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公开(公告)号:CN105647884B
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN201610074162.9
申请日:2016-02-02
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明提供大豆紫色酸性磷酸酶GmPAP36、其编码基因及应用。本发明基于抑制性差减杂交技术构建低磷诱导大豆根系cDNA差减文库,从中选择低磷胁迫诱导表达的酸性磷酸酶候选EST,在此基础上,克隆酸性磷酸酶候选基因序列,采用实时定量PCR技术分析候选基因在植酸磷处理条件下的表达差异;构建基因原核表达载体,实现基因原核表达,同时构建基因真核表达载体,并转化拟南芥、大豆,获得转基因阳性植株,分析基因GmPAP36的生物学功能,为植物磷高效转基因育种提供功能基因。
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公开(公告)号:CN102876641B
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201210336836.X
申请日:2012-09-12
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆紫色酸性磷酸酶GmPAP4及其编码基因与应用。所述大豆紫色酸性磷酸酶氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有同等功能的由SEQ ID NO.2衍生的氨基酸序列。大豆紫色酸性磷酸酶基因GmPAP4具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明首次发现了大豆紫色酸性磷酸酶GmPAP4及其编码基因,为提高植株植酸磷利用率提供了新的候选基因,可利用基因工程手段进一步提高植株植酸磷利用率。
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公开(公告)号:CN107058303A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710021024.9
申请日:2017-01-11
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术与分子标记,具体公开了一种与大豆植酸磷利用效率相关的功能标记GmPAP14‑intron5‑36,所述功能标记正向引物序列为:5′‑ATGATTTCAGACAAACACGATTC‑3′;所述功能标记反向引物序列:5′‑ACAGCTGACGAATGCAATTTAAC‑3′。该功能标记可在磷高效大豆品种中扩增出一条241bp特异片段,而在磷低效大豆品种中扩增出一条277bp特异片段。本发明基于所述功能标记,还提供了其在判断大豆品种植酸磷利用效率方面,以及在大豆品种分子标记辅助选择育种方面的应用。
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公开(公告)号:CN102876641A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210336836.X
申请日:2012-09-12
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆紫色酸性磷酸酶GmPAP4及其编码基因与应用。所述大豆紫色酸性磷酸酶氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有同等功能的由SEQ ID NO.2衍生的氨基酸序列。大豆紫色酸性磷酸酶基因GmPAP4具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明首次发现了大豆紫色酸性磷酸酶GmPAP4及其编码基因,为提高植株植酸磷利用率提供了新的候选基因,可利用基因工程手段进一步提高植株植酸磷利用率。
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公开(公告)号:CN107058303B
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201710021024.9
申请日:2017-01-11
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及生物技术与分子标记,具体公开了一种与大豆植酸磷利用效率相关的功能标记GmPAP14‑intron5‑36,所述功能标记正向引物序列为:5′‑ATGATTTCAGACAAACACGATTC‑3′;所述功能标记反向引物序列:5′‑ACAGCTGACGAATGCAATTTAAC‑3′。该功能标记可在磷高效大豆品种中扩增出一条241bp特异片段,而在磷低效大豆品种中扩增出一条277bp特异片段。本发明基于所述功能标记,还提供了其在判断大豆品种植酸磷利用效率方面,以及在大豆品种分子标记辅助选择育种方面的应用。
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公开(公告)号:CN105647884A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610074162.9
申请日:2016-02-02
Applicant: 河北农业大学
CPC classification number: C12N9/16 , C12N15/8242 , C12Y301/03002
Abstract: 本发明提供大豆紫色酸性磷酸酶GmPAP36、其编码基因及应用。本发明基于抑制性差减杂交技术构建低磷诱导大豆根系cDNA差减文库,从中选择低磷胁迫诱导表达的酸性磷酸酶候选EST,在此基础上,克隆酸性磷酸酶候选基因序列,采用实时定量PCR技术分析候选基因在植酸磷处理条件下的表达差异;构建基因原核表达载体,实现基因原核表达,同时构建基因真核表达载体,并转化拟南芥、大豆,获得转基因阳性植株,分析基因GmPAP36的生物学功能,为植物磷高效转基因育种提供功能基因。
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