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公开(公告)号：CN117304032A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311598099.5
申请日：2023-11-28
Applicant: 江西省药品检验检测研究院
IPC: C07C69/618 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C67/58 , A61P35/00 , A61K31/216
Abstract: 本发明提供了断节参中一种甾体皂苷元化合物及其制备方法与应用，属于中药提取分离、植物化学及医药技术领域。本发明提供了从断节参中制备的一种甾体皂苷元化合物，将其命名为断节参皂苷元，经研究发现该化合物具有抗肿瘤活性；同时本发明还提供一种针对该化合物的简便、快速的提取分离方法。本发明提取分离工艺操作简单、易于控制，适合工业化生产；所得断节参皂苷元具有抗肿瘤的作用，在制备治疗胃癌、肝癌、结肠癌、卵巢癌和肺癌的药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113620912B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111186557.5
申请日：2021-10-12
Applicant: 江西省药品检验检测研究院 , 江西中医药大学
IPC: C07D307/32 , A61K31/341 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种呋喃酮化合物及其制备方法与应用，所述化合物命名为：4‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苄基)‑3(2H)‑呋喃酮，具体从紫丁香药材中提取分离制得。本发明的呋喃酮化合物对肝癌、肺癌、胃癌等多种癌细胞具有明显的杀伤作用，可开发为抗癌药物。
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公开(公告)号：CN113620912A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202111186557.5
申请日：2021-10-12
Applicant: 江西省药品检验检测研究院 , 江西中医药大学
IPC: C07D307/32 , A61K31/341 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种呋喃酮化合物及其制备方法与应用，所述化合物命名为：4‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苄基)‑3(2H)‑呋喃酮，具体从紫丁香药材中提取分离制得。本发明的呋喃酮化合物对肝癌、肺癌、胃癌等多种癌细胞具有明显的杀伤作用，可开发为抗癌药物。
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公开(公告)号：CN118108687A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410516704.8
申请日：2024-04-28
Applicant: 江西省药品检验检测研究院 , 江西中医药大学
IPC: C07D307/58 , A61K31/365 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于天然药物化学技术领域，公开了一种紫花亚菊中的木脂素类化合物及其制备方法与应用，本发明所述木脂素类化合物是从菊科亚菊属植物紫花亚菊中分离得到的，取紫花亚菊进行醇提，石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、水萃取，取乙酸乙酯萃取部位依次经硅胶柱层析分离和制备型高效液相色谱分离，接着再用制备型高效液相色谱纯化洗脱，可以获得所述木脂素类化合物。实验表明，本发明所述木脂素类化合物可有效抑制脂多糖诱导的RAW264.7小鼠巨噬细胞的NO生成水平，具有抗炎作用，毒副作用小，可进一步用于抗炎类药物的制备。
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公开(公告)号：CN114910583A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210442660.X
申请日：2022-04-26
Applicant: 江西省药品检验检测研究院
Abstract: 本发明涉及一种桔贝合剂的检测方法，所述方法，步骤如下：1)对照品溶液的制备：取苦杏仁苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和甘草酸铵对照品适量，加甲醇制成溶液；2)供试品溶液的制备：量取桔贝合剂1mL，置10mL量瓶中，加甲醇适量，超声处理，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液；3)阴性对照溶液的制备：取缺苦杏仁、黄芩和甘草的其他药材分别按照处方工艺分别制备阴性样品；4)空白溶液：甲醇溶液，滤过，即得；5)测定法：分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液、各阴性对照溶液和空白溶液10μl，进样，得到色谱图，根据色谱图计算各组分的含量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118108687B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410516704.8
