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公开(公告)号:CN119707861A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411733786.8
申请日:2024-11-29
Applicant: 沈阳药科大学 , 河北科技大学 , 苏州圣苏新药开发有限公司
IPC: C07D277/82 , C07D417/12 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P25/04 , A61P27/04 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P27/12 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P19/06 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P21/00 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P1/04 , A61P1/02 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/428
Abstract: 本发明涉及2‑取代氨基苯并噻唑类化合物及其药学上可接受的盐,以及含有所述化合物的药物组合物及其用途。2‑取代氨基苯并噻唑类化合物为通式I的化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基R1、R2、R3、R4、m、n、X、Y具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物在制备用于治疗和/或预防sEH介导的疾病药物中的应用,特别是在制备治疗炎症性疾病、心脑血管疾病、疼痛、干眼症、糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病相关疾病、纤维化疾病、神经及精神疾病、溃疡性疾病等的药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN111103368A
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201911338921.8
申请日:2019-12-23
Applicant: 河北科技大学
Abstract: 本发明涉及药物有效期的预测技术领域,具体公开一种预测艾司奥美拉唑肠溶片有效期的方法,以2015版药典中的有关物质检测方法得到的艾司奥美拉唑肠溶片的高效液相色谱图中相对保留时间为0.35的杂质含量为指标,在不同温湿度环境中,分析指标含量,得到相应温度T和湿度RH条件下杂质含量随时间变化的曲线及有效期t,以ln1/t对1/T和RH进行线性回归,根据湿度校正的Arrhenius方程,使用该方程预测艾司奥美拉唑肠溶片的在特定储藏温度和湿度下的保质期。本发明建立的有效期预测方程试验周期短、重复性好、预测结果可靠。
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公开(公告)号:CN102225054A
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN201110165034.2
申请日:2011-06-20
Applicant: 河北科技大学
Abstract: 一种载有抗肿瘤药物微粒的制剂及其制备方法,属医药技术领域。所述制剂以多药耐药间充质干细胞作为抗肿瘤药物微粒的载体,所述多药耐药间充质干细胞为表达P-糖蛋白的多药耐药间充质干细胞。本发明很好的解决了抗肿瘤药物蓄积导致间充质干细胞坏死的问题,能够将抗肿瘤药物微粒运输至恶性肿瘤并在局部缓释药物,实现肿瘤的靶向治疗,从而提高疗效,降低毒副作用,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN116102525B
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202111318201.2
申请日:2021-11-09
IPC: C07D295/13 , C07D295/15 , C07D317/66 , C07D213/75 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/04 , A61K31/5375 , A61K31/635 , A61K31/5377 , A61K31/17 , A61K31/40 , A61K31/4453 , A61K31/54 , A61K31/417 , A61K31/4015 , A61K31/445 , C07C275/42 , C07D211/14 , C07D265/30 , C07D265/32 , C07D295/185 , C07D207/27 , C07D277/46 , C07D231/40 , C07D241/20 , C07D285/135 , C07D261/14 , C07D233/61
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,特别涉及一系列新型的苯甲酰胺类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,以及含有所述化合物的药物组合物及其用途。苯甲酰胺类衍生物为通式I化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药,其中取代基R1、R2、R3、R4具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物在制备用于治疗和/或预防sEH介导的疾病药物中的应用,特别是在制备治疗炎症性疾病、心脑血管疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病相关疾病、纤维化疾病、神经及精神疾病、疼痛、溃疡性疾病等的药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118359602A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202311003503.X
申请日:2023-08-10
Applicant: 沈阳药科大学 , 河北科技大学 , 苏州圣苏新药开发有限公司
