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公开(公告)号：CN117883547A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410144868.2
申请日：2021-07-30
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
IPC: A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61P29/00 , A61P31/20 , A61P1/16 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P31/06 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00
Abstract: 本发明提供了SE‑DR(含有共享表位的HLA‑DR分子)亲和肽在制备治疗结核阳性和/或合并乙型肝炎的风湿疾病患者的风湿疾病的药物中的用途。本发明解决了这种类型的风湿疾病患者药品选择受限的难题。本发明还提供了一种包含SE‑DR亲和肽和非抗原特异性抗风湿疾病药物的药物组合物及其在制备治疗各种类型的风湿疾病的药物中的用途。所述药物组合物能够快速抑制风湿疾病的进程，并且能够在减停药之后实现持续缓解，达到了彻底控制风湿疾病的目的。
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公开(公告)号：CN115894663A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211419996.0
申请日：2022-11-14
Applicant: 河北科技大学 , 河北菲尼斯生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及蛋白纯化技术领域，具体公开一种通过离子交换层析纯化重组人IL‑2（hIL‑2）的方法。所述通过离子交换层析纯化hIL‑2的方法采用阳离子交换层析法和阴离子交换层析法相结合的方法进行纯化，得到所述的hIL‑2。本发明提供的离子交换层析法纯化hIL‑2的方法，使用阳离子交换柱（SP）和阴离子交换柱（Q）相互结合的方法进行纯化，改变了传统的仅依赖凝胶过滤层析法纯化hIL‑2的方法，提高了二硫键错配hIL‑2的去除效率，同时降低了填料成本，操作简单，便于放大。
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公开(公告)号：CN114316019B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202111510419.8
申请日：2021-12-10
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及蛋白修饰技术领域，具体公开一种通过离子交换层析制备PEG修饰的IL‑2的方法。所述通过离子交换层析制备PEG修饰的IL‑2的方法采用阴离子交换层析法进行IL‑2的PEG固相修饰，然后使用含有表面活性剂的洗脱液进行洗脱，得到所述PEG修饰的IL‑2。本发明提供的通过离子交换层析制备PEG修饰的IL‑2的方法，使用传统的阴离子交换填料作为固相支持物，然后完全改变传统的pH洗脱或高盐洗脱的方法，实现了基于离子交换层析的IL‑2分子的PEG固相修饰，操作过程简单，而且得到的PEG修饰的IL‑2分子的活性与液相修饰法得到的修饰分子无明显差别。
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公开(公告)号：CN114392348A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210215021.X
申请日：2022-03-07
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种聚乙二醇(PEG)定点修饰的白介素‑2(IL‑2)及其制备方法。本发明还涉及包含一种或多种所述PEG定点修饰的IL‑2的药物组合物。另外地，本发明还涉及上述IL‑2和药物组合物在制备治疗自身免疫系统疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN114316019A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111510419.8
申请日：2021-12-10
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及蛋白修饰技术领域，具体公开一种通过离子交换层析制备PEG修饰的IL‑2的方法。所述通过离子交换层析制备PEG修饰的IL‑2的方法采用阴离子交换层析法进行IL‑2的PEG固相修饰，然后使用含有表面活性剂的洗脱液进行洗脱，得到所述PEG修饰的IL‑2。本发明提供的通过离子交换层析制备PEG修饰的IL‑2的方法，使用传统的阴离子交换填料作为固相支持物，然后完全改变传统的pH洗脱或高盐洗脱的方法，实现了基于离子交换层析的IL‑2分子的PEG固相修饰，操作过程简单，而且得到的PEG修饰的IL‑2分子的活性与液相修饰法得到的修饰分子无明显差别。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114392348B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202210215021.X
申请日：2022-03-07
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种聚乙二醇(PEG)定点修饰的白介素‑2(IL‑2)及其制备方法。本发明还涉及包含一种或多种所述PEG定点修饰的IL‑2的药物组合物。另外地，本发明还涉及上述IL‑2和药物组合物在制备治疗自身免疫系统疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN117843726A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410216335.0
