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公开(公告)号：CN117384301A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311329197.9
申请日：2023-10-13
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明提供一种介导FMDV血凝的蛋白、编码基因及其应用，属于生物技术领域。所述介导FMDV血凝的蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供所述蛋白的编码基因，携带该蛋白的编码基因的载体、重组菌，以及所述蛋白的制备方法，将所述蛋白的编码基因插入pMECS载体，然后导入大肠杆菌WK6感受态细胞，获得重组菌；诱导重组菌表达目的蛋白，裂解重组菌后纯化获得所述蛋白。采用该蛋白建立的检测疫苗中FMDV抗原含量的血凝方法，操作简单，与现有方法相关性好、反应时长短（仅15min），结果肉眼可判定，对实验室硬件条件以及操作人员经验要求较低。
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公开(公告)号：CN115304678A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210477668.X
申请日：2022-04-29
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开基于DC细胞的双功能纳米抗体及其构建方法和应用，所述双功能纳米抗体是以接头元件将基于DC细胞的目的蛋白特异性纳米抗体和编码粒径为150nm以下的病毒抗原特异性纳米抗体的基因连接后获得目的基因片段并重组表达获得的目的蛋白。本发明所采用的技术手段具备通用性，可以针对不同的病原筛选其特异性的纳米抗体，构建相应的猪DC靶向型双功能纳米抗体，即可扩展应用于其他猪用疫苗抗原，操作简单、高效、耗时短，且双功能纳米抗体在设计以及结构上较为明确，易于利用微生物基因工程系统高效生产，制造成本低，具有较好的稳定性。双功能纳米抗体与抗原经孵育后即可使用，简单易行，更加贴近兽医临床实际，便于推广普及。
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公开(公告)号：CN107158374B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201710441094.X
申请日：2017-06-13
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A61K39/39 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开一种复方免疫增强剂及其应用。本发明涉及复方免疫增强剂的配制及其在猪口蹄疫疫苗中的应用。本发明以猪口蹄疫疫苗为研究主体，在此基础上，选择几种有明显免疫增强作用的免疫增强剂用于复方免疫增强剂，将抗原/疫苗和免疫增强剂混合后，制备疫苗免疫猪只，动物实验结果表明，本发明具有明显的免疫增强作用，含复方免疫增强剂的疫苗免疫一针后，可明显缩短抗体产生的窗口期，至7天；液相阻断ELISA抗体滴度有明显提高，抗体合格率明显提高；免疫保护期也有明显延长，至少可达7个月；且安全，未见明显的免疫副反应。
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公开(公告)号：CN109395076A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811535877.5
申请日：2018-12-14
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A61K39/39 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种口蹄疫免疫增强剂，所述口蹄疫免疫增强剂是将黄芪多糖、磷酸三苯酯、透明质酸和胞壁酰二肽依次溶解于溶剂后得到的，所述免疫增强剂中胞壁酰二肽的浓度为80-220μg/mL，磷酸三苯酯的浓度为20-60mg/mL，透明质酸的浓度为1-6μg/mL，黄芪多糖的浓度为1-6mg/mL。本发明还提供所述口蹄疫免疫增强剂的制备方法及含有所述免疫增强剂的口蹄疫疫苗。本发明口蹄疫免疫增强剂，制备方法方便，与口蹄疫灭活疫苗混合后使用可以有效的提高疫苗的效力，不但可以提高平均抗体水平、抗体的合格率，延长持续期至6个月以上，而且保存一年后，仍然能够显著提高口蹄疫疫苗免疫后的抗体效价。
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公开(公告)号：CN102397540A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201110373859.3
申请日：2011-11-23
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A61K39/145 , A61K39/12 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了一种A型禽流感重组噬菌体疫苗及其构建方法，所说的疫苗以重组噬T7菌体为抗原，所说的重组T7噬菌体表面表达有氨基酸序列如SEQIDNO：2所示的H5亚型禽流感病毒M2蛋白膜外区23肽(M2e)，所说的M2e由两拷贝的M2e基因插入T7噬菌体P10B基因下游表达获得。本发明具有如下技术效果：(1)用T7噬菌体载体制备的重组噬菌体疫苗能够克服M2e自身免疫原性较弱的不足，有效的提高免疫原性，刺激机体产生更高水平的抗体。(2)M2蛋白在禽流感病毒不同亚型之间具有保守型，该重组噬菌体疫苗有望成为“通用型”禽流感疫苗的情景。(3)由于T7噬菌体易于培养、便于纯化，用于生产基因工程疫苗具有多种优势，本发明制备的A型禽流感重组噬菌体味疫苗便于大规模生产、成本低廉。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102335422A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110305962.4
