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公开(公告)号：CN104306342B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201410527879.5
申请日：2014-10-10
Applicant: 河北科技大学
Abstract: 本发明公开了一种黄芩素注射用冻干粉针剂，其制备的方法如下：将黄芩素原料药、卵磷脂和非离子表面活性剂溶解在有机溶剂中，再与水相混合后超声，经冷冻干燥后制成冻干制剂，使用前用注射用水复溶即可形成混合胶束体系，粒径为（110±8）nm。此法可克服黄芩素水溶性差，难以注射给药的问题，同时提高了药物的稳定性。
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公开(公告)号：CN106526039A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610984688.0
申请日：2016-11-09
Applicant: 河北科技大学
CPC classification number: G01N30/06 , G01N30/6078 , G01N30/8634
Abstract: 本发明涉及一种用气相色谱法测定沙格列汀中间体4中潜在基因毒性杂质—甲磺酸异丙酯的方法。该方法采用了以甲基聚硅氧烷为填料的HP-5（30m×0.32mm×0.25μm）毛细管色谱柱。该方法可以准确地测定沙格列汀中间体4中基因毒性杂质—甲磺酸异丙酯的残留量，从而保证沙格列汀的质量。
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公开(公告)号：CN105287428A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510804332.X
申请日：2015-11-20
Applicant: 河北科技大学
Abstract: 本发明公开了一种制备鸦胆子油自乳化液体硬胶囊的方法。其技术方案是，所述的自乳化液体内含有鸦胆子油，表面活性剂，助表面活性剂，各组分的含量按重量百分比为：鸦胆子油25%~50%，表面活性剂40%~80%，助表面活性剂5%~20%。本发明解决了目前鸦胆子油口服吸收生物利用度低，质量不稳定，运输存储不方便等问题。除此之外，本发明还能解决目前鸦胆子油市售剂型的粒径较大、易破乳分层、较难吸收等很多缺陷。
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公开(公告)号：CN104306342A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410527879.5
申请日：2014-10-10
Applicant: 河北科技大学
Abstract: 本发明公开了一种黄芩素注射用冻干粉针剂，其制备的方法如下：将黄芩素原料药、卵磷脂和非离子表面活性剂溶解在有机溶剂中，再与水相混合后超声，经冷冻干燥后制成冻干制剂，使用前用注射用水复溶即可形成混合胶束体系，粒径为（110±8）nm。此法可克服黄芩素水溶性差，难以注射给药的问题，同时提高了药物的稳定性。
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公开(公告)号：CN102228483B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110185332.8
申请日：2011-07-04
Applicant: 河北科技大学
IPC: A61K47/42 , A61K31/352 , A61K36/06 , A61K9/19 , A61P35/00
Abstract: 一种山酮类抗肿瘤药物冻干制剂及其制备方法，所述抗肿瘤药物冻干制剂中含有活性化合物AustocystinD白蛋白纳米颗粒粉末，所述纳米颗粒粉末中的AustocystinD含量为0.3～3.0%，白蛋白含量为60%～98%。本发明所述冻干制剂具有生物相容性好，毒性及刺激性低等特点，不仅使活性化合物AustocystinD具有药物靶向性而且能够显著降低其毒性，提高其抗肿瘤活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105287429A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510804516.6
申请日：2015-11-20
Applicant: 河北科技大学
Abstract: 本发明公开了一种制备鸦胆子油固体自乳化胶囊的方法。其技术方案是，所述的鸦胆子油固体自乳化胶囊内含有鸦胆子油自乳化液体，固体吸附剂，稀释剂，粘合剂，各组分的含量按重量百分比为：鸦胆子油自乳化液体10%~50%，固体吸附剂20%~80%，稀释剂20%~60%，粘合剂适量；所述的鸦胆子自乳化液体内含有鸦胆子油，表面活性剂，助表面活性剂，各组分的含量按重量百分比为：鸦胆子油25%~50%，表面活性剂40%~80%，助表面活性剂5~20。本发明解决了目前鸦胆子油口服吸收生物利用度低，质量不稳定，运输存储不方便等问题。同时，解决了自乳化制剂固化生产成本高的问题。
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公开(公告)号：CN104352449A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410739149.1
申请日：2014-12-08
Applicant: 河北科技大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/4745 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种无突释效应的伊立替康微球及其制备方法。本发明中伊立替康微球包含：伊立替康以及聚乳酸-羟基乙酸共聚物（poly(lactic-co-glycolicacid),PLGA）；其中所述的伊立替康与PLGA的重量比为1：(10~40)；并且所述的伊立替康微球粒径为1~5μm。本发明通过特定的伊立替康与PLGA比例制备得到了长效的无突释效应的伊立替康微球，缓释期达40天以上，明显减少了用药次数，消减了药物的峰谷现象，提高了伊立替康的生物利用度，降低了药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN102225054A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110165034.2
申请日：2011-06-20
Applicant: 河北科技大学
Abstract: 一种载有抗肿瘤药物微粒的制剂及其制备方法，属医药技术领域。所述制剂以多药耐药间充质干细胞作为抗肿瘤药物微粒的载体，所述多药耐药间充质干细胞为表达P-糖蛋白的多药耐药间充质干细胞。本发明很好的解决了抗肿瘤药物蓄积导致间充质干细胞坏死的问题，能够将抗肿瘤药物微粒运输至恶性肿瘤并在局部缓释药物，实现肿瘤的靶向治疗，从而提高疗效，降低毒副作用，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106568877A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610984320.4
申请日：2016-11-09
Applicant: 河北科技大学
Abstract: 本发明涉及一种用高效液相色谱法分析测定维格列汀中间体‑5对映异构体的方法。该方法采用CHIRALPAK®AD‑H型手性色谱柱，以正己烷‑乙醇‑甲醇为流动相进行色谱柱分离后，用紫外检测器对维格列汀中间体‑5对映异构体进行检测，通过此方法可以有效的检测维格列汀中间体‑5中的对映异构体，更好的确保维格列汀中间体‑5质量。该方法具有专属性强，准确度高，重现性好的优点。
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公开(公告)号：CN104650344A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201410553120.4
申请日：2014-10-20
Applicant: 河北科技大学
IPC: C08G65/48 , A61K47/48 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种PEG化伊立替康的轭合物，化学分子式如（1）。公开了制备轭合物的方法和药学性质研究，包括体外释放实验及MTT实验。采用丁二酸酐使聚乙二醇的端羟基羧基化，活性酯（NHS）对其活化后再以氨基酸为连接臂将其与伊立替康连接，得PEG化伊立替康。经过PEG修饰后的伊立替康增强了药物的水溶性，降低了药物毒副作用，同时实现了体外缓释效应。
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