申请日：2024-02-27
Applicant: 河北科技大学 , 河北菲尼斯生物技术有限公司
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种免疫抑制多肽及其制备方法和在制备治疗类风湿关节炎药物中的应用。本发明提供的免疫抑制多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:12～15中任一项所示。所述免疫抑制多肽为以瓜氨酸化抗原肽作为原型肽设计的变构肽，其可抑制自身抗原中的瓜氨酸抗原对免疫系统的活化，从而达到治疗类风湿关节炎的目的，其可用于制备治疗类风湿关节炎药物。本发明是从诱发类风湿关节炎的自身抗原着手，通过特异性抑制自身抗原对免疫系统的激活，达到治疗类风湿关节炎的目的，潜在治疗效果及安全性优于广泛的免疫抑制类药物。
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公开(公告)号：CN115671253B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202110873116.6
申请日：2021-07-30
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
IPC: A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61P29/00 , A61P31/20 , A61P1/16 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00
Abstract: 本发明提供了SE‑DR(含有共享表位的HLA‑DR分子)亲和肽在制备治疗结核阳性和/或合并乙型肝炎的风湿疾病患者的风湿疾病的药物中的用途。本发明解决了这种类型的风湿疾病患者药品选择受限的难题。本发明还提供了一种包含SE‑DR亲和肽和非抗原特异性抗风湿疾病药物的药物组合物及其在制备治疗各种类型的风湿疾病的药物中的用途。所述药物组合物能够快速抑制风湿疾病的进程，并且能够在减停药之后实现(56)对比文件Domínguez MC 等.Therapeutic effect oftwo altered peptide ligands derived fromthe human heat shock protein 60 inexperimental models of rheumatoidarthritis《.Biotecnología Aplicada》.2013,第30卷(第2期),摘要、第154页左栏最后1段-第156页右栏第4段.李立萍 等.非T 细胞结合肽( FNS007) 对小鼠胶原性关节炎的抑制作用及其机制《.中国药理学通报》.2017,第33卷(第5期),第611-616页.
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公开(公告)号：CN116212040A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310113084.9
申请日：2023-02-14
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
IPC: A61K47/60 , C07K14/55 , C07K1/107 , A61K38/20 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P1/16 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P21/04 , A61P5/16 , A61P5/14 , A61P25/00 , A61P1/04 , A61P13/12 , A61P17/14 , A61P9/14 , A61P9/00 , A61P25/16 , A61P11/00 , A61P1/02 , A61P9/10 , A61P31/18 , A61P25/24 , A61P11/02 , A61P27/02 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及一种作为调节T细胞(Treg)靶向调节剂的PEG修饰的IL‑2组合物，其包含单修饰PEG‑IL‑2分子、双修饰PEG‑IL‑2分子、三修饰PEG‑IL‑2分子和四修饰PEG‑IL‑2分子的一种或多种，其中单修饰PEG‑IL‑2分子的PEG修饰发生在IL‑2氨基酸链N末端的α‑NH2位置，双修饰PEG‑IL‑2分子、三修饰PEG‑IL‑2分子和四修饰PEG‑IL‑2分子的PEG修饰发生在IL‑2氨基酸链N末端的α‑NH2和/或IL‑2氨基酸链内部赖氨酸的ε‑NH2位置。本发明还涉及上述PEG修饰的IL‑2组合物在制备治疗自身免疫疾病及其他免疫相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN115671253A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110873116.6
申请日：2021-07-30
Applicant: 河北菲尼斯生物技术有限公司
IPC: A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61P29/00 , A61P31/20 , A61P1/16 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00
Abstract: 本发明提供了SE‑DR(含有共享表位的HLA‑DR分子)亲和肽在制备治疗结核阳性和/或合并乙型肝炎的风湿疾病患者的风湿疾病的药物中的用途。本发明解决了这种类型的风湿疾病患者药品选择受限的难题。本发明还提供了一种包含SE‑DR亲和肽和非抗原特异性抗风湿疾病药物的药物组合物及其在制备治疗各种类型的风湿疾病的药物中的用途。所述药物组合物能够快速抑制风湿疾病的进程，并且能够在减停药之后实现持续缓解，达到了彻底控制风湿疾病的目的。
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