申请日：2011-10-11
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明提供了一种公猪去异味重组噬菌体疫苗，所说的疫苗以重组噬T7菌体为抗原，所说的重组T7噬菌体表面表达有氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示的GnRH蛋白，所说的GnRH蛋白由三份拷贝的GnRH基因插入T7噬菌体P10B基因下游表达获得。本发明具有如下技术效果：(1)用T7噬菌体载体制备的重组噬菌体疫苗能够克服GnRH肽激素自身免疫原性较弱的不足，有效的提高免疫原性，刺激机体产生更高水平的抗体，抑制公猪睾丸的发育。(2)由于T7噬菌体易于培养、便于纯化，用于生产基因工程疫苗具有多种优势，本发明制备的重组噬菌体去异味疫苗便于大规模生产、成本低廉。(3)免疫学方法更为人道，从而替代传统的去势方法，满足现代规模化饲养管理的需要。
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公开(公告)号：CN117717610A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311749675.1
申请日：2023-12-19
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A61K39/215 , A61K39/39 , A61K9/51 , A61K47/04 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供猪流行性腹泻病毒高效亚单位疫苗，涉及生物疫苗制造领域。该亚单位疫苗，采用如下方法制备（1）将聚赖氨酸水溶液与鞭毛蛋白水溶液混合，搅拌5‑10h，冻干后得到免疫增强剂纳米颗粒冻干粉；所述鞭毛蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；（2）将硅酸加入到免疫增强剂纳米颗粒水溶液中，反应4‑6h，得到硅化免疫增强剂纳米颗粒溶液；（3）将所述硅化免疫增强剂纳米颗粒溶液与带有HIS标签的抗原溶液按照体积比为2‑4:1混合，离心，取沉淀，用溶剂悬浮后，得到所述疫苗。本发明疫苗免疫后，可以显著提高抗体水平，显著延长抗体持续期。
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公开(公告)号：CN102416174A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110373860.6
申请日：2011-11-23
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A61K39/135 , A61P31/14 , C12N7/01 , C12N15/63 , C12R1/92
Abstract: 本发明提供了一种猪O型口蹄疫重组噬菌体疫苗及其构建方法，所说的疫苗以重组噬T7菌体为抗原，所说的重组T7噬菌体表面表达有氨基酸序列如SEQIDNO：2所示的Mya98谱系FMDVVP1(129-169)位多肽，所说的VP1(129-169)多肽是由单拷贝VP1(129-169)基因插入T7噬菌体P10B基因下游进行融合表达获得。本发明具有如下技术效果：(1)用T7噬菌体载体制备的重组噬菌体疫苗能够克服FMDVVP1多肽自身免疫原性较弱的不足、缺乏T辅助性细胞表位的缺点，有效的提高免疫原性，刺激机体产生更高水平的抗体。(2)由于T7噬菌体易于培养、便于纯化，用于生产基因工程疫苗具有多种优势，本发明制备的猪O型口蹄疫重组噬菌体疫苗便于大规模生产、成本低廉。
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公开(公告)号：CN118078977A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202311749663.9
申请日：2023-12-19
Applicant: 江苏省农业科学院 , 兽用生物制品(泰州)国泰技术创新中心
IPC: A61K39/215 , A61K39/39 , A61K9/51 , A61K47/04 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供猪德尔塔冠状病毒高效亚单位疫苗，涉及生物疫苗制造领域。该猪德尔塔冠状病毒高效亚单位疫苗，采用如下方法制备（1）将聚赖氨酸水溶液与鞭毛蛋白水溶液混合，搅拌5‑10h，冻干后得到免疫增强剂纳米颗粒冻干粉；所述鞭毛蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；（2）将硅酸加入到免疫增强剂纳米颗粒水溶液中，反应4‑6h，得到硅化免疫增强剂纳米颗粒溶液；（3）将所述硅化免疫增强剂纳米颗粒溶液与带有HIS标签的PDCoV抗原溶液按照体积比为2‑4:1混合，离心，取沉淀，用溶剂悬浮后，得到所述疫苗。本发明疫苗，能够高效激发动物对抗原的免疫反应，显著提高抗体水平，显著延长抗体持续期。
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公开(公告)号：CN104788572B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201510197838.9
申请日：2015-04-23
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明提供用于检测PCV2的融合蛋白、制备方法及应用，涉及PCV2病毒防治诊断领域。所述融合蛋白，是将抗人红细胞H抗原纳米抗体和抗PCV2纳米抗体通过Linker序列连接而成。本发明还要求保护所述融合蛋白的编码基因，含有该基因的重组载体和重组菌以及上述融合蛋白在制备检测PCV2试剂盒方面的应用。本发明融合蛋白，在与人O型血红细胞和PCV2病毒同时作用时，会发生肉眼可观察到的凝集现象，因此可以用于快速检测PCV2，操作简单、灵敏度高且特异性强，能够满足基层现场使用快速、简便、成本低的要求。
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