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公开(公告)号：CN118773209A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411093734.9
申请日：2024-08-09
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种小麦籽粒蛋白质含量调控基因TaGPC‑6A及其编码蛋白和应用。本发明的小麦籽粒蛋白质含量调控基因TaGPC‑6A，如序列表SEQ ID NO:1所示，其长度为1858 bp；其编码的蛋白的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:4所示，其长度为507。本发明通过突变体及转基因材料证实基因TaGPC‑6A在小麦籽粒蛋白质含量调控中的积极作用。本发明的基因TaGPC‑6A能够应用于小麦籽粒蛋白质含量改良育种；研究该基因有助于揭示小麦籽粒蛋白质形成的分子遗传基础，为小麦品质育种提供重要的基因资源。
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公开(公告)号：CN115927386A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211535625.9
申请日：2022-11-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本申请公开了一种小麦籽粒大小相关基因TaHDA9、其表达载体及应用，旨在解决小麦籽粒大小相关新基因缺乏的技术问题，以为小麦高产育种提供更多的选择。首次公开并确认了一个新的小麦籽粒大小相关基因TaHDA9，其基因序列如SEQ ID NO.2所示；其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；提供了鉴定该基因的特异性引物对；还基于上述基因构建了植物表达载体和制备了重组菌，验证了该基因调控小麦籽粒大小的功能。本申请小麦籽粒大小相关基因的分离和应用不但有助于揭示调控小麦籽粒大小的分子遗传基础，同时可以为小麦产量育种提供重要的基因资源。
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公开(公告)号：CN115873874A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211441860.X
申请日：2022-11-17
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/54 , C12N9/10 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12N1/21 , C12Q1/6858 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及小麦抗纹枯病基因TaGST_B3及其应用。基因TaGST_B3其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；其全长cDNA核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，其CDS序列如SEQ ID NO:3所示。基因TaGST_B3编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。本发明首次利用转基因技术将小麦纹枯病抗病基因TaGST_B3转入普通小麦进行过表达，验证了TaGST_B3基因在小麦纹枯病抗病育种中的作用。本发明有助于揭示小麦纹枯病的分子遗传基础，同时对利用基因工程技术检测和改良小麦品种起到重要作用，为抗病、安全的小麦新品种培育提供了新途径。
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公开(公告)号：CN114164218A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111445342.0
申请日：2021-11-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C07K14/415 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种小麦面团稳定时间基因、其检测标记及应用，旨在解决现有技术中与小麦面团稳定时间有关的基因鉴定较少、缺乏有效功能标记的技术问题。本发明分离鉴定了具有如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的稳定时间基因Glu‑D1‑45b，并设计了如SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4所示的特异性引物。以待测小麦的基因组DNA为模板，用所述引物对进行PCR扩增，扩增产物具有460 bp高条带的为Glu‑D1‑45b等位基因型，扩增产物具有415 bp低条带的为Glu‑D1‑45a等位基因型。本发明检测引物可用于鉴定Glu‑D1‑45b等位基因型小麦，实现早期筛选，对小麦品质性状改良、优质小麦新品种培育起到重要的推动作用。
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公开(公告)号：CN115873874B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202211441860.X
申请日：2022-11-17
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/54 , C12N9/10 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12N1/21 , C12Q1/6858 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及小麦抗纹枯病基因TaGST_B3及其应用。基因TaGST_B3其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；其全长cDNA核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，其CDS序列如SEQ ID NO:3所示。基因TaGST_B3编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。本发明首次利用转基因技术将小麦纹枯病抗病基因TaGST_B3转入普通小麦进行过表达，验证了TaGST_B3基因在小麦纹枯病抗病育种中的作用。本发明有助于揭示小麦纹枯病的分子遗传基础，同时对利用基因工程技术检测和改良小麦品种起到重要作用，为抗病、安全的小麦新品种培育提供了新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115927386B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202211535625.9
申请日：2022-11-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本申请公开了一种小麦籽粒大小相关基因TaHDA9、其表达载体及应用，旨在解决小麦籽粒大小相关新基因缺乏的技术问题，以为小麦高产育种提供更多的选择。首次公开并确认了一个新的小麦籽粒大小相关基因TaHDA9，其基因序列如SEQ ID NO.2所示；其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；提供了鉴定该基因的特异性引物对；还基于上述基因构建了植物表达载体和制备了重组菌，验证了该基因调控小麦籽粒大小的功能。本申请小麦籽粒大小相关基因的分离和应用不但有助于揭示调控小麦籽粒大小的分子遗传基础，同时可以为小麦产量育种提供重要的基因资源。
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公开(公告)号：CN116064581B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202211155045.7
申请日：2022-09-21
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物技术领域，具体涉及小麦籽粒长度调控基因及其检测引物和应用。小麦籽粒长度调控基因TaGL1‑B1的核苷酸序列如SEQIDNO:1或SEQIDNO:2所示。鉴定小麦籽粒长度调控基因TaGL1‑B1等位基因类型的特异性引物，包括：核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示的下游引物。本发明发现具有TaGL1‑B1b基因的小麦品种/系，通常其粒长显著大于具有TaGL1‑B1a基因的小麦品种/系粒长。因此，TaGL1‑B1等位基因功能的发现将对利用基因工程技术进一步改良和培育高产小麦新品种起到十分重要作用。
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公开(公告)号：CN112226442B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202010763622.5
申请日：2020-07-31
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种小麦籽粒大小性状相关基因TaSRK、其编码蛋白及应用，旨在获得更加丰富的小麦籽粒大小性状相关基因，提供更多样化的小麦育种手段。本发明首次公开、并确认一种小麦籽粒大小性状相关基因TaSRK，及其编码蛋白TaSRK；并设计、构建了对应的扩增引物对、基因表达载体和重组菌。本发明性状基因能够应用于植物育种。有助于揭示小麦籽粒大小的分子遗传机制，为小麦育种的应用实践打下基础。
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公开(公告)号：CN115976052A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211528978.6
申请日：2022-11-30
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本申请公开了一种小麦茎基腐病抗性基因TaHSP18.6、其表达产物、重组载体及应用，旨在解决小麦茎基腐病抗性基因缺乏的技术问题。本申请首次公开并确认了一个新的小麦茎基腐病抗性基因TaHSP18.6，如SEQ ID NO.2所示，其长度为537bp；其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.3所示，其长度为178；提供了鉴定该基因的特异性引物对；还基于上述基因构建了沉默载体，植物表达载体和制备了重组菌，应用于基因的抗茎基腐病功能验证。本申请小麦茎基腐病抗性基因TaHSP18.6的鉴定、分离和应用不但有助于揭示抗病基因参与的分子调控途径，同时可以加速小麦茎基腐病抗病育种的进展。
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公开(公告)号：CN115216557A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210846672.9
申请日：2022-07-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物功能基因组学、群体遗传学及分子育种领域，具体涉及基于小麦泛基因组的超高密度SNP芯片制备方法及应用。本发明基于小麦泛基因组信息，使用大规模小麦自然群体的重测序数据及外显子捕获测序数据进行变异分析获得超大规模的全基因组变异信息；过滤筛选获得高质量的、具有群体及个体代表性的SNP及INDEL位点，结合基因组注释及变异注释进行多态性位点区段的确定，最终在泛基因组水平合成超高密度液相探针。由于本发明方法只针对于基因目标区域进行测序，在同样的基因测序深度情况下，减少了90%以上的测序成本。
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