定程度上降低标记对细胞表达自身功能的潜在影响。

    一种具备石墨烯亲和能力的希瓦氏菌及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN112625991A

    公开(公告)日:2021-04-09

    申请号:CN202011624040.5

    申请日:2020-12-30

    Applicant: 江苏大学

    Inventor: 周到 雍阳春 方真

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,涉及一种具备石墨烯亲和能力的希瓦氏菌及其构建方法与应用。本发明是以敲除mtrC基因的希瓦氏菌MR‑1为宿主,通过基因改造,构建一种具备石墨烯亲和能力的希瓦氏菌,实现石墨烯材料与希瓦氏菌特异性结合。在GO还原试验中表明,本发明构建的重组希瓦氏菌较野生型具备更强的GO还原能力,表现出一定的石墨烯亲和能力。本发明的重组希瓦氏菌繁殖迅速,能较好的量化生产,在GO生物还原及石墨烯/细菌杂合体系制备等方面具有较好的应用价值。

    一种生物素化Curli蛋白的活细胞标记方法及其应用

    公开(公告)号:CN112608876A

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN202011624004.9

    申请日:2020-12-30

    Applicant: 江苏大学

    Inventor: 雍阳春 周到 方真

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种生物素化Curli蛋白的活细胞标记方法及其应用。本发明成功构建出一种表达生物素化Curli蛋白的重组菌,其以大肠杆菌BL21(DE3)为宿主菌株将生物素受体肽(APtag)融合于大肠杆菌BL21(ED3)胞外淀粉样蛋白Curli的基因结构单元csgA中,通过构建共表达质粒pETDuet‑1‑CsgA‑APtag‑BirA,高效表达CsgA‑APtag及生物素连接酶BirA,实现活细胞CsgA的生物素化表达;在IPTG诱导下,偶联荧光团的链霉素探针可实现其与生物素化CsgA‑APtag特异性结合,可对表达Curli纤维的重组菌细胞进行荧光标记。其标记特异性强,可在一定程度上降低标记对细胞表达自身功能的潜在影响。

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