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公开(公告)号:CN119055624B
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411562982.3
申请日:2024-11-05
Applicant: 江西中医药大学 , 江西本草天工科技有限责任公司
IPC: A61K31/122 , A61P25/16 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/81 , C07C49/743
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了化合物Pinnatifolone A在制备抗帕金森药物中的应用,所述化合物Pinnatifolone A是中药紫丁香茎的主要活性成分,本发明还公开了化合物Pinnatifolone A的制备方法,取紫丁香茎进行醇提,依次用二氯甲烷、乙酸乙酯进行萃取,取二氯甲烷萃取部位进行硅胶柱层析分离,然后采用石油醚与丙酮的混合溶剂进行重结晶纯化,即可得到目标化合物。通过体内试验表明,本发明的化合物Pinnatifolone A在抗帕金森疾病方面具有较强的活性,疗效明确,毒副作用小,可作为潜在的抗帕金森疾病药物。
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公开(公告)号:CN118930420A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411433934.4
申请日:2024-10-15
Applicant: 江西本草天工科技有限责任公司 , 江西中医药大学
IPC: C07C49/743 , C07C45/79 , C07C45/80 , A61P29/00 , A61K31/122
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了一种倍半萜类化合物及其制备方法与应用,本发明所述化合物是从紫丁香中分离得到的,取紫丁香进行醇提,二氯甲烷、乙酸乙酯萃取,取二氯甲烷萃取部位先经硅胶柱层析分离,再依次经硅胶柱层析分离和制备液相色谱分离即可。本发明的制备方法操作简单,可以分离获得所述倍半萜类化合物。实验表明,所述化合物可显著降低LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的含量,毒副作用小,可用于抗炎类药物的制备。
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公开(公告)号:CN116925054A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202311174715.4
申请日:2023-09-13
Applicant: 江西中医药大学 , 江西本草天工科技有限责任公司
IPC: C07D407/06 , A61K31/36 , A61P25/28
Abstract: 本申请属于医药技术领域,公开了紫丁香中的一种木脂素化合物及其制备方法与应用,本发明所述化合物的制备方法操作简单,首先采用醇提,再进行二氯甲烷、乙酸乙酯萃取,取二氯甲烷萃取部位依次经硅胶柱层析分离、MCI柱色谱分离以及制备液相色谱分离,可以获得纯的化合物。实验表明,本发明所述化合物对乙酰胆碱酯酶有一定的抑制作用,可开发成阿尔茨海默症等疾病的治疗药物。
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公开(公告)号:CN113563172A
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN202111114354.5
申请日:2021-09-23
Applicant: 江西中医药大学 , 江西本草天工科技有限责任公司
IPC: C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C49/755 , A61P29/00 , A61K31/122
Abstract: 本申请属于医药技术领域,公开了一种薁类化合物及其制备方法与应用,所述化合物包括两个互为同分异构体的薁类化合物,其化学名称为8‑(1,2‑二羟基丙烷‑2‑基)‑2‑羟基‑1,10‑二甲基‑9‑二氢薁‑3,4‑二酮。本发明所述化合物的制备方法操作简单,可以分离获得纯的化合物,实验表明,本发明所述的两个化合物在24h内对RAW 264.7巨噬细胞生长无明显影响,可显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞的NO释放,抑制细胞中IL‑1β、IL‑6和TNF‑α的过度分泌,具有明显的抗炎作用。
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公开(公告)号:CN118930419B
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411433849.8
申请日:2024-10-15
Applicant: 江西本草天工科技有限责任公司 , 江西中医药大学
IPC: C07C49/743 , C07C45/79 , C07C45/80 , A61P29/00 , A61K31/122
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了一种倍半萜二聚体类化合物及其制备方法与应用,本发明所述化合物是从紫丁香中分离得到的,取紫丁香进行醇提,二氯甲烷、乙酸乙酯萃取,取二氯甲烷萃取部位先经硅胶柱层析分离,再依次经硅胶柱层析分离和制备液相色谱分离即可。本发明的制备方法操作简单,可以分离获得所述倍半萜二聚体类化合物。实验表明,所述化合物可显著降低LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的含量,毒副作用小,可用于抗炎类药物的制备。
