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公开(公告)号：CN111233721B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN201811434495.3
申请日：2018-11-28
Applicant: 沈阳科创化学品有限公司
IPC: C07C321/28 , C07C319/14 , C07C319/28
Abstract: 本发明提供一种2‑烷硫基‑6‑卤代烷基苯的合成方法，所述方法以卤代甲苯和烷基硫醇金属化合物为原料，以离子液体为溶剂反应制备，本发明的合成方法无溶剂污染，能有效控制废水的产生，后处理过程以及溶剂回收容易，反应结束后，直接将产品通过简单的减压蒸馏即可获得，更利于实验或生产操作和产品质量的提高。
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公开(公告)号：CN102453022A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010521071.8
申请日：2010-10-27
Applicant: 中国中化股份有限公司 , 沈阳化工研究院有限公司 , 沈阳科创化学品有限公司
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明公开了一种新的咪草烟制备方法，包括：首先由5-乙基吡啶二甲酸制备5-乙基-2，3-吡啶二甲酸酐，再通过5-乙基-2，3-吡啶二甲酸酐与2-氨基-2，3-二甲基丁腈反应制备2-[(1-腈基-1，2-二甲基丙基)-甲酰胺基]-5-乙基烟酸，然后在氢氧化钠/双氧水条件下水解氰基成酰胺，再合环、酸化制备咪草烟。本发明同时提供了一种新的后处理方法。按照本发明的制备方法，不仅能够得到令人满意的收率、降低原料成本，而且可以得到晶型稳定、浊度低的II晶型咪草烟产品。因此，本发明提供了一种适合于大规模工业化生产的方法。
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公开(公告)号：CN113024411A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201911350659.9
申请日：2019-12-24
Applicant: 沈阳科创化学品有限公司
IPC: C07C251/42 , C07C249/08
Abstract: 本发明公开了一种制备三甲苯草酮的方法，包括：利用2，4，6‑三甲基苯甲醛和丙酮，制备第一中间体；利用第一中间体、丙二酸二乙酯和丙酰氯，制备第二中间体；利用第二中间体和乙氧胺，制备三甲苯草酮；在所述制备第二中间体的过程中，缩合、重排反应同时进行；在所述制备第一中间体之后、所述制备三甲苯草酮之前，不进行分离或纯化处理。本发明通过缩合、重排反应同时进行，以及在反应过程不进行分离或纯化过程制备三甲苯草酮，省去了现有制备方法中多次分离、纯化、转移、投料等步骤，省时、省力，且减少了试剂的消耗，节约了大量的成本，解决了现有技术中三甲苯草酮的制备方法步骤复杂、产品收率较低、酯化反应过程分层乳化严重的问题。
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公开(公告)号：CN105061304A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510306677.2
申请日：2015-06-05
Applicant: 沈阳科创化学品有限公司
IPC: C07D213/76 , C07D413/04
CPC classification number: C07D213/76 , C07D413/04
Abstract: 本发明涉及制备异噁唑啉类化合物及其中间体的方法。所述制备异噁唑啉类化合物的方法包括使中间体硝酮在芳烃类溶剂中的硝酮溶液与取代苯乙烯发生环加成反应。所述硝酮溶液的制备方法包括在反应介质中，使吡啶基酮与羟胺盐反应，得到包含硝酮的液体物料，以及将所述液体物料减压蒸馏，其中，在减压蒸馏之前或减压蒸馏过程中加入芳烃类溶剂，从而在减压蒸馏后得到硝酮在该芳烃类溶剂中的硝酮溶液。本发明的方法得到的中间体硝酮的稳定性和质量更好，提高了产物收率，并且能够得到高纯度的固体产品。
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公开(公告)号：CN102453022B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201010521071.8
申请日：2010-10-27
Applicant: 中国中化股份有限公司 , 沈阳化工研究院有限公司 , 沈阳科创化学品有限公司
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明公开了一种新的咪草烟制备方法，包括：首先由5-乙基吡啶二甲酸制备5-乙基-2，3-吡啶二甲酸酐，再通过5-乙基-2，3-吡啶二甲酸酐与2-氨基-2，3-二甲基丁腈反应制备2-[(1-腈基-1，2-二甲基丙基)-甲酰胺基]-5-乙基烟酸，然后在氢氧化钠/双氧水条件下水解氰基成酰胺，再合环、酸化制备咪草烟。本发明同时提供了一种新的后处理方法。按照本发明的制备方法，不仅能够得到令人满意的收率、降低原料成本，而且可以得到晶型稳定、浊度低的II晶型咪草烟产品。因此，本发明提供了一种适合于大规模工业化生产的方法。
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公开(公告)号：CN111848597A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201910353139.7
申请日：2019-04-28
Applicant: 沈阳科创化学品有限公司
IPC: C07D413/04 , A01P3/00
Abstract: 本发明的具体实施方式提供一种异噁唑啉类化合物异构体、制备方法、其单晶及制备方法、及其杀菌组合物，本发明的具体实施方式首次成功获得了异噁唑啉类化合物异构体，进一步，成功制备了不同异构体的单晶，从而成功对不同异构体的结构和立体构型进行了表征和识别，更进一步，通过研究，发明了其中一种异构体为高活性杀菌剂。
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公开(公告)号：CN102050754B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN200910236171.3
申请日：2009-10-29
Applicant: 中国中化股份有限公司 , 沈阳化工研究院有限公司 , 沈阳科创化学品有限公司
IPC: C07C231/06 , C07C237/06
Abstract: 本发明涉及一种α-氨基-二烷基取代乙酰胺的制备方法，以α-氨基-二烷基取代乙腈为原料，在酮类物质或酰胺类物质的催化作用下，经双氧水氧化水解反应，制得α-氨基-二烷基取代乙酰胺。反应收率高，产品质量好。
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公开(公告)号：CN102050754A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910236171.3
申请日：2009-10-29
Applicant: 中国中化股份有限公司 , 沈阳化工研究院有限公司 , 沈阳科创化学品有限公司
IPC: C07C231/06 , C07C237/06
Abstract: 本发明涉及一种α-氨基-二烷基取代乙酰胺的制备方法，以α-氨基-二烷基取代乙腈为原料，在酮类物质或酰胺类物质的催化作用下，经双氧水氧化水解反应，制得α-氨基-二烷基取代乙酰胺。反应收率高，产品质量好。
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公开(公告)号：CN113024411B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN201911350659.9
申请日：2019-12-24
Applicant: 沈阳科创化学品有限公司
IPC: C07C251/42 , C07C249/08
Abstract: 本发明公开了一种制备三甲苯草酮的方法，包括：利用2，4，6‑三甲基苯甲醛和丙酮，制备第一中间体；利用第一中间体、丙二酸二乙酯和丙酰氯，制备第二中间体；利用第二中间体和乙氧胺，制备三甲苯草酮；在所述制备第二中间体的过程中，缩合、重排反应同时进行；在所述制备第一中间体之后、所述制备三甲苯草酮之前，不进行分离或纯化处理。本发明通过缩合、重排反应同时进行，以及在反应过程不进行分离或纯化过程制备三甲苯草酮，省去了现有制备方法中多次分离、纯化、转移、投料等步骤，省时、省力，且减少了试剂的消耗，节约了大量的成本，解决了现有技术中三甲苯草酮的制备方法步骤复杂、产品收率较低、酯化反应过程分层乳化严重的问题。
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