一种2,4-二氯氟苯合成方法

    公开(公告)号:CN118666631B

    公开(公告)日:2024-11-19

    申请号:CN202411154115.6

    申请日:2024-08-22

    Abstract: 本申请公开了一种2,4‑二氯氟苯合成方法,其属于有机合成技术领域,先使用硫酸二甲酯吸收三氧化硫生成焦硫酸二甲酯,焦硫酸二甲酯与邻二氯苯反应生成四氯二苯砜,四氯二苯砜在相转移催化剂作用下与氟化钾发生氟化反应,最后通入氯气氯化生成2,4‑二氯氟苯;本申请提供了一条更安全的2,4‑二氯氟苯合成路线,相较主流反应路线,本路线避免了硝化工艺的使用,避免了硝化物的生成,提高了反应路线的安全性;本合成路线各反应选择性好,基本无同分异构体生成,主产物收率高,减少了后续精馏分离的成本,本反应三步后处理过程简单,工业化可行性高,具有很好的经济、环保优势,适用于2,4‑二氯氟苯的工业化生产。

    一种4-溴六苯并三环[4.4.4.0]十四烷的制备方法

    公开(公告)号:CN118290227A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202310012079.9

    申请日:2023-01-05

    Abstract: 本发明公开了一种4‑溴六苯并三环[4.4.4.0]十四烷的制备方法,包括步骤:在惰性气氛下,将1,2‑二溴苯与无水四氢呋喃混合均匀,降温至‑40℃,滴加正丁基锂进行反应,滴完后缓慢升温至0℃,滴加稀盐酸,进行反应;反应结束后进行后处理,获得2,2′‑二溴联苯;在惰性气氛下,将2,2′‑二溴联苯与无水四氢呋喃混合均匀,降温至‑40℃,滴加正丁基锂进行保温反应后,加入10′H‑螺[芴‑9,9′‑菲]‑10′‑酮,加毕,撤去冷浴,体系自然回温;反应结束后进行后处理,得到4‑溴六苯并三环[4.4.4.0]十四烷。本发明具有设备要求简单、收率高、环境友好、适合工业化生产、溶解度好以及精确位点控制的优点。

Patent Agency Ranking