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公开(公告)号：CN103305542B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201310255769.3
申请日：2013-06-25
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N15/63 , C12N7/01 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种重组噬菌体双表达载体及应用，涉及生物技术领域。所述重组噬菌体双表达载体，是在T7噬菌体基因组中p10B基因的下游插入目的基因1，在T7噬菌体基因组中非编码区插入含有目的基因2的真核表达盒后得到的重组双表达载体。本发明重组噬菌体双表达载体，稳定性高，能够在噬菌体表面展示目的基因1编码的蛋白，同时能够将真核表达盒运到免疫细胞内部，实现目的基因2的真核表达，可作为各种抗原表位多肽表达的通用平台。通过免疫效力检测发现，该疫苗免疫后，机体能够产生高水平的抗口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体，而且抗体持续期长。
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公开(公告)号：CN103305542A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310255769.3
申请日：2013-06-25
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N15/63 , C12N7/01 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种重组噬菌体双表达载体及应用，涉及生物技术领域。所述重组噬菌体双表达载体，是在T7噬菌体基因组中p10B基因的下游插入目的基因1，在T7噬菌体基因组中非编码区插入含有目的基因2的真核表达盒后得到的重组双表达载体。本发明重组噬菌体双表达载体，稳定性高，能够在噬菌体表面展示目的基因1编码的蛋白，同时能够将真核表达盒运到免疫细胞内部，实现目的基因2的真核表达，可作为各种抗原表位多肽表达的通用平台。通过免疫效力检测发现，该疫苗免疫后，机体能够产生高水平的抗口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体，而且抗体持续期长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114958757A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202011529269.0
申请日：2020-12-22
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，更为具体的说是涉及稳定表达海藻糖转运蛋白的重组ST细胞及其构建方法和应用。通过生物工程手段得到能够稳定表达海藻糖转运蛋白的重组ST细胞，进而通过在培养环境中加入海藻糖的方式，获得具有海藻糖积累能力的ST细胞。该细胞可以在增殖子代病毒的过程中对病毒起到保护作用，经实验，通过这种重组ST细胞增殖病毒，不仅在37℃的条件下显著提高病毒存活率，而且针对不同的冻存条件，都体现对病毒存活率的显著维持作用。
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公开(公告)号：CN112048478A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010918032.5
申请日：2020-09-03
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及生物医学技术领域，更为具体的说是涉及一株幼地仓鼠肾细胞低免疫力细胞株及其构建方法和应用。本发明公开的幼地仓鼠肾细胞株BHK21‑IRF3‑KO‑Sus，该细胞株于2020年7月16日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO.19957。该细胞株对伪狂犬病毒(PRV)敏感性高，在该细胞中增殖PRV病毒的滴度比BHK21母细胞中增殖PRV病毒的滴度高6‑10倍。
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公开(公告)号：CN114958757B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202011529269.0
申请日：2020-12-22
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，更为具体的说是涉及稳定表达海藻糖转运蛋白的重组ST细胞及其构建方法和应用。通过生物工程手段得到能够稳定表达海藻糖转运蛋白的重组ST细胞，进而通过在培养环境中加入海藻糖的方式，获得具有海藻糖积累能力的ST细胞。该细胞可以在增殖子代病毒的过程中对病毒起到保护作用，经实验，通过这种重组ST细胞增殖病毒，不仅在37℃的条件下显著提高病毒存活率，而且针对不同的冻存条件，都体现对病毒存活率的显著维持作用。
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公开(公告)号：CN112048478B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202010918032.5
申请日：2020-09-03
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及生物医学技术领域，更为具体的说是涉及一株幼地仓鼠肾细胞低免疫力细胞株及其构建方法和应用。本发明公开的幼地仓鼠肾细胞株BHK21‑IRF3‑KO‑Sus，该细胞株于2020年7月16日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO.19957。该细胞株对伪狂犬病毒(PRV)敏感性高，在该细胞中增殖PRV病毒的滴度比BHK21母细胞中增殖PRV病毒的滴度高6‑10倍。
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公开(公告)号：CN109988852A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910307905.6
申请日：2019-04-17
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明提供一种肠出血性大肠埃希菌O157:H7检测试剂盒，试剂盒包括两组引物，第一组引物用于检测O157:H7与O55:H7菌株独有的lpf2C基因，上、下游引物如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示；第二组引物用于排除O55:H7菌株，上、下游引物如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示。本发明的试剂盒根据GenBank上大肠杆菌O157:H7独有的保守序列设计，具有很高的特异性和敏感性，操作简便。为临床快速区分和鉴定大肠杆菌O157:H7菌株提供新的方法和选择。
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