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公开(公告)号:CN118955449A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411440898.4
申请日:2024-10-16
Applicant: 江西本草天工科技有限责任公司 , 江西中医药大学
IPC: C07D309/30 , A61K31/351 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了紫丁香中的倍半萜类化合物及其制备方法与应用,本发明所述化合物是从紫丁香中分离得到的,取紫丁香进行醇提,二氯甲烷、乙酸乙酯萃取,取二氯甲烷萃取部位先经硅胶柱层析分离,再经过硅胶薄层板分离即可。本发明的制备方法操作简单,可以分离获得所述倍半萜类化合物。实验表明,所述化合物可显著降低LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的含量,毒副作用小,可用于抗炎类药物的制备。
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公开(公告)号:CN116925054B
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311174715.4
申请日:2023-09-13
Applicant: 江西中医药大学 , 江西本草天工科技有限责任公司
IPC: C07D407/06 , A61K31/36 , A61P25/28
Abstract: 本申请属于医药技术领域,公开了紫丁香中的一种木脂素化合物及其制备方法与应用,本发明所述化合物的制备方法操作简单,首先采用醇提,再进行二氯甲烷、乙酸乙酯萃取,取二氯甲烷萃取部位依次经硅胶柱层析分离、MCI柱色谱分离以及制备液相色谱分离,可以获得纯的化合物。实验表明,本发明所述化合物对乙酰胆碱酯酶有一定的抑制作用,可开发成阿尔茨海默症等疾病的治疗药物。
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公开(公告)号:CN116903576A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202311174621.7
申请日:2023-09-13
Applicant: 江西中医药大学 , 江西本草天工科技有限责任公司
IPC: C07D311/94 , A61P1/16 , A61K31/352
Abstract: 本申请属于医药技术领域,公开了紫丁香中的一种三萜化合物及其制备方法与应用,本发明所述化合物的制备方法操作简单,取紫丁香茎药材进行醇提,依次用二氯甲烷、乙酸乙酯萃取后,取二氯甲烷萃取部位依次经2次硅胶柱层析分离,薄层板分离,可以获得纯的化合物。实验表明,所述化合物可显著降低刀豆蛋白诱导的小鼠急性肝损伤的ALT,AST水平,降低小鼠肝组织匀浆中的MDA含量,提高SOD水平,具有显著的肝保护作用,毒副作用小,可用于保肝类药物的制备。
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公开(公告)号:CN114736106B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202210457795.3
申请日:2022-04-28
Applicant: 江西中医药大学 , 江西本草天工科技有限责任公司
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种木脂素二聚体化合物及其制备方法与应用。本发明所述化合物的分离制备方法简单,可以获得纯的化合物。实验表明,本发明所述的化合物能显著降低D‑氨基半乳糖致肝损伤模型小鼠血清ALT、AST活性及肝组织MDA含量,增强肝脏SOD活性,对肝损伤具有明显的保护作用,且经过毒性实验研究表明,本发明制备得到的化合物未见显著毒性,有望开发成新的保肝作用的药物。
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公开(公告)号:CN113956229B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202111558042.3
申请日:2021-12-20
Applicant: 江西中医药大学 , 江西本草天工科技有限责任公司
IPC: C07D317/54 , A61P29/00 , A61P25/20 , A61K31/36
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种紫丁香中的木脂类化合物及其制备方法与应用。所述化合物的名称为2‑(苯并[D][1,3]二氧戊烷‑5‑甲叉基)‑3‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苄基)丁烷‑1,4‑二醇。本发明所述木脂类化合物的制备方法操作简单,可以分离获得纯的化合物。实验表明,本发明得到的木脂类化合物能显著降低LPS诱导的BV‑2细胞释放NO量,对致炎因子LPS诱导的炎症具有缓解作用,并且可以延长小鼠睡眠时间和明显减少小鼠自主活动次数,具有良好的镇静安神作用,可以作为潜在的抗炎、镇静安神的药物。
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