公开(公告)号：CN108017690A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201710707669.8

申请日：2017-08-17

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 辛鹏洋 ,  孙永慧 ,  孔慧渊 ,  蒋涛 ,  董文佩 ,  陈长坡 ,  王志莹 ,  王洁

IPC: C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K1/107 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  C07K7/08 ,  C07K19/00

Abstract: 本发明公开了一种具有抗菌活性的柱[5]芳烃类人工跨膜通道及其制备方法和应用，属于具有抗菌活性化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：具有抗菌活性的柱[5]芳烃类人工跨膜通道，其结构通式为：本发明还具体公开了该具有抗菌活性的柱[5]芳烃类人工跨膜通道的制备方法及其在制备治疗或预防因细菌所致的病害药物中的应用。本发明制得的人工跨膜通道具有优异的抗菌性能，能够较好地应用于因细菌所致的动植物病害的防治，并且制得的人共跨膜通道的溶血毒性很低，可作为全身应用的离子通道类抗生素的候选药物。

公开(公告)号：CN117946410A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202410116690.0

申请日：2024-01-29

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 辛鹏洋 ,  李非凡 ,  孙永慧 ,  徐林琪 ,  史林林 ,  毛琳琳 ,  武志强

IPC: C08G83/00

Abstract: 本发明公开了一种柱[6]芳烃均聚物的制备方法，包括以下合成步骤：1,4‑双(2‑溴代乙氧基)苯的合成；1,4‑双(2‑溴代乙氧基)苯通过聚合反应得到柱[6]芳烃的合成；柱[6]芳烃氧化成柱[5]芳烃[1]醌的合成；柱[5]芳烃[1]醌还原成二羟基柱[6]芳烃的合成；二羟基柱[6]芳烃反应得到最终产物二炔基柱[6]芳烃的合成。本发明的柱[6]芳烃均聚物的结构新颖，反应条件温和等优点。

公开(公告)号：CN108017690B

公开(公告)日：2020-11-24

申请号：CN201710707669.8

申请日：2017-08-17

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 辛鹏洋 ,  孙永慧 ,  孔慧渊 ,  蒋涛 ,  董文佩 ,  陈长坡 ,  王志莹 ,  王洁

IPC: C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K1/107 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种具有抗菌活性的柱[5]芳烃类人工跨膜通道及其制备方法和应用，属于具有抗菌活性化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：具有抗菌活性的柱[5]芳烃类人工跨膜通道，其结构通式为：本发明还具体公开了该具有抗菌活性的柱[5]芳烃类人工跨膜通道的制备方法及其在制备治疗或预防因细菌所致的病害药物中的应用。本发明制得的人工跨膜通道具有优异的抗菌性能，能够较好地应用于因细菌所致的动植物病害的防治，并且制得的人共跨膜通道的溶血毒性很低，可作为全身应用的离子通道类抗生素的候选药物。

公开(公告)号：CN107602662A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201710707681.9

申请日：2017-08-17

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 辛鹏洋 ,  孙永慧 ,  孔慧渊 ,  蒋涛 ,  董文佩 ,  陈长坡 ,  王志莹 ,  王洁

IPC: C07K5/087

Abstract: 本发明公开了一种芳酰肼大环类化合物的制备方法，属于有机功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明合成路线短、收率高且可操作性强，精简了传统含双官能团寡聚物的分子内关环、多个寡聚物的分子间关环以及利用模板反应的关环反应中的合成反应步骤，提高了目标产物的收率。

公开(公告)号：CN118005823A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202410116368.8

申请日：2024-01-29

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 辛鹏洋 ,  任博文 ,  常俊标 ,  孙永慧 ,  徐林琪 ,  史林林 ,  毛琳琳 ,  武志强

IPC: C08B37/16 ,  A61K31/724 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种具有抗癌活性的α‑环糊精人工跨膜通道及其制备方法和应用。该具有抗癌活性的α‑环糊精人工跨膜通道的结构通式为：#imgabs0#本发明还具体公开了该α‑环糊精人工跨膜通道的制备方法和制备抗癌药物的用途。本发明的α‑环糊精人工跨膜通道具有优异的抗癌性能以及很低的细胞毒性，能够较好地应用于因癌细胞所致的癌症防治，其在医药等领域极具应用前景。