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公开(公告)号:CN112739673B
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN201980061993.4
申请日:2019-08-23
Applicant: 霍尼韦尔国际公司
Abstract: 本公开提供了一种用于产生三氟碘甲烷的方法,所述方法包括:提供包含碘化氢和至少一种三氟乙酰卤化物的反应物流,所述三氟乙酰卤化物选自:三氟乙酰氯、三氟乙酰氟、三氟乙酰溴以及它们的组合;在存在第一催化剂的情况下,使所述反应物流在约25℃至约400℃的第一反应温度下反应,以产生包含三氟乙酰碘的中间产物流;以及在存在第二催化剂的情况下,使所述中间产物流在约200℃至约600℃的第二反应温度下反应,以产生包含所述三氟碘甲烷的最终产物流。
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公开(公告)号:CN119219504B
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411776713.7
申请日:2024-12-05
Applicant: 山东金科力电源科技有限公司 , 山东力进新材料科技有限公司
IPC: C07C209/42 , C07C249/02 , C07C251/20 , C07C209/00 , C07C211/50 , C07C211/53 , C07C211/52 , C07C211/55 , C07C213/00 , C07C217/84 , C07C269/00 , C07C271/28 , C07C17/093 , C07C25/18 , C07D333/20
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及芳香醛和盐酸肼类物质合成三芳基甲烷分子骨架的方法。所述芳香醛和盐酸肼类物质合成三芳基甲烷分子骨架的方法,以芳香醛和盐酸肼类物质为反应物,先在第一溶剂中进行傅克反应,然后蒸出第一溶剂,加入锌粉和第二溶剂,再进行还原反应,经分离提纯,得到三芳基甲烷分子骨架。本发明使用盐酸肼类物质替代苯胺与芳香醛反应,通过一锅法合成三芳基甲烷分子骨架,反应条件温和,无需使用路易斯酸,产物易于分离且产率高。
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公开(公告)号:CN119143560A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411630415.7
申请日:2024-11-15
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07B39/00 , C07C17/093 , C07C25/13 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C51/363 , C07C63/70 , C07C201/12 , C07C205/12
Abstract: 本发明公开了一种取代苯胺的重氮盐制备氟苯衍生物的方法,将取代苯胺的氟硼酸重氮盐在溶剂和无水氟化氢存在下,先低温进行离子交换反应,再加热分解得到氟苯衍生物。该方法避免了现有氟苯衍生物制备工艺中水和三氟化硼的产生,有利于工业化应用。
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公开(公告)号:CN119039100A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411523960.6
申请日:2024-10-30
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07C17/093 , C07C17/383 , C07C17/389 , C07C19/08 , C07C41/01 , C07C43/12
Abstract: 本公开涉及一种七氟烷的制备方法。具体涉及一种七氟烷的制备方法,包括:将六氟异丙醇、氯化试剂和甲基化试剂混合反应制备氯甲基六氟异丙醚的步骤;将氯甲基六氟异丙醚与氟化物反应制备七氟烷粗品的步骤;以及将七氟烷粗品与硅铝酸钠分子筛混合,然后分离得到七氟烷成品的步骤。本公开所述方法操作简便,纯化效率高,更加适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN118666631B
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411154115.6
申请日:2024-08-22
Applicant: 山东国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
IPC: C07C17/093 , C07C25/13
Abstract: 本申请公开了一种2,4‑二氯氟苯合成方法,其属于有机合成技术领域,先使用硫酸二甲酯吸收三氧化硫生成焦硫酸二甲酯,焦硫酸二甲酯与邻二氯苯反应生成四氯二苯砜,四氯二苯砜在相转移催化剂作用下与氟化钾发生氟化反应,最后通入氯气氯化生成2,4‑二氯氟苯;本申请提供了一条更安全的2,4‑二氯氟苯合成路线,相较主流反应路线,本路线避免了硝化工艺的使用,避免了硝化物的生成,提高了反应路线的安全性;本合成路线各反应选择性好,基本无同分异构体生成,主产物收率高,减少了后续精馏分离的成本,本反应三步后处理过程简单,工业化可行性高,具有很好的经济、环保优势,适用于2,4‑二氯氟苯的工业化生产。
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公开(公告)号:CN118930398A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410987190.4
