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公开(公告)号：CN115869423A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211428471.3
申请日：2022-11-15
Applicant: 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所 , 河南大学
Abstract: 本发明属于基因药物领域，尤其涉及一种表达PCNP基因的药物在抗流感病毒中的应用。本发明还提供了PCNP核蛋白的制备方法和其抗流感病毒活性，本研究利用杆状病毒表达系统表达核蛋白PCNP蛋白并进行了WB验证，小鼠实验证明该蛋白能够提高对H1N1和H3N2病毒的攻毒保护效率，可以用于治疗或预防不同亚型流感病毒的感染。本发明的核蛋白PCNP的制备方法简单、成本低、治疗效果好，可以用于流感病毒的预防及治疗，为防控流感病毒的流行提供帮助。
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公开(公告)号：CN111514287A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010356615.3
申请日：2020-04-29
Applicant: 河南大学 , 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC: A61K39/145 , A61P31/16 , C12N15/62 , C12N15/44
Abstract: 本发明提供一种甲型流感通用型DNA疫苗及其制备方法和应用，本研究利用由流感病毒HA蛋白、M2e蛋白和NP蛋白高度保守性序列构建三种融合蛋白的基因，并将其克隆至pCDNA3.1(+)载体，构建出三种重组DNA疫苗pcDNA3.1‑sHA，pcDNA3.1‑mHA，pcDNA3.1‑cHA。该DNA疫苗能用于预防哺乳类野生动物，如虎流感同源病毒和异源病毒等方面；本发明DNA疫苗的制备方法简单、成本低，免疫原性好、交叉保护性好，能满足大批量流感疫苗的制备需求，生物安全性、能激发机体对多种流感病毒的免疫。
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公开(公告)号：CN119770622A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510022023.0
申请日：2025-01-07
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明公开了一种多肽在抑制炎症痛方面的应用，属于生物医药领域，所述的一种多肽为Mexneurin‑3（Mx‑3），Mx‑3是由一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的蛋白前体ProMexneurin经前蛋白转化酶切割后形成的三种Mexneurin多肽之一。本发明研究发现，Mx‑3作为内源性多肽，具有显著镇痛作用，可以抑制急性炎症痛和慢性炎症痛，且其副作用小，更安全。本发明还揭示了Mx‑3的镇痛作用机制，发现其上调脊髓中二酰甘油（DAG）水平并激活蛋白激酶C（PKC）。本发明提供的Mx‑3在抑制炎症痛方面的应用可以用于开发更加安全有效的新型镇痛药物，为治疗炎症痛提供新的思路和参考。
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公开(公告)号：CN115337306A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202211141779.X
申请日：2022-09-20
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明公开了一种甲磺酸二氢麦角碱靶向STAT3在制备治疗乳腺癌、肝癌、结肠癌和胃癌等药物中的应用。所述药物为甲磺酸二氢麦角碱，通过直接下调STAT3的表达和活性，减少IL‑1、IL‑6、IL‑8、IL‑10、IL‑12、IL‑23和TNF‑α等炎性细胞因子的表达；并通过抑制Cyclin D1和Bcl‑XL等靶基因的表达，发挥抗肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡的作用。该药物比阿霉素、表阿霉素和长春新碱等传统化疗药物的毒副作用小，比索拉菲尼和抗IL‑6抗体等靶向药物的价格低廉，还能够预防或逆转耐药，具有良好的抗肿瘤应用前景和开发价值。
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公开(公告)号：CN112661860A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011554908.9
申请日：2020-12-25
Applicant: 河南大学 , 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/866 , A61K38/21 , A61K47/64 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于基因药物领域，尤其涉及一种虎长效干扰素的制备及应用。本发明虎长效干扰素(SEQ ID NO.1)采用优化后的虎的干扰素基因(SEQ ID NO.2)和白蛋白(SEQ ID NO.3)重组的方式来延长干扰素的作用时间；本课题组采用的杆状病毒表达系统本身的表达量高产品活性好，另外我们在原始基因的基础上进行针对性的序列优化后可以使表达量更进一步的提升，该方法具有大量生产的优势，产量高，可以有效降低其生产成本，并且对虎流感病毒有良好的保护效果和一定的预防效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107737122A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201710978358.5
