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公开(公告)号：CN108440301A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810477624.0
申请日：2018-05-18
Applicant: 河北诚信有限责任公司
IPC: C07C205/11 , C07C201/12
Abstract: 一种制备邻硝基苄溴的制备方法，属于化学合成的技术领域，以邻硝基甲苯和氢溴酸、双氧水为原料，在催化剂的引发下，连续通过微通道反应器进行取代反应生成邻硝基苄溴。本发明利用微通道反应器制备邻硝基苄溴，操作简单、工序简单、大幅缩短了反应时间。
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公开(公告)号：CN106045867A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610357818.8
申请日：2016-05-26
Applicant: 河北诚信有限责任公司
IPC: C07C227/02 , C07C229/16 , C07C253/30 , C07C255/24
CPC classification number: C07C227/02 , C07C253/00 , C07C253/30 , C07C229/16 , C07C255/24 , C07C255/12
Abstract: 乙二胺‑N‑N'‑二乙酸二钠的合成工艺，属于化合物合成的技术领域，将羟基乙腈水溶液与乙二胺反应得到中间体乙二胺‑N‑N'‑二乙腈，然后将中间体经过碱解、脱水、烘干，得到乙二胺‑N‑N'‑二乙酸二钠，在碱解时，将中间体与液碱混合，先升温至60‑65℃，保温2‑2.5h，然后再升温至110‑115℃，回流保温2‑2.5h，得到碱解液。本工艺绿色环保，副产物氨气可经水吸收为氨水，无三废产生。本工艺通过对碱解温度的控制可有效的控制好乙二胺三乙酸钠、乙二胺一乙酸钠、乙二胺四乙酸钠等杂质的生成，产品纯度较高。
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公开(公告)号：CN105924365B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201610335355.5
申请日：2016-05-19
Applicant: 河北诚信有限责任公司
IPC: C07C229/24 , C07C227/26
Abstract: 本发明公开了一种利用管式反应器连续合成谷氨酸二乙酸四钠的方法，涉及谷氨酸二乙酸四钠的制备技术领域。包括如下步骤：（1）将谷氨酸单钠盐水溶液，羟基乙腈水溶液连续注入管式反应器中，生成式Ⅰ所示化合物；（2）生成的式Ⅰ所示化合物在氢氧化钠作用下水解生成谷氨酸二乙酸四钠，副产得到氨气，将生成的氨气排掉，得到谷氨酸二乙酸四钠溶液。本发明方法避开了氢氰酸，产品品质易于控制，安全环保，可工业化生产，且可以避免釜式反应生成的副产物，生产效率高，大大节约了人工，易于实现自动化控制。
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公开(公告)号：CN105732408B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201610070373.5
申请日：2016-02-02
Applicant: 河北诚信有限责任公司
IPC: C07C227/18 , C07C229/16
Abstract: 一种连续法生产谷氨酸二乙酸四钠的工艺，采用连续反应器进行生产，包括以下步骤：A、以谷氨酸钠盐溶液、氰化钠溶液、甲醛溶液为原料，将上述原料通过换热系统按流速流加到第一反应釜中进行反应，同时收集产生的氨气；B、将第一反应釜中反应后的料液从釜底放出直接进入到第二反应釜中继续反应，同时收集第二反应釜中产生的氨气；C、将第二反应釜中反应后的料液从釜底放出进入到储罐中，进行脱色、过滤、调浓度，得到谷氨酸二乙酸四钠溶液。本方法可连续生产谷氨酸二乙酸四钠，得到的产品品质好，生产稳定性好，易于控制，且可避免釜式反应生成的副产物。
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公开(公告)号：CN105218401B
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201510602002.2
申请日：2015-09-21
Applicant: 河北诚信有限责任公司
IPC: C07C255/33 , C07C253/14
Abstract: 本发明公开了一种连续法合成苯乙腈的方法，涉及氰基由饱和碳链连接六元芳环的化合物制备技术领域。包括以下步骤：调整微反应器的温度至80‑400℃，将氰化钠水溶液和相转移催化剂混合液，和氯化苄分别连续注入微反应器中，在微反应器内反应停留时间为20‑300s，直接得到苯乙腈的水溶液。该方法提高了苯乙腈的收率，降低了副反应的发生，能使反应快速进行，生产效率高，大大节约了人工，成本低，便于实现自动化控制，且产品品质较好，对于后续的后处理较为有利。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104610078B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201410610136.4
