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公开(公告)号：CN119019217A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411523873.0
申请日：2024-10-30
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07C17/093 , C07C41/01 , C07C43/12 , C07C17/38 , C07C17/389 , C07C19/08
Abstract: 本公开涉及一种七氟烷的精制方法。具体涉及一种七氟烷的制备方法，包括：将六氟异丙醇、氯化试剂和甲基化试剂混合反应制备氯甲基六氟异丙醚的步骤；将氯甲基六氟异丙醚与氟化物反应制备七氟烷粗品的步骤；以及将七氟烷粗品与硅铝酸钠分子筛混合，然后分离得到七氟烷成品的步骤，还包括水洗除甲醛的步骤。本公开所述方法操作简便，纯化效率高，更加适合工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119039100A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411523960.6
申请日：2024-10-30
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07C17/093 , C07C17/383 , C07C17/389 , C07C19/08 , C07C41/01 , C07C43/12
Abstract: 本公开涉及一种七氟烷的制备方法。具体涉及一种七氟烷的制备方法，包括：将六氟异丙醇、氯化试剂和甲基化试剂混合反应制备氯甲基六氟异丙醚的步骤；将氯甲基六氟异丙醚与氟化物反应制备七氟烷粗品的步骤；以及将七氟烷粗品与硅铝酸钠分子筛混合，然后分离得到七氟烷成品的步骤。本公开所述方法操作简便，纯化效率高，更加适合工业化生产。
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![制备9-(吡啶-2-基)-6-氧杂螺[4.5]癸烷衍生物的方法](/CN/2024/1/296/images/202411480902.jpg)
公开(公告)号：CN118994123B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411480902.X
申请日：2024-10-23
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 山东盛迪医药有限公司
IPC: C07D405/04
Abstract: 本公开涉及制备9‑(吡啶‑2‑基)‑6‑氧杂螺[4.5]癸烷衍生物方法。具体而言，该方法包括化合物A与(1S,4S)‑4‑乙氧基‑1,2,3,4‑四氢‑1‑萘胺的制备反应形成酰胺类化合物，随后经还原反应形成氧杂螺环类衍生物。该工艺工艺路线短，收率较高，适合工业化生产。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118993935A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411480829.6
申请日：2024-10-23
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 山东盛迪医药有限公司
IPC: C07C253/00 , C07C255/24 , C07D233/86 , C07D405/12
Abstract: 本公开涉及咪唑啉衍生物或其盐的制备方法。具体而言，本公开提供(S)‑4‑(3‑(4‑(2,3‑二羟基丙氧基)苯基)‑4,4‑二甲基‑5‑酮‑2‑硫代咪唑啉‑1‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲腈的制备方法，其具有良好的选择性及产率。
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公开(公告)号：CN118993935B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411480829.6
申请日：2024-10-23
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 山东盛迪医药有限公司
IPC: C07C253/00 , C07C255/24 , C07D233/86 , C07D405/12
Abstract: 本公开涉及咪唑啉衍生物或其盐的制备方法。具体而言，本公开提供(S)‑4‑(3‑(4‑(2,3‑二羟基丙氧基)苯基)‑4,4‑二甲基‑5‑酮‑2‑硫代咪唑啉‑1‑基)‑2‑(三氟甲基)苯甲腈的制备方法，其具有良好的选择性及产率。
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公开(公告)号：CN118994123A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411480902.X
申请日：2024-10-23
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 山东盛迪医药有限公司
IPC: C07D405/04
Abstract: 本公开涉及制备9‑(吡啶‑2‑基)‑6‑氧杂螺[4.5]癸烷衍生物方法。具体而言，该方法包括化合物A与(1S,4S)‑4‑乙氧基‑1,2,3,4‑四氢‑1‑萘胺的制备反应形成酰胺类化合物，随后经还原反应形成氧杂螺环类衍生物。该工艺工艺路线短，收率较高，适合工业化生产。#imgabs0#
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