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公开(公告)号：CN110938690A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911182211.0
申请日：2019-11-27
Applicant: 江西师范大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6825
Abstract: 基于目标触发的酶辅助发夹探针重塑的无标记比色传感器及其应用，以核酸为靶标，在酶的辅助下反应并有多种途径形成能产生比色信号的G-四链体序列，进行可视化检测核酸的方法。该方法控制反应条件，在T4 DNA连接酶的作用下被目标基因打开的发夹探针(HGP)与另一条双链DNA(DGP)连接在一起，完成重塑。然后在DNA聚合酶和限制性内切酶的协同作用下，目标DNA实现了循环利用，并且产生了多个生成G-四链体序列的渠道。本发明以酶辅助DNA反应，形成大量的G-四链体，通过紫外分光光度计进行检测，也可以用肉眼进行可视化检测。检测方法便捷，所用材料均已商品化，生物安全性高。
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公开(公告)号：CN113401948B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202110671765.8
申请日：2021-06-17
Applicant: 江西师范大学
IPC: H01M4/52 , C01G49/12 , C01G49/06 , H01M4/58 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种锂离子电池负极Fe7S8/Fe2O3复合材料、制备方法及应用，将铁盐、乌洛托品和升华硫溶于水中搅拌，之后水热反应，得到的产物洗涤干燥后煅烧得到Fe7S8/Fe2O3复合材料。本申请制备的Fe2O3/Fe7S8复合材料为松针球状，为电解液与电极提供了较大的接触面积，促进了电荷与Li+的快速传递；并且它使复合材料形成较大的空间间隙，缓解了材料嵌锂时的体积膨胀，因此电池的电化学性能得到了有效地提升。从而Fe2O3/Fe7S8复合电极表现出较高的可逆容量。0.1 C倍率充放电循环200次，容量高达1000 mAh/g。
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公开(公告)号：CN110938690B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201911182211.0
申请日：2019-11-27
Applicant: 江西师范大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6825
Abstract: 基于目标触发的酶辅助发夹探针重塑的无标记比色传感器及其应用，以核酸为靶标，在酶的辅助下反应并有多种途径形成能产生比色信号的G‑四链体序列，进行可视化检测核酸的方法。该方法控制反应条件，在T4 DNA连接酶的作用下被目标基因打开的发夹探针(HGP)与另一条双链DNA(DGP)连接在一起，完成重塑。然后在DNA聚合酶和限制性内切酶的协同作用下，目标DNA实现了循环利用，并且产生了多个生成G‑四链体序列的渠道。本发明以酶辅助DNA反应，形成大量的G‑四链体，通过紫外分光光度计进行检测，也可以用肉眼进行可视化检测。检测方法便捷，所用材料均已商品化，生物安全性高。
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公开(公告)号：CN116042793A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310079377.X
申请日：2023-02-08
Applicant: 江西师范大学
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/6816 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及基于磁珠和靶向无酶双扩增检测miRNA Let‑7a的试剂盒及其应用。包括以下DNA序列：其中A1序列如SEQ ID No.1所示、A2序列如SEQ ID No.2所示、A3序列如SEQ ID No.3所示、AP序列如SEQ ID No.4所示、H1序列如SEQ ID No.5所示、H2序列如SEQ ID No.6所示、F序列如SEQ ID No.7所示、Q序列如SEQ ID No.8所示，磁珠混合液以及PBS缓冲液和BSA溶液。采取无酶手段，避免了酶反应带来的长时间和复杂实验步骤，同时避免了酶蛋白等对实验结果的干扰，使得过程更加方便快速。
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公开(公告)号：CN116004769A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310082688.1
申请日：2023-02-08
Applicant: 江西师范大学
IPC: C12Q1/6818 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明属于分子生物学领域领域，涉及miRNA Let‑7a的检测，特别是指一种基于磁珠和氧化石墨烯的辅助作用检测miRNA Let‑7a的试剂盒及其应用。包括以下核苷酸链：A1链、A2链、A3链、AP链和荧光链，磁珠混合液，PBS缓冲液，BSA缓冲液和Cutsmart缓冲液；其中A1链序列如SEQ ID No.1所示、A2链序列如SEQ ID No.2所示、A3链序列如SEQ ID No.3所示、AP链序列如SEQ ID No.4所示、荧光链序列如SEQ ID No.5所示，其3’端修饰有FAM基团。本方法基于磁珠和氧化石墨烯辅助下的无酶放大策略的传感系统机制，可以实现对目标基因高灵敏和高选择性检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115676900A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211305716.3
申请日：2022-10-24
Applicant: 江西师范大学
Abstract: 本发明属于储能材料领域，涉及一种电池负极材料，特别是指一种锂离子电池负极Fe7S8/C复合材料及其制备方法和应用。通过水热再煅烧的方法来制备Fe7S8/C复合材料，其中Fe7S8纳米材料通过S‑C化学键固定在碳上。Fe7S8/C复合电极表现出较高的可逆容量和优越的倍率性能。0.1 C倍率充放电循环稳定性及容量均远远高于Fe7S8和C的容量，接近Fe7S8的理论容量；2 C倍率循环2000次，容量仍然高达467 mAh/g。
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公开(公告)号：CN113401948A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110671765.8
申请日：2021-06-17
Applicant: 江西师范大学
IPC: C01G49/12 , C01G49/06 , H01M4/52 , H01M4/58 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种锂离子电池负极Fe7S8/Fe2O3复合材料、制备方法及应用，将铁盐、乌洛托品和升华硫溶于水中搅拌，之后水热反应，得到的产物洗涤干燥后煅烧得到Fe7S8/Fe2O3复合材料。本申请制备的Fe2O3/Fe7S8复合材料为松针球状，为电解液与电极提供了较大的接触面积，促进了电荷与Li+的快速传递；并且它使复合材料形成较大的空间间隙，缓解了材料嵌锂时的体积膨胀，因此电池的电化学性能得到了有效地提升。从而Fe2O3/Fe7S8复合电极表现出较高的可逆容量。0.1 C倍率充放电循环200次，容量高达1000 mAh/g。
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公开(公告)号：CN110408679A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910691771.2
申请日：2019-07-30
Applicant: 江西师范大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825
Abstract: 一种基于酶辅助循环信号放大的电化学急性白血病基因Pax-5a检测方法，其基于发卡型DNA探针(HP)控制转录的终止和翻译的效率优势，目标基因Pax-5a打开HP，启动HP的复制模板功能，在DNA聚合酶和限制性内切酶的协同作用下，一方面辅助DNA促使目标基因Pax-5a循环打开HP；另一方面，也产生大量的G-四链体序列。G-四链体序列由于碱基互补作用被金电极表面上的巯基修饰的探针捕获，然后在氯化血红素和钾离子的存在下形成G-四链体/氯化血红素复合物，可以催化还原双氧水而产生电化学信号，电流的变化与目标基因浓度在一定范围内存在线性相关关系。该方法基于发卡型DNA探针酶辅助循环信号放大机制及一键式电化学检测平台，可以实现对目标基因高灵敏和高选择性检测。
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