用于滑液支原体鉴定的特有功能基因、核酸染料qPCR引物、试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN112501329A

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN202011570899.2

    申请日:2020-12-26

    Abstract: 本发明公开了用于滑液支原体鉴定的特有功能基因、核酸染料qPCR引物、试剂盒及其应用,基于核酸染料qPCR鉴定滑液支原体的引物为正向引物VY2250F、反向引物VY2250R组成的引物对和/或正向引物VY2300F、反向引物VY2300R组成的引物对,通过核酸染料qPCR检测滑液支原体的特有功能基因VY93_RS02250基因和/或VY93_RS02300基因以鉴定滑液支原体,当检测样品检测不到CT值时,则判定滑液支原体核酸阴性;当检测样品的CT值≤35,出现典型的S型扩增曲线,判定滑液支原体核酸阳性;当检测样品的CT值>35,或虽然CT值≤35但扩增曲线不显著,则建议对样品进行复检。本发明鉴定方法简单,引物检测准确度高、特异性高、敏感性高、重复性强,且成本低,对滑液支原体的临床确诊和推广应用具有重要意义。

    猪细小病毒样颗粒B细胞表位插入位点的分子设计

    公开(公告)号:CN102417912A

    公开(公告)日:2012-04-18

    申请号:CN201110307176.8

    申请日:2011-10-11

    Abstract: 本发明涉及猪细小病毒样颗粒B细胞表位插入位点的分子设计,属于基因工程疫苗领域。使用生物信息学软件对猪细小病毒(PPV)衣壳蛋白VP2结构建模,经三维结构分析确定VP24个突出的Loop结构所在区;首先在分子模拟和文献支持的基础上,我们推测loop 2,4区可作为外源表位基因插入位点。试验证明,分别缺失PPV VP2 Loop2(212aa~245aa),Loop4(413aa-424aa)内的相应基因,再用腺病毒表达系统表达,结果Loop2,4缺失突变重组病毒均能装配出规则的病毒样颗粒[PPV:ΔVLPs]。本发明还涉及该重组病毒表达外源基因的重组PPVΔVP2病毒样颗粒在疫苗免疫等方面的应用。

Patent Agency Ranking