申请日：2017-10-18
Applicant: 河南大学
IPC: A61K31/395 , A61P27/12
CPC classification number: A61K31/395
Abstract: 本发明涉及格尔德霉素及其衍生物治疗及抑制后发性白内障的新用途，属于医药技术领域。本发明经实验证实，格尔德霉素衍生物17AAG抑制人晶状体上皮细胞增殖，诱导晶状体上皮细胞凋亡；在体外大鼠晶体囊袋培养模型中，显著抑制残留晶状体上皮细胞在晶体后囊膜上的增殖、迁移和纤维化，并使长满后囊的细胞发生凋亡，促进混浊的晶体后囊膜恢复透明；在兔人工晶体置换模型中，17AAG可抑制后发性白内障的发生。格尔德霉素及其衍生物通过抑制晶状体细胞HSP90分子伴侣活性，抑制后发性白内障发生，同时对已形成的后发性白内障具有治疗作用。17AAG具有治疗后发性白内障的新用途，是一类具有开发潜力，预防和治疗后发性白内障候选药物。
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公开(公告)号：CN118108710A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410448908.2
申请日：2024-04-15
Applicant: 河南大学
IPC: C07D401/14 , A61K31/454 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于肿瘤靶向治疗领域，具体涉及一种吲哚碘化盐‑吡啶双半菁类化合物及其制备方法及应用。所述吲哚碘化盐‑吡啶双半菁类化合物的结构式如(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示：#imgabs0#在吡啶核两侧不同位置通过二甲川链键连上两个3,3‑二甲基‑3H‑吲哚碘化物，合成得到两个生物活性较高的化合物，拓展了此类化合物在生物医药上的广泛应用以及药物制剂开发前景。该类化合物在较低剂量可以显著抑制乳腺癌、肺癌和结直肠癌等细胞的增殖，并具有线粒体靶向性，表明该类化合物具有开发为抗肿瘤药物的前景。
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公开(公告)号：CN112661860B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202011554908.9
申请日：2020-12-25
Applicant: 河南大学 , 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/866 , A61K38/21 , A61K47/64 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于基因药物领域，尤其涉及一种虎长效干扰素的制备及应用。本发明虎长效干扰素(SEQ ID NO.1)采用优化后的虎的干扰素基因(SEQ ID NO.2)和白蛋白(SEQ ID NO.3)重组的方式来延长干扰素的作用时间；本课题组采用的杆状病毒表达系统本身的表达量高产品活性好，另外我们在原始基因的基础上进行针对性的序列优化后可以使表达量更进一步的提升，该方法具有大量生产的优势，产量高，可以有效降低其生产成本，并且对虎流感病毒有良好的保护效果和一定的预防效果。
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公开(公告)号：CN108931643A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810523383.9
申请日：2018-05-28
Applicant: 河南大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种检测流感病毒抗体的试纸条或检测卡，该试纸条或检测卡利用昆虫杆状病毒表达系统表达的H5N1禽流感病毒NP蛋白作为检测抗原，以双抗原夹心法进行检测，本发明的试纸条或检测卡可用于A型流感病毒感染时产生的抗体的检测或评价注射流感疫苗后的接种效果。本发明的试纸条或检测卡具有灵敏、稳定、快速，制备方法简单等优点，可在商业上进行推广使用。
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公开(公告)号：CN119925565A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510181799.7
申请日：2025-02-19
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明公开了一种多肽Apelin‑13在治疗银屑病药物，尤其是银屑病样皮损中的用途。在咪喹莫特（IMQ）乳膏诱导的小鼠银屑病模型中，腹腔注射Apelin‑13能够显著减少鳞屑、红斑和皮肤厚度，并能抑制上皮棘细胞的增生。对实验小鼠的皮肤组织进行HE染色和免疫组化染色，结果显示Apelin‑13能够减轻银屑病标记蛋白K17的表达以及实验小鼠背侧皮肤表层的厚度以及有棘层的向下延伸。通过实验小鼠血清ELISA检测结果表明，该Apelin‑13能够下调在银屑病中高表达的IL‑17A。多肽Apelin‑13可作为治疗银屑病药物，尤其是银屑病样皮损药物。
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