申请日：2014-10-27
Applicant: 河北诚信有限责任公司
IPC: C07C229/12 , C07C227/18
Abstract: 本发明涉及一种能够得到高纯度的N，N‑二甲基甘氨酸的方法。通过使用羟基乙腈与二甲基胺反应生成N，N‑二甲基甘氨腈，然后将N，N‑二甲基甘氨腈酸解，再进行酯化、水解的工艺制备N，N‑二甲基甘氨酸。此合成工艺得到的产品纯度高，省去了电渗析除盐的过程，减少了产品的损失，是一种较好的合成工艺。
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公开(公告)号：CN105924365A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610335355.5
申请日：2016-05-19
Applicant: 河北诚信有限责任公司
IPC: C07C229/24 , C07C227/26
CPC classification number: C07C227/26 , C07C253/30 , C07C229/24 , C07C255/24
Abstract: 本发明公开了一种利用管式反应器连续合成谷氨酸二乙酸四钠的方法，涉及谷氨酸二乙酸四钠的制备技术领域。包括如下步骤：（1）将谷氨酸单钠盐水溶液，羟基乙腈水溶液连续注入管式反应器中，生成式Ⅰ所示化合物；（2）生成的式Ⅰ所示化合物在氢氧化钠作用下水解生成谷氨酸二乙酸四钠，副产得到氨气，将生成的氨气排掉，得到谷氨酸二乙酸四钠溶液。本发明方法避开了氢氰酸，产品品质易于控制，安全环保，可工业化生产，且可以避免釜式反应生成的副产物，生产效率高，大大节约了人工，易于实现自动化控制。
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公开(公告)号：CN105218401A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510602002.2
申请日：2015-09-21
Applicant: 河北诚信有限责任公司
IPC: C07C255/33 , C07C253/14
Abstract: 本发明公开了一种连续法合成苯乙腈的方法，涉及氰基由饱和碳链连接六元芳环的化合物制备技术领域。包括以下步骤：调整微反应器的温度至80-400℃，将氰化钠水溶液和相转移催化剂混合液，和氯化苄分别连续注入微反应器中，在微反应器内反应停留时间为20-300s，直接得到苯乙腈的水溶液。该方法提高了苯乙腈的收率，降低了副反应的发生，能使反应快速进行，生产效率高，大大节约了人工，成本低，便于实现自动化控制，且产品品质较好，对于后续的后处理较为有利。
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公开(公告)号：CN104610078A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410610136.4
申请日：2014-10-27
Applicant: 河北诚信有限责任公司
IPC: C07C229/12 , C07C227/18
Abstract: 本发明涉及一种能够得到高纯度的N，N-二甲基甘氨酸的方法。通过使用羟基乙腈与二甲基胺反应生成N，N-二甲基甘氨腈，然后将N，N-二甲基甘氨腈酸解，再进行酯化、水解的工艺制备N，N-二甲基甘氨酸。此合成工艺得到的产品纯度高，省去了电渗析除盐的过程，减少了产品的损失，是一种较好的合成工艺。
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![一种2-氮杂双环[2.2.1]-庚-5-烯-3-酮的制备方法](/CN/2017/1/172/images/201710860009.jpg)
公开(公告)号：CN107445959A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710860009.3
申请日：2017-09-21
Applicant: 河北诚信有限责任公司
IPC: C07D471/08 , B01J19/00
Abstract: 本发明涉及一种2-氮杂双环[2.2.1]-庚-5-烯-3-酮的制备方法，以甲基亚磺酸钠、环戊二烯和氯氰为原料，以碱液为催化剂，在微通道反应器中反应生成2-氮杂双环[2.2.1]-庚-5-烯-3-酮。该制备方法通过控制各原料间的配比和质量流量等技术条件，使主要原料在微通道反应器内充分混合并完全反应，显著缩短反应时间，产品收率97%以上，纯度达到99％以上。本发明工艺路线简洁，反应速度快，收率高，不但降低生产原料成本，而且提高工作效率和生产能力，同时确保工艺的生产操作安全性。
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