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公开(公告)号:CN104774851A
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201510196198.X
申请日:2015-04-23
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种导致小麦提前开花和抽穗的春化基因Vrn-D1c及其鉴定引物和鉴定方法。鉴定Vrn-D1c基因型小麦的特异性引物对为:5’- CGACCCGGGCGGCACGAGTG -3’和5’- AGGATGGCCAGGCCAAAACG -3’;以待测小麦的基因组DNA为模板,用该引物进行PCR扩增,检测出扩增产物中出现786bp条带的为Vrn-D1c基因型小麦,反之则不是。本发明鉴定引物可应用于鉴定Vrn-D1c基因型小麦和小麦分子标记辅助选择育种等方面,可直接在分子水平上进行Vrn-D1c基因型的检测,对小麦发育基因的改良及优良品种的培育起到重要作用。
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公开(公告)号:CN117844961A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202311663553.0
申请日:2023-12-06
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于小麦育种技术领域,具体涉及一种辅助筛选抗条锈病小麦的分子标记、引物及方法用于筛选抗条锈病小麦的引物组合为引物对M328和/或引物对M311。该筛选抗条锈病小麦的方法,是以待测小麦基因组DNA为模板,分别利用引物M328和引物M311,进行PCR扩增,检测扩增产物中是否有273bp和/或177bp大小的条带。分子标记M328和M311间的连锁距离约为1.39cM,与上述分子标记紧密连锁的抗条锈病基因对我国由CYR32、CYR33和CYR34等构成的条锈病流行混合小种表现抗病。本发明所提供的引物对和分子标记可用于小麦抗条锈病分子育种和抗条锈病基因的克隆。本发明的抗条锈病新基因及其专用引物将在小麦抗病育种中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN117051038A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202311074530.6
申请日:2023-08-24
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了OsUBP7‑6基因在调控水稻经济性状和培育高产水稻品种中的应用。通过构建组成型启动子Ubi驱动的OsUBP7‑6基因过表达载体和基因编辑载体,利用农杆菌侵染水稻胚性愈伤组织,筛选、分化得到OsUBP7‑6基因过表达和敲除植株,并对两种植株重要的经济性状籽粒产量相关的表型进行鉴定,证明OsUBP7‑6基因与水稻籽粒大小的关系。其中过表达OsUBP7‑6基因株系的籽粒粒长、粒宽和千粒重显著增加,敲除OsUBP7‑6基因株系的籽粒粒长、粒宽和千粒重显著减小,表明OsUBP7‑6基因在调控水稻籽粒大小、粒重及增加作物产量上具有潜在的应用价值,能产生更高的经济效益。
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公开(公告)号:CN116064581A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202211155045.7
申请日:2022-09-21
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物技术领域,具体涉及小麦籽粒长度调控基因及其检测引物和应用。小麦籽粒长度调控基因TaGL1‑B1的核苷酸序列如SEQIDNO:1或SEQIDNO:2所示。鉴定小麦籽粒长度调控基因TaGL1‑B1等位基因类型的特异性引物,包括:核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示的下游引物。本发明发现具有TaGL1‑B1b基因的小麦品种/系,通常其粒长显著大于具有TaGL1‑B1a基因的小麦品种/系粒长。因此,TaGL1‑B1等位基因功能的发现将对利用基因工程技术进一步改良和培育高产小麦新品种起到十分重要作用。
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公开(公告)号:CN118420736A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410496475.8
申请日:2024-04-24
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/686 , A01H5/00 , A01H5/04 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程及分子育种技术领域,具体涉及ZmGAE1蛋白及其编码基因在调控植物真菌病害抗性和调控植物茎秆强度中的应用。本发明通过降低ZmGAE1蛋白或与ZmGAE1蛋白具有至少95%序列同一性的蛋白在植物中的含量或抑制编码ZmGAE1蛋白的核酸分子在植物中的表达可以增加细胞壁厚度及细胞壁主要成分含量,进而增加植物对病原真菌的物理抗性,达到提高植物真菌病害抗性和提高植物茎秆强度的作用,提高植物的抗倒伏能力和稳定植物产量。
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公开(公告)号:CN116064581B
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202211155045.7
申请日:2022-09-21
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物技术领域,具体涉及小麦籽粒长度调控基因及其检测引物和应用。小麦籽粒长度调控基因TaGL1‑B1的核苷酸序列如SEQIDNO:1或SEQIDNO:2所示。鉴定小麦籽粒长度调控基因TaGL1‑B1等位基因类型的特异性引物,包括:核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示的下游引物。本发明发现具有TaGL1‑B1b基因的小麦品种/系,通常其粒长显著大于具有TaGL1‑B1a基因的小麦品种/系粒长。因此,TaGL1‑B1等位基因功能的发现将对利用基因工程技术进一步改良和培育高产小麦新品种起到十分重要作用。
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