申请日:2024-07-23
Applicant: 江苏凌云药业股份有限公司 , 江苏威凌生化科技有限公司
IPC: C07C17/093 , C07C25/13 , C07C201/12 , C07C205/12 , C07C209/36 , C07C211/52
Abstract: 本发明提供一种合成3‑氯‑5‑溴三氟甲苯的方法,以间硝基三氟甲苯为原料,经溴代、还原和重氮化氯代反应,制备3‑氯‑5‑溴三氟甲苯,整个制备过程简单,反应条件温和,原料廉价易得,成本低,收率和纯度较高,能够以价格便宜且易于获得的化合物作为起始原料来有效降低成本,适合工业化放大生产。
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公开(公告)号:CN116239779B
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202211096325.5
申请日:2022-09-06
Applicant: 武汉大学
IPC: C08G79/00 , C07C45/63 , C07C47/55 , C07C37/62 , C07C39/27 , C07C17/093 , C07C25/18 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07C67/307 , C07C69/76 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07B39/00
Abstract: 本发明涉及有机框架材料的技术领域,具体涉及一种用于碘化试剂的二维卤键有机框架材料、其制备方法及应用,其结构式为#imgabs0#或#imgabs1#本发明的二维卤键有机框架材料为二维网络结构,[N···I+···N]连接的卤键有机框架材料具有稳定的I+存在于刚性骨架中,结晶性和热稳定性较好,制备方法步骤简单,操作方便。将本发明的二维卤键有机框架材料用于芳基硼酸的碘化反应中的碘化试剂,能使反应在无需催化剂且温和的条件下得到良好的产率。
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公开(公告)号:CN118290227A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202310012079.9
申请日:2023-01-05
Applicant: 维思普新材料(苏州)有限公司
IPC: C07C17/26 , C07C17/093 , C07C25/18 , C07C25/22
Abstract: 本发明公开了一种4‑溴六苯并三环[4.4.4.0]十四烷的制备方法,包括步骤:在惰性气氛下,将1,2‑二溴苯与无水四氢呋喃混合均匀,降温至‑40℃,滴加正丁基锂进行反应,滴完后缓慢升温至0℃,滴加稀盐酸,进行反应;反应结束后进行后处理,获得2,2′‑二溴联苯;在惰性气氛下,将2,2′‑二溴联苯与无水四氢呋喃混合均匀,降温至‑40℃,滴加正丁基锂进行保温反应后,加入10′H‑螺[芴‑9,9′‑菲]‑10′‑酮,加毕,撤去冷浴,体系自然回温;反应结束后进行后处理,得到4‑溴六苯并三环[4.4.4.0]十四烷。本发明具有设备要求简单、收率高、环境友好、适合工业化生产、溶解度好以及精确位点控制的优点。
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公开(公告)号:CN114790158B
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202110094937.X
申请日:2021-01-25
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07C381/12 , C07D205/04 , C07D207/10 , C07D211/54 , C07D211/38 , C07D207/12 , C07C303/30 , C07C309/73 , C07C269/06 , C07C271/24 , C07C67/307 , C07C69/63 , C07C69/65 , C07C69/76 , C07C67/287 , C07C41/22 , C07C43/174 , C07C17/093 , C07C22/08 , C07C19/10 , C07C19/14 , C07C21/18 , C07C23/36 , C07B39/00
Abstract: 本发明公开了一种硫叶立德骨架的氟烷基试剂及其制备方法和应用。该硫叶立德骨架的氟烷基试剂的结构如式I所示,可以通过HF直接对其进行氟化,获得二氟甲基、三氟甲基、单氟甲基等基团取代的化合物,方法较为简单并且可以取得较好的收率;此外,可以通过采用18[F]标记的18[F]HF简单地获得高放射活度的产物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118239819A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202211664056.8
申请日:2022-12-23
Applicant: 沈阳中化农药化工研发有限公司 , 江苏扬农化工股份有限公司
IPC: C07C17/093 , C07C25/13
Abstract: 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种制备4‑卤代‑3‑氟甲苯的方法。本发明以3‑氟甲苯为起始原料,经卤化反应、硝化、还原和最后重氮化制得通式(Ⅳ)所示化合物;其中,X为氯或溴。本发明以3‑氟甲苯原料,经过卤化、硝化、还原和重氮化反应,得到目标产物,反应过程中反应原料易得;反应操作简单;反应安全性较高;适合大规模工业化生产。
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