申请日：2024-04-28
Applicant: 江西省药品检验检测研究院 , 江西中医药大学
IPC: C07D307/58 , A61K31/365 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于天然药物化学技术领域，公开了一种紫花亚菊中的木脂素类化合物及其制备方法与应用，本发明所述木脂素类化合物是从菊科亚菊属植物紫花亚菊中分离得到的，取紫花亚菊进行醇提，石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、水萃取，取乙酸乙酯萃取部位依次经硅胶柱层析分离和制备型高效液相色谱分离，接着再用制备型高效液相色谱纯化洗脱，可以获得所述木脂素类化合物。实验表明，本发明所述木脂素类化合物可有效抑制脂多糖诱导的RAW264.7小鼠巨噬细胞的NO生成水平，具有抗炎作用，毒副作用小，可进一步用于抗炎类药物的制备。
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公开(公告)号：CN118084837B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410516731.5
申请日：2024-04-28
Applicant: 江西省药品检验检测研究院 , 江西中医药大学
IPC: C07D307/80 , A61K31/365 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于天然药物化学技术领域，公开了紫花亚菊中的苯并呋喃木脂素化合物及其制备方法与应用，本发明所述苯并呋喃木脂素化合物是从菊科亚菊属植物中分离得到的，取紫花亚菊进行醇提，石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、水萃取，取乙酸乙酯萃取部位依次经硅胶柱层析分离和制备型高效液相色谱分离，接着再用制备型高效液相色谱纯化洗脱，可以获得所述苯并呋喃木脂素化合物。实验表明，本发明所述木脂素化合物可有效抑制脂多糖诱导的RAW264.7小鼠巨噬细胞的NO生成水平，具有抗炎作用，毒副作用小，可进一步用于抗炎类药物的制备。
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公开(公告)号：CN118084837A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410516731.5
申请日：2024-04-28
Applicant: 江西省药品检验检测研究院 , 江西中医药大学
IPC: C07D307/80 , A61K31/365 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于天然药物化学技术领域，公开了紫花亚菊中的苯并呋喃木脂素化合物及其制备方法与应用，本发明所述苯并呋喃木脂素化合物是从菊科亚菊属植物中分离得到的，取紫花亚菊进行醇提，石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、水萃取，取乙酸乙酯萃取部位依次经硅胶柱层析分离和制备型高效液相色谱分离，接着再用制备型高效液相色谱纯化洗脱，可以获得所述苯并呋喃木脂素化合物。实验表明，本发明所述木脂素化合物可有效抑制脂多糖诱导的RAW264.7小鼠巨噬细胞的NO生成水平，具有抗炎作用，毒副作用小，可进一步用于抗炎类药物的制备。
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公开(公告)号：CN117304032B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311598099.5
申请日：2023-11-28
Applicant: 江西省药品检验检测研究院
IPC: C07C69/618 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C67/58 , A61P35/00 , A61K31/216
Abstract: 本发明提供了断节参中一种甾体皂苷元化合物及其制备方法与应用，属于中药提取分离、植物化学及医药技术领域。本发明提供了从断节参中制备的一种甾体皂苷元化合物，将其命名为断节参皂苷元，经研究发现该化合物具有抗肿瘤活性；同时本发明还提供一种针对该化合物的简便、快速的提取分离方法。本发明提取分离工艺操作简单、易于控制，适合工业化生产；所得断节参皂苷元具有抗肿瘤的作用，在制备治疗胃癌、肝癌、结肠癌、卵巢癌和肺癌的药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114047265A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111322692.8
申请日：2021-11-09
Applicant: 江西省药品检验检测研究院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种直接测定谷丙甘氨酸胶囊中3种氨基酸含量的方法，所述方法包括供试品和对照品溶液制备和HPLC测定，其中，HPLC测定采用Sharpsil氨基柱(4.6mm×250mm，5μm)，检测波长为210nm，以溶液A和乙腈为流动相，其中溶液A为：20mmol/L磷酸二氢钾溶液，本发明测定方法采用非常适合极性物质分析的氨基色谱柱，采用本发明色谱条件3种氨基酸能完全分离，测定方法无需衍生化处理即可直接测定3种氨基酸，缩短了前处理步骤和时间，操作较衍生化法更简单，且具有良好的精密度、重复性和准确度，可用于谷丙甘氨酸胶囊中3种氨基酸含量的测定。
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