-
公开(公告)号：CN109678840B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN201910112404.2
申请日：2014-08-20
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明公开了式(I)所示的化合物3‑氨基‑N‑(2，6‑二氧代‑3‑哌啶基)邻苯二甲酰亚胺的制备方法，该化合物又名泊马度胺，是一种抗肿瘤药物。本发明提供的合成方法具有反应条件温和，反应过程操作简单，产率高，适宜工业化生产的优点。
-
公开(公告)号：CN116212040A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310113084.9
申请日：2023-02-14
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
IPC: A61K47/60 , C07K14/55 , C07K1/107 , A61K38/20 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P1/16 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P21/04 , A61P5/16 , A61P5/14 , A61P25/00 , A61P1/04 , A61P13/12 , A61P17/14 , A61P9/14 , A61P9/00 , A61P25/16 , A61P11/00 , A61P1/02 , A61P9/10 , A61P31/18 , A61P25/24 , A61P11/02 , A61P27/02 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及一种作为调节T细胞(Treg)靶向调节剂的PEG修饰的IL‑2组合物，其包含单修饰PEG‑IL‑2分子、双修饰PEG‑IL‑2分子、三修饰PEG‑IL‑2分子和四修饰PEG‑IL‑2分子的一种或多种，其中单修饰PEG‑IL‑2分子的PEG修饰发生在IL‑2氨基酸链N末端的α‑NH2位置，双修饰PEG‑IL‑2分子、三修饰PEG‑IL‑2分子和四修饰PEG‑IL‑2分子的PEG修饰发生在IL‑2氨基酸链N末端的α‑NH2和/或IL‑2氨基酸链内部赖氨酸的ε‑NH2位置。本发明还涉及上述PEG修饰的IL‑2组合物在制备治疗自身免疫疾病及其他免疫相关疾病的药物中的用途。
-
公开(公告)号：CN119455143A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411671368.0
申请日：2024-11-21
Applicant: 河北省科学院能源研究所 , 河北菲尼斯生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种抗炎聚乙丙交酯防粘连纤维膜及其制备方法，所述制备方法包括：A.将小分子二醇改性聚乙丙交酯共聚物和聚乙丙交酯配制成静电纺丝液，通过静电纺丝制备改性聚乙丙交酯纤维膜；B.采用可逆加成‑断裂链转移分散聚合的方法，制备pH响应性载药聚合物囊泡；C.采用静电喷雾法，将pH响应性载药聚合物囊泡水溶液喷涂到改性聚乙丙交酯纤维膜上，得到抗炎聚乙丙交酯防粘连纤维膜。本发明制备的抗炎聚乙丙交酯防粘连纤维膜显著提高膜材料亲水性的同时防止术后伤口处组织的粘连与发炎，提升患者舒适度；纤维膜在降解过程中产生的酸pH为5‑6.5，正好促使pH响应性囊泡膜孔打开，降低降解周期的同时缓释出抗炎药物。
-
公开(公告)号：CN105348257A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201410411832.2
申请日：2014-08-20
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明公开了式(I)所示的化合物3-氨基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)邻苯二甲酰亚胺的制备方法，该化合物又名泊马度胺，是一种抗肿瘤药物。本发明提供的合成方法具有反应条件温和，反应过程操作简单，产率高，适宜工业化生产的优点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114316019A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111510419.8
申请日：2021-12-10
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及蛋白修饰技术领域，具体公开一种通过离子交换层析制备PEG修饰的IL‑2的方法。所述通过离子交换层析制备PEG修饰的IL‑2的方法采用阴离子交换层析法进行IL‑2的PEG固相修饰，然后使用含有表面活性剂的洗脱液进行洗脱，得到所述PEG修饰的IL‑2。本发明提供的通过离子交换层析制备PEG修饰的IL‑2的方法，使用传统的阴离子交换填料作为固相支持物，然后完全改变传统的pH洗脱或高盐洗脱的方法，实现了基于离子交换层析的IL‑2分子的PEG固相修饰，操作过程简单，而且得到的PEG修饰的IL‑2分子的活性与液相修饰法得到的修饰分子无明显差别。
-
公开(公告)号：CN109678840A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910112404.2
申请日：2014-08-20
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明公开了式(I)所示的化合物3-氨基-N-(2，6-二氧代-3-哌啶基)邻苯二甲酰亚胺的制备方法，该化合物又名泊马度胺，是一种抗肿瘤药物。本发明提供的合成方法具有反应条件温和，反应过程操作简单，产率高，适宜工业化生产的优点。
-
公开(公告)号：CN114316019B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202111510419.8
申请日：2021-12-10
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及蛋白修饰技术领域，具体公开一种通过离子交换层析制备PEG修饰的IL‑2的方法。所述通过离子交换层析制备PEG修饰的IL‑2的方法采用阴离子交换层析法进行IL‑2的PEG固相修饰，然后使用含有表面活性剂的洗脱液进行洗脱，得到所述PEG修饰的IL‑2。本发明提供的通过离子交换层析制备PEG修饰的IL‑2的方法，使用传统的阴离子交换填料作为固相支持物，然后完全改变传统的pH洗脱或高盐洗脱的方法，实现了基于离子交换层析的IL‑2分子的PEG固相修饰，操作过程简单，而且得到的PEG修饰的IL‑2分子的活性与液相修饰法得到的修饰分子无明显差别。
-
公开(公告)号：CN114456358A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210090115.9
申请日：2022-01-26
Applicant: 河北省科学院能源研究所 , 河北菲尼斯生物技术有限公司
IPC: C08G63/08 , C08G18/66 , C08G18/42 , C08G18/10 , C08G18/32 , D01F6/70 , D04H1/728 , D04H1/435 , A61L31/06 , A61L31/14
Abstract: 本发明提供一种医用防粘连用可吸收柔性聚酯材料及其应用，属于医用高分子材料领域。本发明中的材料为端氨基聚酯，其重均分子量为40000~200000，玻璃化转变温度在34℃~39℃，使用时将端氨基聚酯制成纤维膜，所述纤维膜的厚度为0.06mm~0.14mm，主要用于术后防粘连隔离材料。与现有技术相比，本发明从分子结构中引入聚己内酯和聚羟基乙酸结构，增加其柔顺性其纤维膜断裂伸长率达600%以上；在聚乳酸分子结构中引入氨基，由于本发明的材料在体内降解过程中会产生酸性物质，同时也会产生氨基碱性基团，氨基的碱性可以平衡酸性，使周围的降解环境维持一定范围内，使降解速度平稳，本发明材料具有优异的柔顺性、适宜的降解时间以及减少炎症的发生的优点。
-
公开(公告)号：CN111423400A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010395005.4
申请日：2020-05-13
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
IPC: C07D307/88
Abstract: 本发明涉及一种高稳定性3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮的制备方法，所述方法包括在3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮粗品蒸馏/精馏结束泄压时充入保护气体，制得高稳定性3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮产品，解决了3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮作为原料药在储存中易降解的难题，保证临床用药的安全性。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.04 seconds)
