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公开(公告)号:CN115353979B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202210919166.8
申请日:2022-08-02
Applicant: 江苏海洋大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,特别涉及一种高分子量普鲁兰多糖的菌株筛选鉴定、制备方法及应用。本发明建立了高产普鲁兰多糖的菌株筛选方法及发酵产糖的方法,该菌株相比之前报道的短梗霉菌株,YAT007菌株胞外普鲁兰多糖浓度高且分子量大;且YAT007菌株产高分子普鲁兰多糖制备的普鲁兰多糖‑结冷胶基硬胶囊具有良好的性能,因此本研究筛选到的YAT007菌株在胞外多糖的生产中有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115786162B
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202210919331.X
申请日:2022-08-02
Applicant: 江苏海洋大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,提供了一株产壳聚糖酶的微生物菌株,特别是涉及一株热带芽孢杆菌,及利用该菌生产壳聚糖酶和利用该酶生产壳寡糖的方法。本发明通过对从海泥样品筛选,对其中得到的产壳聚糖酶菌株CSN‑15进行研究,进一步研究了发酵生产壳聚糖酶和制备壳寡糖的方法。相较于目前普遍应用的壳聚糖酶,CSN‑15菌株产生的壳聚糖酶活性较高,酶活性为4.28U/ml,并可应用于壳聚糖酶的降解,催化时间较短,应用范围更广,适合于工业化生产壳寡糖。
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公开(公告)号:CN115353979A
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202210919166.8
申请日:2022-08-02
Applicant: 江苏海洋大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,本发明属于生物工程技术领域,特别涉及一种高分子量普鲁兰多糖的菌株筛选鉴定、制备方法及应用。本发明建立了高产普鲁兰多糖的菌株筛选方法及发酵产糖的方法,该菌株相比之前报道的短梗霉菌株,YAT007菌株胞外普鲁兰多糖浓度高且分子量大;且YAT007菌株产高分子普鲁兰多糖制备的普鲁兰多糖‑结冷胶基硬胶囊具有良好的性能,因此本研究筛选到的YAT007菌株在胞外多糖的生产中有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114292835A
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202111602479.2
申请日:2021-12-24
Applicant: 江苏海洋大学
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域,特别涉及一种几丁质脱乙酰酶、编码基因、制备方法及应用,本发明提供了一种新的几丁质脱乙酰酶,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,并给出了其编码基因与表达方法,进一步发现其在生物酶法制备壳聚糖或纳米纤维中的应用。本发明的几丁质脱乙酰酶催化长链几丁质的酶活极高。
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公开(公告)号:CN116949022A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310404387.6
申请日:2023-04-17
Applicant: 江苏海洋大学
Abstract: 本发明在野生型申氏不动杆菌Acinetobacterschindleri几丁质脱乙酰酶AsCDA的基础上(如SEQ ID NO.12),将Leu69、Gly180、Arg181和Met235进行迭代饱和突变,获得了多个催化晶体几丁质脱乙酰活性显著提高的突变体。本发明提供了一种几丁质脱乙酰酶突变体M11,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,四突变体M11催化晶体几丁质脱乙酰的酶活647.66±2.44U/mg为目前已报道最高,相比野生型AsCDA,突变体M11的比活力提高了1.73倍,催化效率也显著提高,从而有利于降低几丁质脱乙酰酶生物酶法制备壳聚糖的生产成本,促进几丁质脱乙酰酶在壳聚糖产业中的广泛应用。
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公开(公告)号:CN114292835B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202111602479.2
申请日:2021-12-24
Applicant: 江苏海洋大学
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域,特别涉及一种几丁质脱乙酰酶、编码基因、制备方法及应用,本发明提供了一种新的几丁质脱乙酰酶,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,并给出了其编码基因与表达方法,进一步发现其在生物酶法制备壳聚糖或纳米纤维中的应用。本发明的几丁质脱乙酰酶催化长链几丁质的酶活极高。
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公开(公告)号:CN115786162A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202210919331.X
申请日:2022-08-02
Applicant: 江苏海洋大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,提供了一株产壳聚糖酶的微生物菌株,特别是涉及一株热带芽孢杆菌,及利用该菌生产壳聚糖酶和利用该酶生产壳寡糖的方法。本发明通过对从海泥样品筛选,对其中得到的产壳聚糖酶菌株CSN‑15进行研究,进一步研究了发酵生产壳聚糖酶和制备壳寡糖的方法。相较于目前普遍应用的壳聚糖酶,CSN‑15菌株产生的壳聚糖酶活性较高,酶活性为4.28U/ml,并可应用于壳聚糖酶的降解,催化时间较短,应用范围更广,适合于工业化生产壳寡糖。
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