IPC: C07D417/12 , C07D277/82 , A61K31/5377 , A61K31/428 , A61K31/454 , A61K31/541 , A61P29/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P1/18 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P17/00 , A61P25/02 , A61P3/06 , A61P19/06 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P35/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P1/04 , A61P1/02
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,特别涉及一系列新型的芳基脲类衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,以及含有所述化合物的药物组合物及其用途。芳基脲类衍生物为通式I的化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药,其中取代基R1、R2、R3、R4、X、Y、Z、m、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物在制备用于治疗和/或预防sEH介导的疾病药物中的应用,特别是在制备治疗炎症性疾病、心脑血管疾病、疼痛、糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病相关疾病、纤维化疾病、神经及精神疾病、溃疡性疾病等的药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN110859835B
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN201911342856.6
申请日:2019-12-23
Applicant: 河北科技大学
IPC: A61K31/365 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及药物用途技术领域,具体公开丁苯酞在制备治疗角膜损伤药物中的应用。丁苯酞应用于角膜损伤的治疗时,可修复受损的角膜上皮细胞,并且具有抑制角膜新生血管,减轻角膜混浊的作用,对恢复角膜透明度具有较好的作用,在角膜损伤的治疗方面显示出了良好的应用前景。可将丁苯酞与常规的药用辅料制成滴眼剂、眼膏或眼用凝胶剂,滴眼剂中丁苯酞的有效浓度为0.5‑2.5%(w/v)。
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公开(公告)号:CN110940759B
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN201911342806.8
申请日:2019-12-23
Applicant: 河北科技大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及药物检测技术领域,具体公开一种维格列汀中间体‑5的HPLC检测方法。所述HPLC的色谱条件:色谱柱:填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:流动相A为体积比为200:3‑5:3‑5的磷酸盐缓冲液‑乙腈‑甲醇;流动相B为体积比为80:90‑100:25‑35的磷酸盐缓冲液‑乙腈‑甲醇;柱温:33‑37℃;检测波长:208‑212nm;流速:1.6‑1.8ml/min;洗脱方式为梯度洗脱。本发明得到的色谱图中各色谱峰可以完全分离,且分离度良好,能够保证样品中维格列汀中间体‑5纯度检测的准确性,为后续合成的维格列汀的质量和疗效提供可靠保障。
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公开(公告)号:CN110940759A
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201911342806.8
申请日:2019-12-23
Applicant: 河北科技大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及药物检测技术领域,具体公开一种维格列汀中间体-5的HPLC检测方法。所述HPLC的色谱条件:色谱柱:填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:流动相A为体积比为200:3-5:3-5的磷酸盐缓冲液-乙腈-甲醇;流动相B为体积比为80:90-100:25-35的磷酸盐缓冲液-乙腈-甲醇;柱温:33-37℃;检测波长:208-212nm;流速:1.6-1.8ml/min;洗脱方式为梯度洗脱。本发明得到的色谱图中各色谱峰可以完全分离,且分离度良好,能够保证样品中维格列汀中间体-5纯度检测的准确性,为后续合成的维格列汀的质量和疗效提供可靠保障。
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公开(公告)号:CN102552176B
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201110452457.2
申请日:2011-12-30
Applicant: 河北科技大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/352 , A61K47/28 , A61P35/00
Abstract: 一种AustocystinD冻干粉末及其制备方法,属医药技术领域。所述冻干粉末主要含有AustocystinD组合物,所述组合物由AustocystinD、磷脂和胆固醇以重量比为1:20~100:2~10组成。本发明由于磷脂、胆固醇具有很好的生物相容性,以及低毒性、低刺激性等特点,很好的解决了AustocystinD的给药问题,不仅使活性化合物AustocystinD具有药物靶向性、提高了其生物利用度,而且能够显著降低其毒性,提高了其抗肿瘤活性。
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公开(公告)号:CN102225054B
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201110165034.2
申请日:2011-06-20
Applicant: 河北科技大学
Abstract: 一种载有抗肿瘤药物微粒的制剂及其制备方法,属医药技术领域。所述制剂以多药耐药间充质干细胞作为抗肿瘤药物微粒的载体,所述多药耐药间充质干细胞为表达P-糖蛋白的多药耐药间充质干细胞。本发明很好的解决了抗肿瘤药物蓄积导致间充质干细胞坏死的问题,能够将抗肿瘤药物微粒运输至恶性肿瘤并在局部缓释药物,实现肿瘤的靶向治疗,从而提高疗效,降低毒副作用,具有广阔的应用前景。
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